1-Oxy-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-Oxy-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-oxido-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2,1-benzoxazol-1-ium-3-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: BIFDJQSZHHTZCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate 、 1-硝基-1-环己烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到1-Oxy-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Effect of the α-Alkyl Substituent of Conjugated Nitroolefins on the Formation of Cyclic Nitronic Esters vs. Nitrocyclopropanes in Their Reaction With Sulfur Ylides

  摘要：

  在共轭硝基烯烃与硫酰基的反应中，环硝基酯（异噁唑啉 N-氧化物）与硝基环丙烷的形成取决于共轭硝基烯烃中是否存在δ-烷基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4137

文献信息

• Effect of the α-Alkyl Substituent of Conjugated Nitroolefins on the Formation of Cyclic Nitronic Esters vs. Nitrocyclopropanes in Their Reaction With Sulfur Ylides
  作者：G. Kumaran、Gurunath H. Kulkarni

  DOI：10.1055/s-1995-4137

  日期：1995.12

  The formation of cyclic nitronic esters (isoxazoline N-oxides) vs. nitrocyclopropanes in the reaction of conjugated nitroolefins with sulfur ylides depends on the presence of an α-alkyl substituent in the conjugated nitroolefins.

  在共轭硝基烯烃与硫酰基的反应中，环硝基酯（异噁唑啉 N-氧化物）与硝基环丙烷的形成取决于共轭硝基烯烃中是否存在δ-烷基取代基。