T-074

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: T-074
• 英文别名: Propyl 3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium-5-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: BPXAIYVAOVKBDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T-074 、 5,5-二甲己烷2,4-二酮 以 氯仿 为溶剂， 生成 T-091
  参考文献：
  名称：

  In vitro and In Vivo Evaluation of Quinoxaline 1,4-di-N-oxide Against Giardia lamblia

  摘要：

  背景：贾第虫病是一个重要的公共卫生问题。然而，其药物治疗主要局限于两种药物，甲硝唑和硝唑酮。目标：在体外和体内模型中筛选四系列喹诺酮-7-羧酸二-N-氧化物（甲基、乙基、异丙基和正丙基）的酯类化合物作为抗贾第虫药剂。 目标：在体外和体内模型中筛选四系列喹诺酮-7-羧酸二-N-氧化物（甲基、乙基、异丙基和正丙基）的酯类化合物作为抗贾第虫药剂。 方法：简而言之，将4 × 104个贾第虫滋养体与不同浓度的喹诺酮-7-羧酸二-N-氧化物酯类、阿苯达唑、甲硝唑和硝唑酮一起在37°C下孵育48小时。然后，对滋养体进行计数，并通过Probit分析计算半最大抑制浓度（IC50）。这些化合物的体内抗贾第虫活性是通过在哺乳期雌性CD-1小鼠中进行贾第虫实验性感染来证明的。 结果：在体外模型中，具有噻吩基、三氟甲基和异丙基基团分别位于喹诺酮-7-羧酸二-N-氧化物环的R1、R2和R3位置的化合物T-069显示出IC50值为0.0014微米，在体内模型中的贾第杀灭活性比硝唑酮和甲硝唑分别高出3502倍和1108倍。 结论：喹诺酮-7-羧酸二-N-氧化物的异丙基酯衍生物显示出比参考药物更好的贾第杀灭活性；因此，这些化合物是开发新的贾第虫病药物治疗的良好候选。

  DOI：

  10.2174/1570180816666190618115854

文献信息

• [EN] USE OF BENZOFUROXAN DERIVATIVES AS ANTIPLATELET AGENTS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE BENZOFUROXAN COMME AGENTS ANTI-PLAQUETTES
  申请人：SANKARANARAYANAN ALANGUDI

  公开号：WO2003053439A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to the use of benzofuroxan compounds, their derivatives, their analogues, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them, as anti-platelet agents for prevention or treatment of disease conditions resulting from platelet aggregation in a human or non-human mammal and also method and composition for such use.