tert-butyl 3-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 886770-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(pyridin-2-YL)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 3-pyridin-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 886770-90-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• mdl: MFCD08686225
• 分子量: 263.34
• InChiKey: BPWOXCWPHVVITM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 2-[1-methyl-1-(4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)ethyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100 mg的产率得到tert-butyl 3-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由醛和SnAP试剂催化合成N-未保护的哌嗪，吗啉和硫吗啉

  摘要：

  市售的SnAP（锡烷基胺方案）试剂可将醛和酮转化为各种N-未保护的杂环。通过确定新的配体和反应条件，实现了一种强大的催化变异体，该变异体将底物范围扩大到了以前无法接近的杂芳族底物，并实现了新的取代模式。它还通过使用手性配体建立了催化对映选择性过程的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201505167

文献信息

• Iridium-catalyzed Synthesis of Saturated N-Heterocycles from Aldehydes and SnAP Reagents with Continuous Flow Photochemistry
  作者：Chalupat Jindakun、Sheng-Ying Hsieh、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00611

  日期：2018.4.6

  Commercially available tin amine protocol (SnAP) reagents provide a simple approach to the synthesis of a wide variety of saturated N-heterocycles from aldehydes. In this report, we disclose that the copper(II) promoter and hexafluoroisopropanol can be replaced by photocatalytic conditions using Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6 in CH3CN. Continuous flow photochemical conditions provide a clean, scalable

  市售的锡胺规程（SnAP）试剂提供了一种从醛合成多种饱和N杂环的简单方法。在此报告中，我们公开了在CH3CN中使用Ir [dF（CF3）ppy] 2（dtbbpy）PF6可以通过光催化条件代替铜（II）助催化剂和六氟异丙醇。连续流动的光化学条件提供了一种清洁，可扩展的方法，用于从醛原料中提取有价值的产品，包括吗啉，哌嗪，硫代吗啉，二氮杂苯并恶唑烷。
• Quinazoline and indole compounds to treat medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10961252B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of Complement Factor B are provided.

  本研究提供了用于制造补体因子 B 抑制剂的化合物、使用方法和工艺。
• QUINAZOLINE AND INDOLE COMPOUNDS TO TREAT MEDICAL DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3448389B1

  公开（公告）日：2021-09-29
• Quinazoline and Indole Compounds to Treat Medical Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190135825A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of Complement Factor B are provided.
• [EN] ANTAGONISTS OF GPR39 PROTEIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE GPR39
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2021222858A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Novel compounds that act as antagonists to human GPR39 protein are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of use for antagonists to human GPR39 protein are disclosed. In particular, methods of using the antagonists in the treatment of diseases or conditions including cardiovascular conditions, endocrine system and hormone disorders, cancer disorders, metabolic diseases, gastrointestinal and liver diseases, hematological disorders, neurological disorders and respiratory diseases are disclosed herein.