[η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2 | 93060-48-1

• 英文名称: [η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2
• 英文别名: [Ru(CO)2(η5-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)]；((η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(carbonyl)2)2；(η(5)-C5Me5)2Ru2(CO)4；[Cp*Ru(CO)₂]₂；[(η5-C5Me5)Ru(CO)2]2；[Cp*Ru(CO)2]2；((η5-C5Me5)Ru(μ-carbonyl)(carbonyl))2
• CAS: 93060-48-1；70669-56-6；856900-13-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄Ru₂
• 分子量: 584.64
• InChiKey: GMIGWGISUIXDKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(η5-C5Me5)Ru(CO)2hydride
  参考文献：
  名称：

  从氢化物转移（η 5 -C 5我5）（CO）2 MH（M =铁，钌，锇），以三苯甲基阳离子：不同的产品由不同的金属和氢化物转移的动力学

  摘要：

  金属氢化物络合物的Cp *的反应（CO）2 MH的Ph（M =铁，钌，锇）3 Ç + BF 4 -的CH 2氯2进行了研究。自CP *（CO）氢化物转移2 FEH至pH 3 Ç + BF 4 -给出的Cp *（CO）2 FeFBF 3。从钌氢化物的Cp氢化物转移*（CO）2期RuH至pH 3 Ç + BF 4 -生产的桥接氢化物络合物{的[Cp *（CO）2的Ru] 2（μ-H）} + BF4 - ，表明的Cp *（CO）2期RuH表现出除期RuH键的氢负离子反应显著亲核性。锇氢化物的Cp *（CO）2层OSH发生反应的Ph 3 Ç + BF 4 -的CH 2氯2，得到的Cp *（CO）的混合物2 OsFBF 3和的[Cp *（CO）2 O的硅烷（ClCH 2氯）] + BF 4 - 。通过停止流方法监测这些氢化物转移反应的动力学，从而得出二级速率定律-d [Ph 3 C + BF 4- ]

  DOI：

  10.1021/om020012o
• 作为产物：
  描述：

  在 LiBEt₃H or BH₃(C₄H₈O) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, isolation, and some reactions of hydroxycarbonyl- and alkoxycarbonylruthenium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80218-8

文献信息

• Successive Si−H/Si−C Bond Cleavage of Tertiary Silanes on Diruthenium Centers. Reactivities and Fluxional Behavior of the Bis(μ<i>-</i>silylene) Complexes Containing μ<i>-</i>Hydride Ligands
  作者：Toshiro Takao、Masa-aki Amako、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om030429+

  日期：2003.9.1

  Cp*Ru(μ-η2-HSiR2)}2(μ-H)(H) (2) and bis(μ-silylene) complexes containing two terminal carbonyl groups Cp*Ru(CO)(μ-SiR2)}2 (6), liberation of the bridging silylene ligand of 4 was observed during the reaction with H2 and CO, together with formation of the mono(μ-silylene) complex Cp*Ru(CO)}(μ-CO)(μ-SiR1R2) (8a, R1 = R2 = Ph; 8b, R1 = Me, R2 = Et; 8c, R1 = Ph, R2 = Et). X-ray diffraction studies were performed

  一系列μ-亚甲硅烷复合物的通过顺序的Si-H和自CP *茹（μ-H）产生的上合二钌中心叔硅烷的Si-C键断裂的方式合成4 RuCP *（1 ;的CP * =η 5 - C 5 Me 5）。虽然两者的双-和单（μ-二苯）络合物，的CP *茹（μ-SIPH 2）（μ-H）} 2（图3a）和的CP *茹（μ-H）} 2（μ-SIPH 2）（4a）是在Ph 3 SiH的情况下获得的，1与Ph 2 MeSiH和PhMe 2的反应SiH独家提供双（μ-亚甲硅烷基）络合物CP * Ru（μ-SiPhMe）（μ-H）}（3b- syn / anti）和CP * Ru（μ-H）} 2（μ-SiPhMe） （μ-森达2）（图3c），分别。Si-C键断裂通过中间体形成的甲硅烷基的苯基的先前π配位而进行，这一事实得到了1与（CH 2 CH）RSiH 2（R = Ph，Me）的反应的支持由于乙烯基的分子内配
• Synthesis, characterization and structural elucidation of dicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) complex salts of 1-alkylamines
  作者：Eunice A. Nyawade、Holger B. Friedrich、Bernard Omondi

  DOI：10.1016/j.ica.2015.10.044

  日期：2016.2

  1-alkylaminedicarbonyl(η 5 -pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetrafluoro-borate complex salts, [Cp*Ru(CO) 2 NH 2 (CH 2 ) n CH 3 ]BF 4 (Cp* = η 5 -C 5 (CH 3 ) 5 ; n = 0 ( 1 ), 1 ( 2 ), 2 ( 3 ), 3 ( 4 ) and 4 ( 5 )) have been synthesized by the reaction of the Lewis acid [Cp*Ru(CO) 2 ]BF 4 with a slight excess of the 1-alkylamines in dry methylene chloride. The water-soluble complexes are reported for

  摘要五种新型的1-烷基胺二羰基（η5-五甲基环戊二烯基）钌（II）四氟硼酸盐络合物盐[Cp * Ru（CO）2 NH 2（CH 2）n CH 3] BF 4（Cp * =η5 -C 5（CH 3）5; n = 0（1），1（2），2（3），3（4）和4（5））是通过路易斯酸[Cp * Ru（CO） ）2] BF 4与稍微过量的1-烷基胺在干燥的二氯甲烷中的溶液。首次报道了水溶性络合物，并通过IR，NMR和高分辨率质谱对其进行了表征。在水溶液中，复合物在1小时后分解。该1-烷基胺经由一个NH 2基团的氮原子通过一个σ键与钌中心相连。通过单晶X射线衍射获得[Cp * Ru（CO）2 NH 2 CH 2 CH 3] BF 4（2）的晶体结构。
• Terminal Aminophosphinidene Complexes of Iron, Ruthenium, and Osmium
  作者：Brian T. Sterenberg、Konstantin A. Udachin、Arthur J. Carty

  DOI：10.1021/om030386x

  日期：2003.9.1

  chloroaminophosphido complexes [Cp*M(CO)2P(Cl)NiPr2}] (1, M = Fe; 2, M = Ru; 3, M = Os), formed by the reaction of [Cp*M(CO)2]- with iPr2NPCl2, undergo abstraction of chloride by aluminum trichloride, affording isolable, thermally stable, cationic terminal aminophosphinidene complexes [Cp*M(CO)2PNiPr2}][AlCl4] (4, M = Fe; 5, M = Ru; 6, M = Os). The structures of all three complexes have been determined

  通过[Cp ** ]反应形成的氯氨基磷酸酯络合物[Cp * M（CO）2 P（Cl）N i Pr 2 }]（1，M = Fe; 2，M = Ru; 3，M = Os） M（CO）2 ] -与i Pr 2 NPCl 2一起，经三氯化铝提取氯化物，得到可分离的，热稳定的阳离子末端氨基膦亚基配合物[Cp * M（CO）2 PN i Pr 2 }] [AlCl 4 ]（4，M = Fe; 5，M = Ru; 6，M = Os）。所有三种配合物的结构均已通过单晶X射线衍射确定。铁络合物4具有历史意义，具有在低温下在1984年被分光检测之前，所述第一稳定的描述η 1 -phosphinidene复杂，但不分离或结构表征。
• Synthesis and Property of Diruthenium Complexes Containing Bridging Cyclic Diene Ligands and the Reaction of Diruthenium Tetrahydrido Complex with Benzene Forming a μ-η²:η²-Cyclohexadiene Complex via Partial Hydrogenation on a Ru₂ Center
  作者：Toshiro Takao、Nozomi Obayashi、Bo Zhao、Kazunori Akiyoshi、Hideki Omori、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om200728e

  日期：2011.9.26

  the treatment of 3 with tBuNC and CO caused further migration of hydrido ligand to the C6 moiety to yield the μ-η2-cyclohexenyl complex 6 and the μ-cyclohexylidene complex 8, respectively. The reactions of 1 with cyclopentadiene and cycloheptatriene also afforded the bridging cyclic diene complexes 10 and 11. While the thermolysis of the μ-η2:η2-cyclopentadiene complex 10 resulted in the degradation of

  本文讨论了具有五元，六元和七元环状二烯配体的钌配合物的合成，结构和反应活性。虽然μ-η 2：η 2 -cyclohexadiene复杂3被容易地通过将二钌tetrahydrido络合物的反应制备1与1,3-环己二烯，3是可替代地通过的反应，合成1用苯通过在苯的部分氢化钌平面。虽然μ-η 2：η 2 -cyclohexadiene配体被解放为对温和加热苯，治疗3与吨BuNC和CO引起的氢基配体的进一步迁移到C 6部分-μη的，得到2复杂环己烯基6和μ-亚环己基复合8分别。1与环戊二烯和环庚三烯的反应也提供了桥环二烯配合物10和11。同时的μ-η热解2：η 2环戊二烯配合物10导致簇的降解骨架的Cp形成* RuCp（12）时，μ-η 2：η 2 -cycloheptadiene复杂11加热后稳定。这些差异可以归因于环状二烯部分的芳构化。
• In search for new bonding modes of the methylenedithiolato ligand: novel tri- and tetra-metallic clusters
  作者：R. S. Anju、Koushik Saha、Bijan Mondal、Thierry Roisnel、Jean-François Halet、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1039/c5dt00179j

  日期：——

  (9) with heterocumulenes, we continued to investigate the reactivity of arachno-[(Cp*Ru)2(B3H8)(CS2H)], 1, (Cp* = η5-C5Me5) towards group 7 and 8 transition metal carbonyl compounds under photolytic and thermolytic conditions. The metal carbonyl compounds show diverse reactivity pattern with arachno-1. For example, the photolysis of arachno-1 with [Re2(CO)10] yielded [(Cp*Ru)2B3H5(CH2S2)Re(CO)4}2]

  基于我们先前关于戊硼烷（9）的钌类似物与杂多烯的化学反应的结果，我们继续研究Arachno -[（CP * Ru）2（B 3 H 8）（CS 2 H）]，1的反应性， （CP * =η 5 -C 5我5）朝向光解和热分解的条件下组7和8的过渡金属羰基化合物。羰基金属化合物与arachno - 1具有不同的反应模式。例如，Arachno - 1与[Re 2（CO）的光解10 ]产生[（CP * Ru） 2 B 3 H 5（CH 2 S 2）Re（CO） 4 } 2 ]， 2，[（CP * RuCO） 2（μ-H） 2（CH 2 S 2）Re（CO） 4 } Re（CO） 3 }]， 3和[（CP * Ru） 2（μ-CO）（μ-H）（CH 2 S 2）Re（CO） 3 }] ， 4。具有几乎平坦的八元环的2的几何形状是前所未有的，其中包含较重的过渡金属rh，钌。化合物3和4可以被认为