(R)-3-[(3S,4R,5R)-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-5-(4-methoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidin-3-ylmethoxy]-propane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-3-[(3S,4R,5R)-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-5-(4-methoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidin-3-ylmethoxy]-propane-1,2-diol
• 英文别名: (2R)-3-[[(3S,4R,5R)-5-[(4-methoxynaphthalen-2-yl)methoxy]-4-[4-[3-[(2-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]phenyl]piperidin-3-yl]methoxy]propane-1,2-diol
• 化学式: C₃₈H₄₇NO₈
• 分子量: 645.793
• InChiKey: BPQJGSRBGBGPDT-OYSRKBQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (3S,4R,5R)-3-[(S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxymethyl]-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-5-(4-methoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-[(3S,4R,5R)-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-5-(4-methoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidin-3-ylmethoxy]-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物 式中R1、R2和R3定义如描述和权利要求所述，以及药用可接受的盐。这些化合物用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗死、高血压和终末器官损伤有关的疾病，例如心功能不全和肾功能不全。

  公开号：

  US06376672B1

文献信息

• Naphthalenyl piperidines as renin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020087002A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments is described. The compounds are useful for treating diseases associated with restenosis, glaucoma, cardiac infarct, high blood pressure and end organ damage, e.g. cardiac insufficiency and kidney insufficiency.

  本文描述了哌啶衍生物的制造和用途作为药物。这些化合物可用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗塞、高血压和器官损伤相关的疾病，例如心力衰竭和肾功能不全。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1175400B1

  公开（公告）日：2011-06-15
• US6376672B1
  申请人：——

  公开号：US6376672B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• US6673931B2
  申请人：——

  公开号：US6673931B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RENINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000064873A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  The present invention relates to compound of formula (I) wherein R?1, R2 and R3¿ are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases which are associated restenosis, glaucoma, cardiac infarct, high blood pressure and end organ damage, e.g. cardiac insufficiency and kidney insufficiency.