2-(propoxy(methylphosphoryl))acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 2-(propoxy(methylphosphoryl))acetaldehyde
• 英文别名: 2-(o-n-butylmethylphosphono)acetaldehyde；2-[Methyl(propoxy)phosphoryl]acetaldehyde；2-[methyl(propoxy)phosphoryl]acetaldehyde
• 化学式: C₆H₁₃O₃P
• 分子量: 164.141
• InChiKey: BGKLJRZOBIWDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(propoxy(methylphosphoryl))acetaldehyde 在 乙酸酐 作用下， 反应 13.5h， 生成 2-benzoylamino-4-(propoxy(methylphosphoryl))-2-butenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-酰胺基-4-(O-烷基甲膦酰基)-2- 丁烯酸及其酯的方法

  摘要：

  本发明属于一种农药中间体用于合成除草剂技术领域，具体涉及农药中间体2‑酰胺基‑4‑(O‑烷基甲膦酰基)‑2‑丁烯酸及其酯的一种合成方法，其先以化合物VII与化合物VI通过Arbuzov反应生成化合物V，再经过酸水解合成化合物IV，然后化合物IV与化合物III，在缩合试剂及催化剂作用下反应得到化合物II，最后化合物II水解得到化合物I。相比现有的合成路线，本发明路线步骤短，原子经济，立体选择性高且工艺环境友好，成本较低，有工业化前景。其中R1为C1‑4的烷基；R2，R3为‑CnH2n+1，n＝1，2，3，4或R2和R3为‑CmH2m‑，m＝2，3；R4为C1‑4的烷基，C6‑10的芳基；R5为氢，C1‑4的烷基；X为氯，溴。

  公开号：

  CN107434812B
• 作为产物：
  描述：

  2-(propoxy(methylphosphoryl))acetaldehyde ethylene acetal 在 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以85.4%的产率得到2-(propoxy(methylphosphoryl))acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种L-草胺膦关键中间体的合成新方法

  摘要：

  本发明提供一种L‑草胺膦关键中间体的合成新方法，步骤如下：将式II结构的化合物与式III结构的化合物混合，蒸馏，得到式IV结构的化合物；将式IV结构的化合物与有机酸混合，蒸馏，得到式V结构的化合物；将式V结构的化合物、海因与弱碱混合，反应后加入第一酸溶液调节PH值，然后过滤、洗涤、干燥，得到式VI结构的化合物；向式VI结构的化合物中加入强碱溶液，反应后得到式VII结构的化合物：向式VII结构的化合物中加入第二酸溶液调节PH值，然后蒸干水得到固体物，利用第三溶剂溶解固体物，过滤、冷却，加入第四溶剂，再次过滤，洗涤、干燥，即得到式I结构的化合物，即L‑草胺膦的关键中间体4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。本发明成本低、收率高。

  公开号：

  CN109369711A

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PHOSPHORUS-CONTAINING DEHYDROAMINO ACID
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2138502B1

  公开（公告）日：2014-02-19
• US8329935B2
  申请人：——

  公开号：US8329935B2

  公开（公告）日：2012-12-11