4-Ethyl-3,5-bis(methylthio)-2-thiophencarbonsaeuremethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-Ethyl-3,5-bis(methylthio)-2-thiophencarbonsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 4-ethyl-3,5-bis(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate；methyl 4-ethyl-3,5-bis(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S₃
• 分子量: 262.418
• InChiKey: BNXXSMJSWAGPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dithiobuttersaeuremethylester 在 碘 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-Ethyl-3,5-bis(methylthio)-2-thiophencarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  用于 3,5-双（甲硫基）-1,2-二硫鎓盐与 CH-酸性化合物的反应

  摘要：

  3,5-双（甲硫基）-1,2-二硫鎓-四氟硼酸盐 3a-c 在乙基-二异丙胺存在下与丙二腈缩合得到噻吩 9a-c，氰基乙酸甲酯与噻吩 9d-f 和3-亚烷基-1,2-二硫醇10a-c和硝基甲烷得到噻吩9g、12和3-亚烷基-1,2-二硫醇10d。3a 的自缩合得到三硫戊醇 13 和异三硫戊醇 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271212

文献信息

• Zur Reaktion von 3,5-Bis(methylthio)-1,2-dithiolium-Salzen mit CH-aciden Verbindungen
  作者：Xue-Ping Popp、Klaus Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19943271212

  日期：——

  Die 3,5‐Bis(methylthio)‐1,2‐dithiolium‐tetrafluoroborate 3a‐c kondensieren in Gegenwart von Ethyl‐diisopropylamin mit Malondinitril zu den Thiophenen 9a‐c, mit Cyanessigsäuremethylester zu den Thiophenen 9d‐f sowie zu den 3‐Alkyliden‐1,2‐dithiolen 10a‐c und mit Nitromethan zu den Thiophenen 9g, 12 sowie dem 3‐Alkyliden‐1,2‐dithiol 10d. Die Selbstkondensation von 3a ergibt das Trithiapentalen 13 und

  3,5-双（甲硫基）-1,2-二硫鎓-四氟硼酸盐 3a-c 在乙基-二异丙胺存在下与丙二腈缩合得到噻吩 9a-c，氰基乙酸甲酯与噻吩 9d-f 和3-亚烷基-1,2-二硫醇10a-c和硝基甲烷得到噻吩9g、12和3-亚烷基-1,2-二硫醇10d。3a 的自缩合得到三硫戊醇 13 和异三硫戊醇 14。