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mercury(II) tetracyanide(2-)

中文名称
——
中文别名
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英文名称
mercury(II) tetracyanide(2-)
英文别名
Tetracyanomercury(2-)
mercury(II) tetracyanide(2-)化学式
CAS
——
化学式
C4HgN4
mdl
——
分子量
304.661
InChiKey
YAEKHGFMTCEVHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.06
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    mercury(II) tetracyanide(2-)1-(1-吡唑甲基)吡唑 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Lorenzotti, Adriana; Cingolani, Augusto; Leonesi, Dante, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 11, p. 619 - 624
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    potassium cyanide 在 mercury dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 mercury(II) tetracyanide(2-)
    参考文献:
    名称:
    195.在非水溶剂中电离的研究。第一部分:某些复合氰化物的形成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9380001027
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文献信息

  • Conductimétrie des complexes cyanés du mercure (ii) application aux dosages
    作者:R. Gauguin
    DOI:10.1016/s0003-2670(00)87374-2
    日期:——
    Hg(CN)4-2 have been calculated and are 10-21.7 and 10-27.7 respectively. A simple conductimetric method has been evolved which allows simultaneous determination of the amounts of mercury (II) and the free acid in a solution. The piesence of Cl-ions is recommended to increase the precision of the determination.
    已通过电导测定法研究了 (II) 复合化物的形成。不同稀释度和不同 pH 值下的电导曲线形状可以通过 HgOH+ 离子和胶体氢氧化物 Hg(OH)2 的初始存在来解释,然后通过 Hg(CN)2、HCN 和 Hg(CN) 的连续形成来解释4-2。这些假设已通过测量 pH 值和氧化还原电位得到证实。已计算出复合物 Hg(CN)2 和 Hg(CN)4-2 的解离常数分别为 10-21.7 和 10-27.7。已经发展出一种简单的电导法,可以同时测定溶液中的 (II) 和游离酸的含量。建议使用氯离子浓度以提高测定精度。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 9, page 240 - 261
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Dietz, H., Diss. Erlangen 1951
    作者:Dietz, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B2, 102, page 610 - 612
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Earl, Graham J.; Gans, Peter; Gill, J. Bernard, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 663 - 668
    作者:Earl, Graham J.、Gans, Peter、Gill, J. Bernard
    DOI:——
    日期:——
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