4-(t-butyldimethylsilyl)-1-methyl piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(t-butyldimethylsilyl)-1-methyl piperazine
• 英文别名: 4-(t-butyldimethylsilyl)-1-methylpiperazine；tert-butyl-dimethyl-(4-methylpiperazin-1-yl)silane
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂Si
• 分子量: 214.426
• InChiKey: BQNSMDPKTUGCEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(t-butyldimethylsilyl)-1-methyl piperazine 、 氟嗪羧酸 生成 氧氟沙星
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing piperazinyl quinolone derivatives

  摘要：

  本发明揭示了一种制备式(I)的哌嗪基喹啉衍生物的新工艺。该工艺包括在极性溶剂（如乙腈、二甲基甲酰胺、吡啶、硫醇醚和二甲基亚砜）的存在下，将二卤代喹啉与哌嗪衍生物和四烷基铵卤化物反应。 ##STR1##

  公开号：

  US05051505A1

文献信息

• Process for preparing piperazinyl quinolone derivatives
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05051505A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  A novel process for preparing piperazinyl quinolone derivatives of the formula (I) is disclosed. The process comprises reacting dihaloquinolones with piperazine derivatives and tetraalkyl ammonium halides in the presence of a polar solvent such as acetonitrile, dimethylformamide, pyridine, sulfolane and dimethyl sulfoxide. ##STR1##

  揭示了一种制备式(I)的哌嗪喹诺酮衍生物的新工艺。该工艺包括在极性溶剂（如乙腈、二甲基甲酰胺、吡啶、磺醚烷和二甲基亚砜）的存在下，将二卤喹诺酮与哌嗪衍生物和四烷基铵卤化物反应。