methyl 3-aminobenzo[d]isoxazole-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: methyl 3-aminobenzo[d]isoxazole-6-carboxylate
• 英文别名: 6-methoxycarbonyl-3-aminobenzisoxazole；3-Amino-1,2-benzisoxazole-6-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-amino-1,2-benzoxazole-6-carboxylate
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: KSRNYBHUJUPJTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-aminobenzo[d]isoxazole-6-carboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(6-(hydroxymethyl)benzo[d]isoxazol-3-yl)-2,4-dimethoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药用盐。

  公开号：

  WO2019243491A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-氟苯甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 、 丙酮肟 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 3-aminobenzo[d]isoxazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-hydroxybenzamidines from 3-aminobenzisoxazoles

  摘要：

  2-Hydroxybenzamidines have been prepared from 3-aminobenzisoxazoles by reductive cleavage of the nitrogen-oxygen bond using catalytic hydrogenation, Zn/AcOH or NiCl2/NaBH4. This ring-opening reaction can be accomplished chemoselectively in the presence of a variety of hydrogenation-sensitive functional groups including an aryl bromide, benzyl carbamate, and olefin. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02095-6

文献信息

• Indole-derivative modulators of steroid hormone nuclear receptors
  申请人：Bell Gregory Michael

  公开号：US20060235222A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，包括与适当的载体、稀释剂或赋形剂组合的有效量的I式化合物的药物组成物，以及治疗生理障碍，特别是充血性心脏病的方法，包括向患者施用有效量的I式化合物。
• Phenolate‐Induced N−O Bond Formation versus Tiemann‐Type Rearrangement for the Synthesis of 3‐Aminobenzisoxazoles and 2‐Aminobenzoxazoles
  作者：Benedikt Hufnagel、W. Felix Zhu、Hanna M. Franz、Ewgenij Proschak、Victor Hernandez‐Olmos

  DOI：10.1002/open.202200252

  日期：2022.12

  intramolecular N−O bond formation and the competitive Tiemann-type rearrangement via oxadiazolones as cyclic nitrenoid precursors were developed. Selectivity for the two isomers was remarkably influenced by steric and electronic effects, but tetrabutylammonium chloride (TBACl) was discovered as an effective additive to promote the Tiemann-type rearrangement over N−O bond formation.

  开发了第一个分子内 N-O 键形成和通过恶二唑酮作为环状亚硝基前体的竞争性蒂曼型重排。这两种异构体的选择性受空间和电子效应的显着影响，但四丁基氯化铵 (TBACl) 被发现是一种有效的添加剂，可促进 N−O 键形成中的蒂曼型重排。
• Compounds
  申请人：CTxT Pty Limited

  公开号：US20200039945A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof: