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N-(2-trifluoromethylphenyl)-N'-[3-[4-(4-fluorophenylmethyl)-1-piperidinyl]propyl]urea

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-trifluoromethylphenyl)-N'-[3-[4-(4-fluorophenylmethyl)-1-piperidinyl]propyl]urea
英文别名
1-{3-[4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-propyl}-3-(2-trifluoromethyl-phenyl)-urea;1-[3-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]propyl]-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]urea
N-(2-trifluoromethylphenyl)-N'-[3-[4-(4-fluorophenylmethyl)-1-piperidinyl]propyl]urea化学式
CAS
——
化学式
C23H27F4N3O
mdl
——
分子量
437.48
InChiKey
BKGDSYCWICQSPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CCR3 antagonists: a potential new therapy for the treatment of asthma. Discovery and structure–activity relationships
    摘要:
    CCR3 antagonist leads with IC50 values in the muM range were converted into low nM binding compounds that displayed in vitro inhibition of human eosinophil chemotaxis induced by human eotaxin. In particular, 4-benzylpiperidin-1-yl-n-propylureas and erythro-3-(4-benzyl-2-(alpha-hydroxyalkyl)piperidin-1-yl)-n-propylureas (obtained via Beak reaction of N-BOC-4-benzylpiperidine) exhibited single digit nanomolar IC50 values for CCR3. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00206-8
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文献信息

  • N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:——
    公开号:US20040058960A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.
    本申请描述了CCR3调节剂的公式(I):1或其药学上可接受的盐形式,用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
  • EP1140086A4
    申请人:——
    公开号:EP1140086A4
    公开(公告)日:2002-04-03
  • N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:Du Pont Pharmaceuticals Company
    公开号:EP1140086A1
    公开(公告)日:2001-10-10
  • US6605623B1
    申请人:——
    公开号:US6605623B1
    公开(公告)日:2003-08-12
  • US6906066B2
    申请人:——
    公开号:US6906066B2
    公开(公告)日:2005-06-14
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