trans-[propenyl(methoxy)methylene]pentacarbonyltungsten (0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trans-[propenyl(methoxy)methylene]pentacarbonyltungsten (0)
• 英文别名: trans-propenyl(methoxymethylene)pentacarbonyltungsten；carbon monoxide;[(E)-1-methoxybut-2-enylidene]tungsten
• 化学式: C₁₀H₈O₆W
• 分子量: 408.02
• InChiKey: BLCPXYIVUGCXOD-ZBVLQZEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[propenyl(methoxy)methylene]pentacarbonyltungsten (0) 在 CH₃NH₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到{trans-propenyl(methylamino)methylene}pentacarbonyltungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  氨基卡宾配合物的外选择性 Diels-Alder 反应

  摘要：

  描述了氨基卡宾配合物的分子间 Diels-Alder 反应的第一个例子。研究了复合物的烷基氨基和酰氨基家族的各种成员。[反式丙烯基（甲基氨基）亚甲基]五羰基钨 (22) 的 E-异构体将与丹麦谢夫斯基二烯和 1-甲氧基-1,3-丁二烯反应，但 Z-异构体不会。只有反应性更强的丹麦谢夫斯基二烯的产率才好，但所有与无环二烯的反应都对外环加合物 (≥96:4) 具有完全选择性

  DOI：

  10.1021/ja00053a015
• 作为产物：
  描述：

  cis-propenyl(methoxymethylene)pentacarbonyltungsten 以 苯 为溶剂， 以6%的产率得到trans-[propenyl(methoxy)methylene]pentacarbonyltungsten (0)
  参考文献：
  名称：

  Wulff, William D.; Bauta, William E.; Kaesler, Ralph W., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 9, p. 3642 - 3659

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation of imidazolidinone and oxazolidinone chelated carbene complexes
  作者：Timothy S Powers、William D Wulff、John Quinn、Yan Shi、Weiqin Jiang、Richard Hsung、Mark Parisi、Annette Rahm、Xiao Wu Jiang、Glenn P.A Yap、Arnold L Rheingold

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00734-8

  日期：2001.1

  these complexes. The imidazolidinone complexes are best prepared by adding an imidazolidinone or lithiated imidazolidinone to a methoxy carbene complex or to an in-situ generated acetoxy carbene complex. α,β-Unsaturated imidazolidinone complexes are prepared by aldol condensations of alkyl imidazolidinone complexes or by alkylaltion of these complexes with bromomethyl methyl ether and then elimination

  （CO）4 M = CC（R 1）NCO（CHR 2 CHR 3 X）类型的几种内部螯合的咪唑啉酮和恶唑烷酮费希尔卡宾配合物的合成据报道，其中M =铬，钨；[R 1 =甲基，乙基，异丙基，苯基，反式-丙烯基，异丙烯基，异丁烯基，环己烯基和1-丙炔基; R 2＝ H，Ph，Bn，Me，Cy；R 3= H，我，Ph；X = O，NMe。四种不同的方法用于合成这些配合物。最好将咪唑烷酮或锂化的咪唑烷酮加入甲氧基卡宾配合物或原位生成的乙酰氧基卡宾配合物中来制备咪唑烷酮配合物。α，β-不饱和咪唑烷酮配合物是通过烷基咪唑烷酮配合物的羟醛缩合或通过将这些配合物与溴代甲基甲醚烷基化，然后除去甲醇而制备的。最佳的恶唑烷酮配合物是通过两步程序制备的，该过程包括向甲氧基或乙酰氧基配合物中添加β-氨基醇，然后用光气将所得的氨基卡宾配合物封闭到恶唑烷酮配合物中。
• Synthesis of electron donor–acceptor polyunsaturated methylenepyran Fischer type carbene complexes: dynamic 1H-NMR study and solvatochromic properties
  作者：F Robin-Le Guen、P Le Poul、B Caro、R Pichon、N Kervarec

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00940-2

  日期：2001.4

  Condensation of α and γ methylenepyran aldehydes with the Fischer carbene complexes (CO)5MC(OCH3)Me (M=Cr, W) or (CO)5WC(OCH3)CHCH–CH3 in the presence of ClSiMe3/NEt3 yield donor acceptor complexes, in which the electron donating group is connected to the organometallic accepting group by a conjugated ethylenic spacer. 1H- and 13C-NMR studies, suggest that the carbene fragment and the unsaturated chain lie

  α和γmethylenepyran醛与所述费卡宾络合物（CO）的缩合5 MC（OCH 3）Me（M =的Cr，W）或（CO）5 WC（OCH 3）CHCH-CH 3在ClSiMe 3 / NEt 3的存在会产生给体受体配合物，其中给电子基团通过共轭乙烯间隔基连接到有机金属接受基团上。1 H-和13 C-NMR研究表明，卡宾片段和不饱和链位于同一平面内，从而允许杂环的氧原子和金属通过间隔基之间的介晶相互作用。报告了获得的分子的正溶剂变色现象。
• Synthesis and x-ray structures of some homonuclear μ-alkylidenetungsten complexes
  作者：A. Parlier、M. Rudler、H. Rudler、J.C. Daran

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80430-8

  日期：1987.4

  from conjugated Fischer-typ carbene complexes (CO)5WC(OR)CHCHR. The X-ray structure of the complex W2μ-C(OEt)CHCH(CH3)][(CO)9]} has also been determined. In the case of the simplest conjugated compelx (CO)5WC(OR)CHCH2, an interesting rearrangement initiated by addition of W(CO)5 to the terminal CC double bond giving a dinuclear complex W(CO)5[η2-CH2CHC(OMe)W(CO)5] in which the two metal centers

  W 2 μ-CHCHC（CH 3）2 ]（CO）10 }和W 2 μ-CHCHC（CH 3）（CH 2）3 CH 3 ] [（CO）10 }的络合物为合成后，X射线衍射研究发现每个金属中心都存在五个CO基团。W 2 μ-CHCHC（CH 3）2 ] [（CO）9 ]}与W（CO）4和钨丁二烯（CO）5的络合物WCHCHC（CCH 3）2提示钨的第一杂原子取代的μ-亚烷基配合物的合成中，从共轭费-典型值卡宾络合物（CO）开始5 WC（OR）CHCHR。还确定了复合物W 2 μ-C（OEt）CH ＝ CH（CH 3）] [（CO）9 ]的X射线结构。在最简单的共轭compelx（CO）的情况下，5 WC（OR）CHCH 2，通过添加W（CO）的发起一个有趣的重排5的终端CC双键给人一种双核配合物W（CO ）5 [η 2 -CH 2 CHC（OME）W（CO）5 ]
• A one-step synthesis of alkenyl-, dienyl- and trienyl-idene complexes of chromium and tungsten carbonyl
  作者：Hubert Le Bozec、Christophe Cosset、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c39910000881

  日期：——

  Alkenyl-, dienyl- and trienylidene-chromium and tungsten complexes (CO)5M = [C(OMe)CH = CH-(CH = CH)n-R}] [n = 0, 1,2] are produced in one step by photolysis of M(CO)6 [M = Cr, W] in the presence of 2-propyn-1-ol derivatives H-C = CC(H)(OH)[CH = CH)n-R] and methanol.
• Exo-selective Diels-Alder reactions of aminocarbene complexes
  作者：Benjamin A. Anderson、William D. Wulff、Timothy S. Powers、Sandra Tribbitt、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00053a015

  日期：1992.12

  The first examples of intermolecular Diels-Alder reactions of aminocarbene complexes are described. Various members of both the alkylamino and acylamino families of complexes are investigated. The E-isomer of [tran-propenyl(methylamino)methylene]pentacarbonyltungsten (22) will react with Danishefsky's diene and 1-methoxy-1,3-butadiene, but the Z-isomer will not. The yields are good only for the more

  描述了氨基卡宾配合物的分子间 Diels-Alder 反应的第一个例子。研究了复合物的烷基氨基和酰氨基家族的各种成员。[反式丙烯基（甲基氨基）亚甲基]五羰基钨 (22) 的 E-异构体将与丹麦谢夫斯基二烯和 1-甲氧基-1,3-丁二烯反应，但 Z-异构体不会。只有反应性更强的丹麦谢夫斯基二烯的产率才好，但所有与无环二烯的反应都对外环加合物 (≥96:4) 具有完全选择性