1-[(6-Ethyl-2-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(3-hydroxyphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[(6-Ethyl-2-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(3-hydroxyphenyl)piperazine
• 英文别名: N-(6-ethyl-2-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-4-(3-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₃
• 分子量: 370.451
• InChiKey: BEUXJZDCDAELDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl N-(6-ethyl-2-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)carbamate 、 间羟基苯基哌嗪 生成 1-[(6-Ethyl-2-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(3-hydroxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有强烈抗肿瘤活性的新化合物，其一般式为（I）： 其中，R1和R2分别为氢、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C3-C6环烷基、取代或未取代的C2-C8不饱和烷基、酮、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的芳基羟基、取代或未取代的氨基、C1-C4低级酯、C1-C4低级硫酯、硫醇、取代或未取代的羧基、环氧基、取代或未取代的C1-C4低级硫代烷氧基；或者R1和R2融合形成C3-C4饱和或不饱和链；R3、R4、R5、R6和R7分别为氢、卤素、羟基、硝基、C1-C4低级酯、C1-C4低级烷基、C1-C4低级硫代烷基、取代或未取代的C3-C6环烷基、C1-C4低级烷氧基、C1-C4低级硫代烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的低级芳基烷氧基、取代或未取代的低级烷基氨基或取代或未取代的低级氨基甲酸酯；或者在R3、R4、R5、R6和R7中，相邻的两个基团彼此连接形成1,2-苯基或2,3-萘基；X为氧、硫或取代或未取代的亚胺基；Y连接在芳香环部分的3位或4位，其中Y为氧或--NR8--（其中，R8与上述R3相同）；Z为羟基、C1-C4低级烷氧基、C1-C4低级硫代烷氧基、取代或未取代的芳氧基、C1-C4低级烷基氨基、含有1-5个氮原子的取代或未取代的环氨基；A为氮或--CH=；其药学上可接受的酸盐及其制备方法。

  公开号：

  US06028195A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0850222B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6028195A
  申请人：——

  公开号：US6028195A

  公开（公告）日：2000-02-22