3-piperidine methyl bromide | 1187851-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-piperidine methyl bromide
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)piperidine hydrobromide；3-(bromomethyl)piperidine;hydrobromide
• CAS: 1187851-01-9
• 化学式: BrH*C₆H₁₂BrN
• 分子量: 258.984
• InChiKey: BFQUYJZHUSUEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-piperidine methyl bromide 、 N-(4-fluorophenyl)isoselenocyanate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.5%的产率得到N-(4'-fluorophenyl)(3-selena-1-azabicyclo[3.3.1]non-2-yliden)amine
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic derivatives of 1,3-selenazine

  摘要：

  双环异硒脲（1-硒-3-氮杂螺[5.5]十一-2-烯-2-胺和3-硒-1-氮杂螺[3.3.1]壬-2-亚氨胺）是通过硒脲的分子内环化反应，形成1,3-硒嗪环，并进行抗氧化活性测试得到的结果。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0021-5
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 在 氢溴酸 作用下， 以100%的产率得到3-piperidine methyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic derivatives of 1,3-selenazine

  摘要：

  双环异硒脲（1-硒-3-氮杂螺[5.5]十一-2-烯-2-胺和3-硒-1-氮杂螺[3.3.1]壬-2-亚氨胺）是通过硒脲的分子内环化反应，形成1,3-硒嗪环，并进行抗氧化活性测试得到的结果。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0021-5

文献信息

• 非常に速い皮膚及び膜浸透速度を有するＮＳＡＩＡプロドラッグ及びその新規医薬使用
  申请人：テックフィールズ インコーポレイテッド

  公开号：JP2017105853A

  公开（公告）日：2017-06-15

  【課題】経皮投与可能な新規な正荷電したＮＳＡＩＡプロドラッグを設計し合成することを目的とする。【解決手段】化学構造１、２ａ、２ｂ、２ｃ、又は２ｄの、新規な正荷電したＮＳＡＩＡプロドラッグを設計し合成した。本発明においてプロドラッグの正荷電したアミノ基は、水中での薬剤の溶解度を非常に大きくし、膜のリン酸ヘッドグループの負荷電と結合する。この結合は膜をやや不安定化し、プロドラッグの親油性部分に対していくらかの余地を作ることができ、プロドラッグの結合によりわずかに「ひび」が入る場合がある。これによりプロドラッグは膜内に入るようになる。ｐＨ７．４においてはアミノ基の約９９％がプロトン化される。アミノ基がプロトン化されないときにはプロドラッグのアミノ基と膜のリン酸ヘッドグループとの間の結合は乖離し、プロドラッグは完全に膜に入ることになる。【選択図】図１

  【课题】旨在设计并合成一种新型的经皮给药的正电荷NSAIA前药。【解决手段】设计了并合成了具有化学结构1、2a、2b、2c或2d的新型正电荷NSAIA前药。在本发明中，前药的正电荷氨基极大地增加了药物在水中的溶解度，并与膜的磷酸头部负电荷相结合。这种结合稍微使膜不稳定化，为前药的亲油性部分提供了一定的空间，有时会导致前药的结合处出现微小的“裂隙”。这样，前药就能进入膜内。在pH 7.4的条件下，大约99%的氨基被质子化。当氨基未被质子化时，前药的氨基与膜的磷酸头部之间的结合会断开，前药将完全进入膜内。【选择图】图1
• 具有快速皮肤和生物膜穿透速度的非甾体抗炎药的前药及其新的医药用途
  申请人：泰飞尔公司

  公开号：CN105820107B

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明涉及由通式(1，2a，2b，2c或2d)“结构式1，2a，2b，2c或2d”表示的带正电荷的非甾体抗炎药的前药。该通式(1，2a，2b，2c或2d)“结构式1，2a，2b，2c或2d”表示的化合物可由非甾体抗炎药的金属盐或有机碱盐与适当的卤化物反应制备。该前药中的带正电的氨基大大提高了药物在水中的溶解度，还可与生物膜的磷酸盐端基上的负电荷结合。因而，药物在生物膜或皮肤外侧的局部浓度会很高，从而有利于这些前药从高浓度区域扩散到低浓度区域。这种结合可轻微扰乱生物膜以为前药的脂溶性部分让出部分空间。当生物膜的分子移动时，由于前药的结合作用，生物膜会轻微被挤。当氨基没有被质子化时，前药中的氨基与生物膜的磷酸盐端基分离，前药将完全进入生物膜中。
• Molecular and crystal structures of hetero-analogues of bicyclo[3.3.1]nonane with nitrogen and sulfur atoms
  作者：Olga N. Zefirova、Natalya N. Moisseeva、Evgeniya V. Nurieva、Tatyana P. Trofimova、Alexey N. Proshin、Yuri L. Slovokhotov

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.09.005

  日期：2011.9

  The X-ray molecular structures of bridgehead heterocycles, namely, 3-thia-1-azabicyclo[3.3.1]nonane-2-thione, 1,3-diazabicyclo[3.3.1]nonane-2-thione, (2Z)-2-(N-benzoylimino)-3-thia-1-azabicyclo[3.3.1]nonane and (2Z)-2-(3,4-dichlorophenylimino)-3-thia-1-azabicyclo[3.3.1]nonane were determined and their molecular packing in the crystals was revealed. The rings distortion in the bridgehead core was evaluated

  桥头杂环的X射线分子结构，即3-thia-1-azabicyclo [3.3.1] nonane-2-thione，1,3-diazabicyclo [3.3.1] nonane-2-thione，（2Z）- 2-（N-苯甲酰亚氨基）-3-硫杂-1-氮杂双环[3.3.1]壬烷和（2Z）-2-（3,4-二氯苯基亚氨基）-3-硫杂-1-氮杂双环[3.3.1]壬烷是经测定，揭示了它们在晶体中的分子堆积。通过计算ZP和CP褶皱参数，评估桥头芯中的环形变形。
• JP5997658
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of selenium analogs of 1-azabicyclo[3.3.1]nonane
  作者：A. N. Proshin、I. V. Serkov、S. O. Bachurin

  DOI：10.1134/s0012500812030044

  日期：2012.3