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1-trityloxy-2-octanol
1-trityloxy-2-octanol
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-trityloxy-2-octanol
英文别名
1-(trityloxy)octan-2-ol;1-Trityloxyoctan-2-ol
CAS
——
化学式
C
27
H
32
O
2
mdl
——
分子量
388.55
InChiKey
BEPKMFUUNBQVOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
29
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-trityloxy-2-octanol
在
正丁基锂
、
萘
、
lithium
作用下, 以
正己烷
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到1,2-辛二醇
参考文献:
名称:
非酸性条件下的脱三苯甲基化过程:萘催化三苯甲基醚的还原裂解
摘要:
伯、仲、烯丙基和苄基三苯甲基醚 1 与锂粉和催化量的萘的反应导致三苯甲基-氧键的还原断裂,在非常温和的反应条件下以良好至优异的产率提供相应的醇 2。去三苯甲基化过程可以成功地扩展到几种羟基、烷氧基和氨基官能化的三苯甲基醚。该方法代表了在非酸性反应条件下一种新的有效去三苯甲基化过程。
DOI:
10.1055/s-2003-41057
作为产物:
描述:
1,2-辛二醇
、
三苯基氯甲烷
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.33h, 以90%的产率得到1-trityloxy-2-octanol
参考文献:
名称:
混合双链麦芽糖基洗涤剂:合成及胶体和生化评估
摘要:
合成了四种具有麦芽糖极性头的杂化双链表面活性剂。非极性结构域由氢化链和由部分长度的全氟化核终止的丙基氢化间隔基制成的部分氟化链组成。发现它们的水溶性低于1g / L,而与两条链的长度无关。通过动态光散射和透射电子显微镜研究了纯杂种在水中的自组装特性,揭示了两个直径为8–50 nm和80–300 nm的聚集体的形成。与经典洗涤剂n混合时-十二烷基麦芽糖苷(DDM),这四个杂种具有良好的溶解性,并形成小的混合胶束。进一步评估了DDM /杂交混合物的全长野生型人GPCR腺苷受体(A 2A R)和细菌转运蛋白AcrB的提取。A 2A R的增溶显示萃取效率为40%至70%,而AcrB的萃取效率达到60-90%。最后,当作为添加剂存在时,三个杂种表现出显着的热稳定性。与C的衍生物12 -hydrogenated链和C 4 ˚F 9 -fluorinated链成为最有力的添加剂表现出的两个良好提取率2A
DOI:
10.1021/acs.joc.9b00873
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文献信息
DESOXYAZAPHOSPHOLIPID DERIVATIVES HAVING INHIBITING ACTIVITY ON PHOSPHOLIPASE A2
申请人:
LABORATORIOS MENARINI S.A.
公开号:
EP0701561B1
公开(公告)日:
1998-08-19
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