3-(prop-2-ynyloxy)benzothiopyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-(prop-2-ynyloxy)benzothiopyran-4-one
• 英文别名: 3-Prop-2-ynoxythiochromen-4-one
• 化学式: C₁₂H₈O₂S
• 分子量: 216.26
• InChiKey: BODWTLHMKUTCPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(prop-2-ynyloxy)benzothiopyran-4-one 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到furo[3,2-b]benzothiopyran-9-one
  参考文献：
  名称：

  SIGMATROPIC 重排的研究：3-PROP-2'-YNYLOXYBENZOTHIAPYRAN-4-ONES 的热重排

  摘要：

  摘要 3-Prop-2'-ynyloxybenzothiapyran-4-one 衍生物 (3a-d) 是由 3-羟基 benzothiapyran-4-one (1) 和 prop-2-ynylic halides (2) 以 70-90% 的产率制备的。然后将醚 (3a-d) 在回流的氯苯中加热，以 87-95% 的产率得到呋喃 [3,2-b] benzothiapyran-9-one 衍生物 (4a-d)。2-Chloro-2-methylbut-3-yne (2e) 与 3-hydroxybenzothiapyran-4-one (1a) 反应直接得到 2-isopropyl furo[3,2-b]benzothiapyran-9-one (4e) 在 70 ％ 屈服。

  DOI：

  10.1081/scc-120012988
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯并噻喃-4-酮 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到3-(prop-2-ynyloxy)benzothiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  SIGMATROPIC 重排的研究：3-PROP-2'-YNYLOXYBENZOTHIAPYRAN-4-ONES 的热重排

  摘要：

  摘要 3-Prop-2'-ynyloxybenzothiapyran-4-one 衍生物 (3a-d) 是由 3-羟基 benzothiapyran-4-one (1) 和 prop-2-ynylic halides (2) 以 70-90% 的产率制备的。然后将醚 (3a-d) 在回流的氯苯中加热，以 87-95% 的产率得到呋喃 [3,2-b] benzothiapyran-9-one 衍生物 (4a-d)。2-Chloro-2-methylbut-3-yne (2e) 与 3-hydroxybenzothiapyran-4-one (1a) 反应直接得到 2-isopropyl furo[3,2-b]benzothiapyran-9-one (4e) 在 70 ％ 屈服。

  DOI：

  10.1081/scc-120012988

文献信息

• STUDIES IN SIGMATROPIC REARRANGEMENT: THERMAL REARRANGEMENT OF 3-PROP-2′-YNYLOXYBENZOTHIAPYRAN-4-ONES
  作者：K. C. Majumdar、B. Roy

  DOI：10.1081/scc-120012988

  日期：2002.1

  ABSTRACT 3-Prop-2′-ynyloxybenzothiapyran-4-one derivatives (3a–d) were prepared from 3-hydroxy benzothiapyran-4-one (1) and prop-2-ynylic halides (2) in 70–90% yield. The ethers (3a–d) were then heated in refluxing chlorobenzene to give furo[3,2-b]benzothiapyran-9-one derivatives (4a–d) in 87–95% yields. 2-Chloro-2-methylbut-3-yne (2e) on reaction with 3-hydroxybenzothiapyran-4-one (1a) directly afforded

  摘要 3-Prop-2'-ynyloxybenzothiapyran-4-one 衍生物 (3a-d) 是由 3-羟基 benzothiapyran-4-one (1) 和 prop-2-ynylic halides (2) 以 70-90% 的产率制备的。然后将醚 (3a-d) 在回流的氯苯中加热，以 87-95% 的产率得到呋喃 [3,2-b] benzothiapyran-9-one 衍生物 (4a-d)。2-Chloro-2-methylbut-3-yne (2e) 与 3-hydroxybenzothiapyran-4-one (1a) 反应直接得到 2-isopropyl furo[3,2-b]benzothiapyran-9-one (4e) 在 70 ％ 屈服。