(η(5)-C5Me5)Ru(CO)2Cl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (η(5)-C5Me5)Ru(CO)2Cl
• 英文别名: Cp*RuCl(CO)₂；Cp*Ru(CO)₂Cl
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂Ru
• 分子量: 327.773
• InChiKey: BKRLMDAOLNBIHZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5Me5)Ru(CO)2Cl 在 亚硝酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到[(η5-C5Me5)Ru(NO)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  二烷基亚硝酰基钌的合成和热转化为肟酸钌、羧酰胺和氰基配合物

  摘要：

  Cp(NO)RuCl 2 qui 对位烷基化的制备方法包括 CpRu(NO)(CH 2 R) 2 。Reactive de ces derniers conduisant a des oximates ou carboxamide

  DOI：

  10.1021/ja00332a075
• 作为产物：
  描述：

  [η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2 在 氯仿 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (η(5)-C5Me5)Ru(CO)2Cl
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯二钌化学

  摘要：

  的二钌中心，当由η-C稳定化的化学5我5点的配体，提供了新的有机转化实施例和新种{（例如乙烯，以亚乙基，除了乙烯以亚乙烯基的异构化）例如的[Ru 2（CO）2（μ-H）2（η-C 5我5）2 ]}。

  DOI：

  10.1039/c39840000679

文献信息

• Synthesis of Cp‘Ru(CO)(L)(η²-olefin)⁺ Complexes and Kinetic Studies of Olefin Substitution
  作者：Kevin M. McWilliams、Arkady Ellern、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om061096u

  日期：2007.3.1

  trans-3-hexene and the bulky Cp and PPh3 ligands. Kinetic studies of the substitution of the olefin in [Cp'Ru(CO)2(η2-olefin)]+ by PPh3 show that the lability of the large methyl oleate is similar to that of the smaller cis-3-hexene. Replacement of Cp by Cp* and of cis-3-hexene by trans-3-hexene increases substantially the rate of olefin substitution, due to an increase in steric repulsion.

  钌（II）配合物的α-烯烃[CP'Ru（CO）（L）（η 2烯烃）] +（CP” =的CP中，CP *; L = CO，PPH 3 ;烯烃=甲基油酸酯，顺式-3 -己烯，反式-3-己烯，1,4-戊二烯）已经合成并通过IR和1 H和13 C NMR光谱进行了表征。[CPRU（CO）（PPH的X射线结构3）（η 2 -顺式-3-己烯）] +显示，烯键几乎平行于CP配体的平面。在[CPRU（CO）的烯烃2（η 2 -反式-3-己烯）] +和[CP'Ru（CO）2（η 2 -反式-3-己烯）] +迅速绕钌烯烃键，甚至在-30℃下，通过在该烯烃单甲基信号的存在所确立1 H NMR谱，而烯烃在[CPRU（CO）（PPH旋转3）（η 2 -反式-3-己烯）] +是慢速1个1 H NMR时标在-25℃下。的[CPRU（CO）（PPH 3）] +单元通过结合的仅一个面上表现出独特的非对映选择性的反式-3-己
• Syntheses and Crystal Structures of <i>P</i>-Transition-Metalated Iminophosphoranes, Cp*(CO)₂M{P(NPh)(OMe)₂} (M = Fe and Ru)
  作者：Kazuyuki Kubo、Hiroshi Nakazawa、Hiroyasu Inagaki、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/om0110484

  日期：2002.4.29

  The reaction of [Cp*(CO)2FeP(NHPh)(OMe)2}]PF6 with NaNH2 yielded the P-iron-bonded iminophosphorane Cp*(CO)2FeP(NPh)(OMe)2}, with deprotonation from the NHPh group on the phosphorus. The ruthenium analogue, Cp*(CO)2RuP(NPh)(OMe)2}, was also prepared in a similar manner. The spectroscopic properties of the metallaiminophosphoranes are quite similar to those of their PO analogue, i.e., phosphonate

  [Cp *（CO）2 Fe P（NHPh）（OMe）2 }] PF 6与NaNH 2的反应生成P-铁键合的亚氨基正膦Cp *（CO）2 Fe P（NPh）（OMe）2 }，在磷上具有NHPh基团的去质子作用。还以类似方式制备了钌类似物Cp *（CO）2 Ru P（NPh）（OMe）2 }。金属氨基氨基膦的光谱性质与它们的PO类似物即膦酸酯配合物的光谱性质非常相似。X射线结构分析表明Cp *（CO）2 Fe P（NPh）（OMe）2}的长度与钌类似物Cp *（CO）2 Ru P（NPh）（OMe）2 }的长度相当，并且都比PN单键短。这些观察结果强烈表明，在该P-N键P -metalated亚氨基正有大量的双键字符。铁的金属氨基氨基磷烷的结构特征类似于起始阳离子络合物的结构特征，表明它们的电子结构基本相似。铁亚氨基磷烷与其Cp类似物相比具有热稳定性，而Cp类似物不够稳定，无法分离，这表明空间因素和电子因素都对Cp
• Synthesis and Structures of Two Isomeric Pairs of Tetrathiotungstate Clusters, [{Cp*Ru(CO)}₂(WS₄){W(CO)₄}] and [{Cp*Ru(CO)}₂(WS₄)] (Cp* = η⁵-C₅Me₅), by Reaction of [Cp*₂Ru₂S₄] with [W(CO)₃(NCMe)₃]
  作者：Masahiro Yuki、Masaaki Okazaki、Shinji Inomata、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/om990432m

  日期：1999.8.1

  isomeric pair of tetranuclear clusters containing tetrathiotungstate [WS4]2-, [Cp*Ru(CO)}2W(μ3-S)2(μ2-S)2}W(CO)4}] (1a) and [Cp*Ru(CO)}2W(μ3-S)3(S)}W(CO)4}] (2a) (Cp* = η5-C5Me5), and the trinuclear cluster [Cp*Ru(CO)}2W(μ3-S)(μ2-S)2(S)}] (3a) were formed upon thermal reaction of [Cp*2Ru2S4] with 2 equiv of [W(CO)3(NCMe)3]. In the course of the reaction, redistribution of CO and S ligands took place

  异构体对含有四硫代[WS四核簇4 ] 2 -，[的CP *的Ru（CO）} 2 W（μ 3 -S）2（μ 2 -S）2 } W（CO）4 }] （1A）和[的CP *的Ru（CO）} 2 W（μ 3 -S）3（S）} W（CO）4 }]（2A）（CP * =η 5 -C 5我5）和三核簇[的CP *的Ru（CO）} 2 W（μ 3 -S）（μ 2 -S）2（S）}]（图3a）是在[* CP的热反应形成2的Ru 2小号4 ]与2当量的[W（CO）3（NCMe）3 ]。在反应过程中，在Ru和W原子之间发生了CO和S配体的重新分布，而没有失去任何CO和S配体。当反应用1个当量的[W（CO）进行3（NCMe）3 ]，图2a和三核簇[的CP *的Ru（CO）} 2 W（μ 2 -S）4 }]（5A）获得了3a的异构体。三核星团3a和5a通过与[W（CO）3（NCMe）3 ]和CO
• Coordinating Tectons. Experimental and Computational Infrared Data as Tools To Identify Conformational Isomers and Explore Electronic Structures of 4-Ethynyl-2,2′-bipyridine Complexes
  作者：Campbell F. R. Mackenzie、Sören Bock、Chia-Yang Lim、Brian W. Skelton、Carlo Nervi、Duncan A. Wild、Paul J. Low、George A. Koutsantonis

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00086

  日期：2017.5.22

  2′-bipyridyl-substituted ruthenium alkynyl complexes have been prepared and used to access a range of binuclear homometallic ruthenium and heterometallic ruthenium–rhenium complexes. These have been characterized by a variety of spectroscopic and single-crystal X-ray diffraction experiments. The IR spectra of a number of these ruthenium alkynyls display multiple ν(C≡C) bands in the IR spectra, which

  已经制备了4-乙炔基-2,2'-联吡啶基取代的钌炔基络合物，并用于访问各种双核均金属钌和杂金属钌-hen络合物。这些已通过各种光谱和单晶X射线衍射实验进行了表征。许多这些钌炔基的红外光谱在红外光谱中显示出多个ν（C≡C）带，这些带根据推定的构象异构体进行了合理化处理，其计算的红外拉伸频率与实验获得的红外拉伸频率相当。单核炔基钌络合物经历可逆的单电子氧化，主要集中在炔基配体上，这是由ν（C≡C）频率在氧化作用下的显着变化推断出来的，而双核络合物[Ru C≡C-4-bpy- κ 2 -Ñ，Ñ '-RuClCp}（DPPE）的Cp *] +经历在非常富电子的RuCl （BPY）的Cp}片段初始氧化，导致仅在ν（C≡C）的小变化。的IR和UV-VIS光谱电化学实验的组合，对构象异构体的选定范围由量子化学计算的支持，导致的[Ru分类C≡C-4-联吡啶-κ 2 - Ñ，Ñ '-RuClCp}（ DPPE）Cp
• Syntheses, structure, and Berry pseudorotation of ruthenium-, iron-, and cobalt-phosphorane complexes
  作者：Hiroshi Nakazawa、Kazumori Kawamura、Tsuyoshi Ogawa、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01263-3

  日期：2002.3

  Transition metal complexes bearing a phosphorane fragment with two 3-methylcatecholate substituents, Cp′(CO)2M)2} (Cp′=η5-C5H5, η5-C5Me5; M=Ru, Fe) and L(CO)3Co)2} (L=PPh3, PPh2Me), were prepared. The X-ray structure of (η5-C5Me5)(CO)2Ru)2} was determined. From the variable-temperature 31P-NMR studies, the activation parameters for Berry pseudorotation around the pentacoordinate phosphorus were

  过渡金属配合物带有膦片段与两个3 methylcatecholate取代基，CP'（CO）2 μ ）2 }（CP'=η 5 -C 5 H ^ 5，η 5 -C 5我5 ; M =茹，铁）和L（CO）3 Co ）2 }（L ＝ PPh 3，PPh 2 Me）。的X射线结构（η 5 -C 5我5）（CO）2的Ru ）2 }求出。从变温31通过P-NMR研究，确定并讨论了五配位磷周围Berry假旋转的激活参数。