nickel(II) bromide trihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: nickel(II) bromide trihydrate
• 英文别名: Nickel(2+);bromide;hydrate
• 化学式: 2Br*3H₂O*Ni
• 分子量: 272.544
• InChiKey: BKFXULHEFYNVFV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.82
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) bromide trihydrate 、 NPS 383 在 hydrobromic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 bromo[N,N',N'',N'''-tetra(3-ammoniopropyl)-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane]nickel(II) pentabromide
  参考文献：
  名称：

  结构发达的大环化合物的化学。第2部分合成及络合性能Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ ''' -四（3-氨基丙基）-1,4,8,11-四azacyclotetradecane与镍（II）

  摘要：

  的还原Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ ''' -四（2-氰基乙基）-1,4,8,11-四azacyclotetradecane在甲苯钠和乙醇生成辛胺Ñ，Ñ '，Ñ ”，N ‴-四（3-氨基丙基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷高产率。在中性条件下该配体与镍（II）的络合导致高纺丝五配位物质，其中配位通过不论阴离子的性质如何，四个叔胺氮原子和一个悬垂的伯胺氮原子之一。另外的镍也可以被其他三个伯胺氮原子配位，从而产生聚合物产物。四个侧基胺基团的选择性质子化反应可在乙醇中可逆地完成，而不会破坏络合物。该质子化的伯胺基团用于稳定弱供体的阴离子如CLO的协调4 -，BF 4 - ，和HSO 4 -在轴向协调位置，导致各种五坐标复合体。镍的自旋态取决于轴向基团的配体场强，在从溴化物变为氯化物时观察到从低自旋到高自旋的交叉。就轴向配体场强度而言，交叉的方向表示这些化合物的正方形-锥体结构，而不是三角形-双锥体结构。

  DOI：

  10.1039/dt9830001149
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-2,4-二氟苯 、 1-Boc-四氢吡咯 在 nickel(II) bromide trihydrate 、 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以10 mg的产率得到Tert-butyl 2-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CN114907247

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aza-bicycles which modulate the inhibition of cell adhesion
  申请人：Aventis Pharma Ltd.

  公开号：US06608084B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of formula (I) wherein R1 represents R3—Z3—, R3—L2—R4—Z3—, R3—L3—Ar1—L4—Z3— or R3—L3—Ar1—L2—R4—Z3—; R2 represents hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; A1 represents a straight chain C1-3alkylene linkage optionally substituted by one or more groups chosen from alkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, imino, oxo, thioxo, or alkyl substituted by —ZR6, —NY1Y2, —CO2R6 or —C(═O)—NY1Y2; L1 represents a direct bond; an alkenylene, alkylene, alkynylene, cycloalkenylene, cycloalkylene, heteroaryldiyl, heterocycloalkylene or arylene linkage each optionally substituted by (a) an acidic functional group, cyano, oxo, —S(O)mR9, R3, —C(═O)—R3, —C(═O)—OR3, —N(R8)—C(═O)R9, —N(R8)—SO2—R9, —NY4Y5 or —[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p—C(═O)—NY4Y5, or by (b) alkyl substituted by an acidic functional group, or S(O)mR9, —C(═O)—NY4Y5 or —NY4Y5; a —[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p— linkage; a —Z2—R12— linkage; a —C(═O)—CH2—C(═O)— linkage; a —R12—Z2—R12— linkage; a —C(R4)(R13)—[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p— linkage; or a —L5—L6—L7— linkage; Z1 is C(R7)(R7a), C(═O) or CH(OH); Y is carboxy or an acid bioisostere; and the corresponding N-oxides, and their prodrugs; and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their N-oxides and prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及式(I)的生理活性化合物，其中R1代表R3—Z3—，R3—L2—R4—Z3—，R3—L3—Ar1—L4—Z3—或R3—L3—Ar1—L2—R4—Z3—；R2代表氢，卤素，低烷基或低烷氧基；A1代表直链C1-3烷基链，可选择地被来自烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、亚胺、氧代、硫代或被—ZR6、—NY1Y2、—CO2R6或—C(═O)—NY1Y2取代的一个或多个基团取代；L1代表直接键；一种烯烃亚烷基链、烷基链、炔烃亚烷基链、环烯烃亚烷基链、环烷基链、杂芳基二亚基链、杂环烷基链或芳基链，每种链可选择地被(a)酸性官能团、氰基、氧代、—S(O)mR9、R3、—C(═O)—R3、—C(═O)—OR3、—N(R8)—C(═O)R9、—N(R8)—SO2—R9、—NY4Y5或—[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p—C(═O)—NY4Y5取代，或者被(b)酸性官能团取代的烷基，或S(O)mR9、—C(═O)—NY4Y5或—NY4Y5；一种—[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p—链；一种—Z2—R12—链；一种—C(═O)—CH2—C(═O)—链；一种—R12—Z2—R12—链；一种—C(R4)(R13)—[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p—链；或一种—L5—L6—L7—链；Z1为C(R7)(R7a)、C(═O)或CH(OH)；Y为羧基或酸生物同位素；以及相应的N-氧化物及其前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。
• New Topologies in Pentanuclear Nickel/Oximato Clusters: Structural and Magnetic Characterization
  作者：Jordi Esteban、Mercè Font-Bardia、José Sánchez Costa、Simon J. Teat、Albert Escuer

  DOI：10.1021/ic500057j

  日期：2014.3.17

  In the present work, five new Ni5 clusters employing the versatile 2-pyridylcyanoxime ligand have been synthesized and chemically, structurally, and magnetically characterized. The crystallographic examination of these Ni5 clusters together with those already published in the literature, giving a total number of 14 complexes, exhibiting up to 8 different topologies for which the relationship between

  在目前的工作中，已经合成了五个使用通用的2-吡啶基氰肟肟配体的新的Ni 5簇，并对其进行了化学，结构和磁学表征。对这些Ni 5团簇以及已在文献中发表的那些进行了晶体学检查，给出了总共14种络合物，并显示了多达8种不同的拓扑，已对其拓扑，反应条件和磁响应之间的关系进行了分析。对于新的配合物，在300–2 K范围内进行了直流磁测量，对实验数据的分析表明，氧铁离子介导的相互作用与多种基态（S = 0、1、3）呈反铁磁响应，与集群拓扑。
• Complexes of diacetamide and divalent transition metal salts
  作者：P.S. Gentile、T.A. Shankoff

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80456-6

  日期：1966.5

  Thirty complexes of diacetamide with divalent transition metal salts have been isolated. Some of the more unusual features of these complexes are: complexation of diacetamide in both the cis-trans and trans-trans forms and the formation of the unusual tetrahedral anionic species Co2Br=6 and Co2Cl=6. The greatest number of complexes were prepared with CoBr=2: [Co(DA)4(H2O)2]Br2, [Co(DA)3]Br2, [Co(DA)3][CoBr4]

  已分离出二乙酰胺与二价过渡金属盐的三十种配合物。这些配合物的一些较不寻常的特征是：顺式和反式两种形式的二乙酰胺络合，以及不寻常的四面体阴离子物种Co 2 Br = 6和Co 2 Cl = 6的形成。制备最大数量的配合物，其中CoBr = 2：[Co（DA）4（H 2 O）2 ] Br 2，[Co（DA）3 ] Br 2，[Co（DA）3 ] [CoBr 4]和[Co（DA）3 ] [Co 2 Br 6 ]。这些化合物和其他化合物中的所有构型均从可见光谱中推导出来，并通过红外和磁化率数据得到支持。其他Co（II），Ni（II），Fe（II）和Mn（II）盐的络合物均包含八面体配位的中心金属离子。
• METHOD FOR PREPARING AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20220144762A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention provides methods of efficiently producing various optically active aromatic amino acid derivatives by reacting, using an additive, a specific ester compound with an aromatic halide and zinc in the presence of a catalyst. The present invention also provides amino acid derivatives that can be produced by the methods.

  本发明提供了一种通过在催化剂存在下，使用添加剂，将特定酯化合物与芳香卤化物和锌反应的方法，有效地生产各种光学活性芳香族氨基酸衍生物。本发明还提供了可以通过这些方法生产的氨基酸衍生物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.8, page 885 - 895
  作者：

  DOI：——

  日期：——