2-(1-imidazolyl)-4,6-bis(morpholino)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(1-imidazolyl)-4,6-bis(morpholino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-(1-imidazolyl)-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazine；2-(imidazol-1-yl)-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazine；4-(4-imidazol-1-yl-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
• 化学式: C₁₄H₁₉N₇O₂
• 分子量: 317.351
• InChiKey: BPLAKLYDHAJUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-氯-4,6-二吗啉-4-基-1,3,5-三嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-(1-imidazolyl)-4,6-bis(morpholino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Aromatase-Inhibitory Activity of Imidazolyl-1,3,5-triazine Derivatives.

  摘要：

  合成了三氨基取代的 1，3，5-三嗪衍生物，并测试了其对人类泪腺微粒体芳香化酶和猪肾上腺线粒体细胞色素 P450 胆固醇侧链裂解（P450SCC）的抑制活性。在 1，3，5-三嗪环上具有咪唑基和叔胺基取代基的化合物显示出显著的芳香化酶抑制活性。其中，化合物 17、23、26、27 和 28 的活性高于参考化合物 CGS 16949A。这些化合物对 P450SCC 的抑制活性远远弱于对芳香化酶的抑制活性。这些化合物可被视为选择性芳香化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.291

文献信息

• Methods and compositions for the treatment of estrogen-dependent hyperproliferative uterine disorders
  申请人：Wang Changjin

  公开号：US20100087402A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to the treatment of estrogen-dependent hyperproliferative uterine disorders including endometriosis, uterine fibroids, endometrial hyperplasia, uterine cancer, and their related symptoms by intravaginally administering at least two active agents selected from an aromatase inhibitor, an antiinflammatory agent, and a uterine-selective estrogen receptor antagonist. This combination therapy reduces local estrogen production, blocks local estrogen action, and suppresses inflammation locally, resulting in starvation of the estrogen-dependent diseased tissues, relief of related symptoms, and retardation of disease progression. Intravaginal delivery maximizes local inhibition of estrogen production without significantly affecting systemic circulating estrogen levels. This results in enhanced clinical efficacy and reduced side effects.

  本发明涉及治疗依赖雌激素的子宫过度增生性疾病，包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫内膜增生、子宫癌及其相关症状，通过阴道给药至少两种活性药物，所选药物包括芳香化酶抑制剂、抗炎药和子宫选择性雌激素受体拮抗剂。这种联合疗法降低了局部雌激素产生，阻断了局部雌激素作用，并在局部抑制了炎症，导致对依赖雌激素的疾病组织的饥饿，缓解相关症状，延缓疾病进展。阴道给药最大限度地抑制了局部雌激素产生，而不显著影响全身循环雌激素水平。这导致增强的临床疗效和减少的副作用。
• Heterocyclic compound and antitumor agent containing the same as effective ingredient
  申请人：Kawashima Seiichiro

  公开号：US20060247232A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to heterocyclic compounds represented by the formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and antitumor agents containing the heterocyclic compounds as effective components: wherein X represents nitrogen atom or CH; R 1 represents CH n F 3-n (wherein n is 1 or 2), hydroxy C 1 -C 6 alkyl, NHR 6 [wherein R 6 represents hydrogen atom or COR (wherein R represents hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy)]; R 2 represents morpholino (which may be substituted with one to four C 1 -C 6 alkyl), thiomorpholino, piperidino, pyrrolidinyl (which may be substituted with hydroxy C 1 -C 6 alkyl), oxazolidinyl (which may be substituted with one or two C 1 -C 6 alkyl) or tetrahydro-1,4-thiazin-1-oxo-4-yl; R 3 and R 4 each represent hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl; and R 5 represents hydrogen atom, amino or hydroxyl.

  本发明涉及由式I表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该杂环化合物作为有效成分的抗肿瘤剂： 其中X代表氮原子或CH；R1代表CHnF3-n（其中n为1或2），羟基C1-C6烷基，NHR6（其中R6代表氢原子或COR（其中R代表氢原子，C1-C6烷基或C1-C6烷氧基））；R2代表吗啡环（可以被取代为一到四个C1-C6烷基），硫代吗啡环，哌啶环，吡咯烷基（可以被羟基C1-C6烷基取代），噁唑烷基（可以被一到两个C1-C6烷基取代）或四氢-1,4-噻唑-1-氧-4-基；R3和R4各自代表氢原子或C1-C6烷基；R5代表氢原子，氨基或羟基。
• Heterocyclic compound and antitumor agent containing the same as active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040116421A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to heterocyclic compounds represented by the formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and antitumor agents containing the heterocyclic compounds as effective components: 1 wherein X represents nitrogen atom or CH; R 1 represents CH n F 3-n (wherein n is 1 or 2), hydroxy C 1 -C 6 alkyl, NHR 6 [wherein R 6 represents hydrogen atom or COR (wherein R represents hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy)]; R 2 represents morpholino (which may be substituted with one to four C 1 -C 6 alkyl), thiomorpholino, piperidino, pyrrolidinyl (which may be substituted with hydroxy C 1 -C 6 alkyl), oxazolidinyl (which may be substituted with one or two C 1 -C 6 alkyl) or tetrahydro-1,4-thiazin- 1 -oxo-4-yl; R 3 and R 4 each represent hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl; and R 5 represents hydrogen atom, amino or hydroxyl.

  本发明涉及由式I表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐以及含有该杂环化合物为有效成分的抗肿瘤剂： 1其中X代表氮原子或CH；R1代表CHnF3-n（其中n为1或2）、羟基C1-C6烷基、NHR6[其中R6代表氢原子或COR（其中R代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基）]；R2代表吗啡啶基（可用一到四个C1-C6烷基取代）、硫代吗啡啶基、哌啶基、吡咯烷基（可用羟基C1-C6烷基取代）、噁唑烷基（可用一到两个C1-C6烷基取代）或四氢-1,4-噻唑-1-氧-4-基；R3和R4各自代表氢原子或C1-C6烷基；R5代表氢原子、氨基或羟基。
• Heterocyclic compounds and antitumor drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Kawashima Seiichiro

  公开号：US20060009440A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to heterocyclic compounds represented by the formula I wherein X represents nitrogen atom or CH; R 1 represents halogen atom or hydroxyl; R 2 represents hydrogen atom, hydroxyl or amino; R 3 represents morpholino (which may be substituted with one or two C 1 -C 6 alkyl), pyrrolidinyl (which may be substituted with hydroxy C 1 -C 6 alkyl) or NR 6 R 7 [R 6 represents C 1 -C 6 alkyl and R 7 represents piperidinyl (which may be substituted with C 1 -C 6 alkyl)]; R 4 and R 5 each represents hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl, with the proviso that R 2 is hydrogen atom and R 3 is pyrrolidinyl (which may be substituted with hydroxy C 1 -C 6 alkyl) when R 1 is hydroxyl

  本发明涉及由式I表示的杂环化合物，其中X表示氮原子或CH; R1表示卤素原子或羟基; R2表示氢原子，羟基或氨基; R3表示吗啡基（可以用一个或两个C1-C6烷基取代），吡咯烷基（可以用羟基C1-C6烷基取代）或NR6R7[R6表示C1-C6烷基，R7表示哌啶基（可以用C1-C6烷基取代）]; R4和R5各自表示氢原子或C1-C6烷基，但要求R2是氢原子，当R1是羟基时，R3是吡咯烷基（可以用羟基C1-C6烷基取代）。
• S-triazine derivative and remedy for estrogen-dependent disease
  申请人：Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05489591A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  s-Triazine (1,3,5-triazine) is chemically modified to obtain s-triazine derivative effective for prevention and treatment of estrogen-dependent diseases.

  s-三嗪（1,3,5-三嗪）在化学上被改性，以获得对预防和治疗雌激素依赖性疾病有效的s-三嗪衍生物。