1-[4-(4-{3-[(2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl]-propoxy}-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-(4-{3-[(2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl]-propoxy}-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride
• 英文别名: 1-[4-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenoxy)piperidin-1-yl]ethan-1-one monohydrochloride；1-[4-(4-{3-[(2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl]-propoxy}-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride salt；1-[4-[4-[3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]phenoxy]piperidin-1-yl]ethanone;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 396.958
• InChiKey: BMXLKINHOHTCHM-UNTBIKODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  柠檬酸 、 1-[4-(4-{3-[(2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl]-propoxy}-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以1.398 kg的产率得到1-[4-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenoxy)piperidin-1-yl]ethan-1-one monocitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HISTAMINE H3 ANTAGONIST ACID ADDITION SALTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3 SÉLECTIFS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及选择性组织胺受体拮抗剂化合物l-[4-(4-{3-[(2R)-2-甲基吡咯烷-1-基]-丙氧基}-苯氧基)-哌啶-1-基]-乙酮的物理和化学稳定盐，以及其多晶形态和/或水合物/溶剂合物，其制备方法，包括它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防需要调节组织胺H3受体的疾病的条件（例如阿尔茨海默病、肥胖症、精神分裂症、心肌缺血、偏头痛、自闭症谱系障碍）。

  公开号：

  WO2020240490A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenoxy)piperidin-1-yl]ethan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.7 g的产率得到1-[4-(4-{3-[(2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl]-propoxy}-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HISTAMINE H3 ANTAGONIST ACID ADDITION SALTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3 SÉLECTIFS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及选择性组织胺受体拮抗剂化合物l-[4-(4-{3-[(2R)-2-甲基吡咯烷-1-基]-丙氧基}-苯氧基)-哌啶-1-基]-乙酮的物理和化学稳定盐，以及其多晶形态和/或水合物/溶剂合物，其制备方法，包括它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防需要调节组织胺H3受体的疾病的条件（例如阿尔茨海默病、肥胖症、精神分裂症、心肌缺血、偏头痛、自闭症谱系障碍）。

  公开号：

  WO2020240490A1

文献信息

• [EN] H3 ANTAGONISTS CONTAINING PHENOXYPIPERIDINE CORE STRUCTURE<br/>[FR] ANTAGONISTES H3 CONTENANT UNE STRUCTURE DE NOYAU PHÉNOXYPIPÉRIDINE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2014136075A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates to new histamine H 3(H 3) receptor subtype selective ligands of the general formula (I) and/or geometric isomers and/or stereoisomers and/or diastereomers and/or salts and/ or hydrates and/or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of these compounds as medicaments for treatment and/or prevention of conditions which require modulation of H 3receptors. The invention also cover the combinations of a compound of the general formula (I) and an acetylcholinesterase inhibitor.

  本发明涉及一般式(I)的新组胺H3（H3）受体亚型选择性配体和/或几何异构体和/或立体异构体和/或二对映异构体和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作治疗和/或预防需要调节H3受体的疾病的药物。该发明还涵盖一般式(I)化合物和乙酰胆碱酯酶抑制剂的组合物。
• H3 ANTAGONISTS CONTAINING PHENOXYPIPERIDINE CORE STRUCTURE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT.

  公开号：US20160009645A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to new histamine H 3 (H 3 ) receptor subtype selective ligands of the general formula (I) and/or geometric isomers and/or stereoisomers and/or diastereomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of these compounds as medicaments for treatment and/or prevention of conditions which require modulation of H 3 receptors. The invention also cover the combinations of a compound of the general formula (I) and an acetylcholinesterase inhibitor.

  本发明涉及一般式(I)及/或其几何异构体、立体异构体、对映异构体、盐、水合物和/或溶剂化合物的新型组胺H3(H3)受体亚型选择性配体。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物作为治疗和/或预防需要调节H3受体的疾病的药物的用途。该发明还涵盖了一般式(I)化合物和乙酰胆碱酯酶抑制剂的组合。
• US9994525B2
  申请人：——

  公开号：US9994525B2

  公开（公告）日：2018-06-12