5,6,7,8-tetrahydro-2-(thiophene-2-yl)methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-2-(thiophene-2-yl)methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(Thiophen-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine；2-(thiophen-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: BIRLSJXTCSZRSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙腈 、 bis(1-chlorocyclopentyl)diazene 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以85%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-2-(thiophene-2-yl)methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,2,4-三唑并噻吩衍生物的合成及抗 HIV 活性

  摘要：

  由噻吩 3-和 2-腈 5 和 9 分别与反应性枯草烯中间体 4 环加成合成了一系列带有噻吩分子 8 和 10 的新系列取代 1,2,4-三唑。评估其抗 HIV 活性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:443–448, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20319

  DOI：

  10.1002/hc.20319

文献信息

• Synthesis and anti-HIV activity of substituted 1,2,4-triazolo-thiophene derivatives
  作者：Yaseen A. Al-Soud

  DOI：10.1002/hc.20319

  日期：2007.5

  synthesized from cycloaddition of thiophene 3-and 2-carbonitriles 5 and 9, respectively, with the reactive cumulene intermediates 4. The newly synthesized products have been evaluated for their anti-HIV activity. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 18:443–448, 2007; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20319

  由噻吩 3-和 2-腈 5 和 9 分别与反应性枯草烯中间体 4 环加成合成了一系列带有噻吩分子 8 和 10 的新系列取代 1,2,4-三唑。评估其抗 HIV 活性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:443–448, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20319