丙黄原酸钾 | 2720-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 丙黄原酸钾
• 中文别名: 丙磺原酸钾盐；O-丙基二硫代碳酸钾
• 英文名称: potassium propylxanthate
• 英文别名: potassium n-propylxanthate；potassium O-n-propyl xanthate；potassium O-propyldithiocarbonate；potassium O-n-propyl dithiocarbonate；potassium;propoxymethanedithioate
• CAS: 2720-67-4
• 化学式: C₄H₇OS₂*K
• 分子量: 174.329
• InChiKey: NZUFLKMNMAHESJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930902000
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

丙黄原酸钾 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Potassium PropylxaNThate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙黄原酸钾
百分比： >90.0%(T)
CAS编码： 2720-67-4
俗名： PropylxaNThic Acid Potassium Salt , Potassium O-Propyl Dithiocarbonate
分子式： C4H7KOS2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:178 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: FG1581950
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙黄原酸钾 在 2-bromo-2,2-difluoro-1-(indolin-1-yl)ethan-1-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到二丙基二硫
  参考文献：
  名称：

  通过黄药中间体 将伯醇热转化为二硫化物：楚加耶夫消除法的延伸†

  摘要：

  通过在KOH存在下，由伯二氟乙酸乙酯和黄原酸钾原位加热生成的O-烷基S-二氟（乙氧基羰基）甲基黄原酸酯，将伯醇转化为二烷基二硫化物，所述原酸由溴二氟乙酸乙酯和黄原酸钾制备。建议的反应机理为烷基的C [1,3]转移，其后为自由基机理。这扩展到楚格耶夫消除法，产生烯烃。当前的研究提供了从可商购获得的伯烷醇中容易获得二烷基二硫化物的途径。

  DOI：

  10.1039/c8ob00024g
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 在 二硫化碳 作用下， 生成 丙黄原酸钾
  参考文献：
  名称：

  Alkylxanthate, production thereof, photopolymerization initiator, and polymerization employing the same

  摘要：

  具有下列一般式的烷基黄酸盐化合物：其中R₁是1到18个碳原子的烷基基团。该化合物可用作各种自由基聚合单体的光聚合引发剂，并通过将具有下列一般式的脂肪醇与二硫化碳、碱金属氢氧化物或碱金属以及对二氯苯甲烷反应而制得：R₂OH，其中R₂是1到18个碳原子的烷基基团。包括烷基黄酸盐的光聚合引发剂。制备具有两端为黄酸盐末端基团的聚合物的方法，包括对烷基黄酸盐和自由基聚合单体的混合物进行紫外线辐照，以及具有下列一般式的氯丁橡胶：其中R₁是1到18个碳原子的烷基基团；M是氯丁基团；n表示聚合度，并具有1,000到15,000的数均分子量。

  公开号：

  EP0450492A1

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of thiazol-2-yl ethers from oxime acetates and xanthates under redox-neutral conditions
  作者：Zhongzhi Zhu、Xiaodong Tang、Jinghe Cen、Jianxiao Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c8cc00445e

  日期：——

  acetates and xanthates for the synthesis of thiazol-2-yl ethers with remarkable regioselectivity has been developed. Various oxime acetates, whether derived from aryl ketones or alkyl ketones, or natural product cores are suitable for this conversion. Unique dihydrothiazoles were also obtained when both reaction sites were methine. Mechanistic studies indicated that imino copper(III) intermediates were involved

  新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚，具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯，或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时，也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明，涉及亚氨基铜（III）中间体。另外，该方案在氧化还原中性条件下进行，不需要添加剂或配体。
• Synthesis of novel dithiocarbamates and xanthates using dialkyl azodicarboxylates: S N bond formation
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Blanka Klepetářová、Petr Beier

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.049

  日期：2018.4

  characterized by a wide scope, high efficiency and straightforward isolation protocol. The synthetic utility of the dithiocarbamates and xanthates was demonstrated on the preparation of symmetrical and unsymmetrical thioureas, isothiocyanates, and thiocarbamates.

  通过在温和且无催化剂的条件下原位生成的二硫代氨基甲酸或黄原酸酯与偶氮二羧酸二烷基酯的反应，开发了一种用于合成一类新型二硫代氨基甲酸酯或黄原酸酯的单锅三组分途径。该反应的特点是范围广，效率高和直接的分离方案。在制备对称和不对称的硫脲，异硫氰酸酯和硫代氨基甲酸酯时，证明了二硫代氨基甲酸酯和黄原酸酯的合成效用。
• Synthesis and reactivity of ruthenium complexes with 1,1′-dithiolate ligands
  作者：Fang-Hui Wu、Taike Duan、Lude Lu、Qian-Feng Zhang、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.026

  日期：2009.11

  trans-[Ru(PPh3)2(S2COR)2] (R = nPr 1, iPr 2) and the thermodynamic products cis-[Ru(PPh3)2(S2COR)2] (R = nPr 3, iPr 4), respectively. Treatment of [RuHCl(CO)(PPh3)3] with ROCS2K in THF afforded [RuH(CO)-(S2COR)(PPh3)2] (R = nPr 5, iPr 6) as the sole isolable products. Reaction of [RuCl2(PPh3)3] with tetramethylthiuram disulfide [Me2NCS2]2 gave a Ru(III) dithiocarbamate complex, [Ru(PPh3)2(S2CNMe2)Cl2]

  [Ru（PPh 3）3 Cl 2 ]与ROCS 2 K在THF中在室温和回流下的反应得到动力学产物反式-[Ru（PPh 3）2（S 2 COR）2 ]（R =  n Pr 1，i Pr 2）和热力学乘积顺式[[Ru（PPh 3）2（S 2 COR）2 ]（R =  n Pr 3，i Pr 4）。[RuHCl（CO）（PPh）的处理3）3 ]和ROCS 2 K在THF中的分离得到[RuH（CO）-（S 2 COR）（PPh 3）2 ]（R =  n Pr 5，i Pr 6）。[RuCl 2（PPh 3）3 ]与四甲基秋兰姆二硫化物[Me 2 NCS 2 ] 2反应，得到Ru（III）二硫代氨基甲酸酯配合物，[Ru（PPh 3）2（S 2 CNMe 2）Cl 2 ]（7）。该反应涉及通过[Me 2 NCS 2 ] 2中的二硫键将钌（II）氧化为钌（III）。1当量治疗7。[M（MeCN）4 ]
• Syntheses, structures, and electrochemical studies of N,N′-bis(alkylthiocarbamate)butane-2,3-diimine Cu(II) complexes as pendent alkoxy derivatives of Cu(ATSM)
  作者：Nicholas S. Vishnosky、Mark S. Mashuta、Robert M. Buchanan、Craig A. Grapperhaus

  DOI：10.1016/j.ica.2017.02.003

  日期：2017.5

  Additionally, N,N′-bis(ethylthiocarbamate)hexane-3,4-diimine and its Cu(II) complex were analyzed. Single crystal X-ray diffraction studies on all six Cu(II) complexes confirm a square planar Cu(II) environment with no significant changes in the core structure as a function of R. Spectroscopic studies are consistent with a similar electronic environment in all complexes. However, electrochemical investigations

  摘要合成了一系列基于N，N'-双（烷基硫代氨基甲酸酯）丁烷-2,3-二亚胺配体的N2S2-Cu（II）配合物，并通过光谱，电化学和单晶X射线衍射方法对其进行了表征。这类配体包含具有非配位末端烷氧基（–OR）基团的共轭N2S2螯合物骨架。研究了配体和Cu（II）络合物的R = Me，Et，nPr，iPr和辛基。此外，分析了N，N'-双（乙基硫代氨基甲酸酯）己烷-3,4-二亚胺及其Cu（II）配合物。对所有六个Cu（II）配合物的单晶X射线衍射研究证实了方形平面Cu（II）环境，其核结构随R的变化没有明显变化。光谱学研究与所有配合物中的相似电子环境一致。然而，电化学研究表明，在整个系列中，CuII / I和CuIII / II还原电位均发生了明显变化。该络合物是众所周知的双（硫代半碳鎓）Cu（II）的类似物，其含有相似的供体核心和末端的非配位胺。用N，N′-双（烷基硫代氨基甲酸酯）丁烷-2，3
• Bicyclic pyridine and pyrimidine p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030207900A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention discloses compounds corresponding to formula 1 wherein A, R, X, Y, R, R 1 and R 2 are as defined above, pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.

  本发明公开了与formula1相对应的化合物，其中A、R、X、Y、R、R1和R2如上定义，以及制备方法和用途。

表征谱图