3-(4-(3-(4-amidinophenyl)-2-oxo-5oxazolidinylmethyl)-1-piperazinyl)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-(3-(4-amidinophenyl)-2-oxo-5oxazolidinylmethyl)-1-piperazinyl)propionic acid
• 英文别名: 3-[4-[[3-(4-carbamimidoylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]piperazin-1-yl]propanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₄
• 分子量: 375.428
• InChiKey: BILBLZKBVDSYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(3-(4-amidinophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl)-1-piperazinyl)propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-(3-(4-amidinophenyl)-2-oxo-5oxazolidinylmethyl)-1-piperazinyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Adhesion receptor antagonists

  摘要：

  式子##STR1##中，R.sup.1，X和Y所定义的含义，以及它们的盐，可以抑制纤维蛋白原与纤维蛋白原受体的结合，并可用于治疗血栓形成、中风、心肌梗死、炎症、动脉硬化、骨质疏松和肿瘤。

  公开号：

  US05532255A1

文献信息

• Adhäsionsrezeptor -Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0623615A1

  公开（公告）日：1994-11-09

  Neue Verbindungen der Formel I worin R¹, X und Y die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Salze hemmen die Bindung von Fibrinogen an den Fibrinogenrezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Apoplexie, Herzinfarkt, Entzündungen, Arteriosklerose, Osteoporose sowie von Tumoren verwendet werden.

  式 I 的新化合物 其中 R¹、X 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义，其盐类可抑制纤维蛋白原与纤维蛋白原受体的结合，可用于治疗血栓形成、脑中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化、骨质疏松症和肿瘤。
• Substituierte 1-Phenyl-oxazolidin-2-on Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0623615B1

  公开（公告）日：1999-06-30
• US5532255A
  申请人：——

  公开号：US5532255A

  公开（公告）日：1996-07-02
• Adhesion receptor antagonists
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05532255A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1, X and Y have the meanings defined herein, and their salts, inhibit the binding of fibrinogen to the fibrinogen receptor and can be used for treating thrombosis, stroke, cardiac infarction, inflammations, arteriosclerosis, osteoporosis and tumors.

  式子##STR1##中，R.sup.1，X和Y所定义的含义，以及它们的盐，可以抑制纤维蛋白原与纤维蛋白原受体的结合，并可用于治疗血栓形成、中风、心肌梗死、炎症、动脉硬化、骨质疏松和肿瘤。