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nickel(I) chloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
nickel(I) chloride
英文别名
nickel chloride;Nickel chlorohydride;nickel;hydrochloride
nickel(I) chloride化学式
CAS
——
化学式
ClNi
mdl
——
分子量
94.143
InChiKey
XATZQMXOIQGKKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel(I) chloride 在 Cl2 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 nickel dichloride
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B2, 95, page 537 - 539
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含有 1,3-亚苯基双-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone) 配体的配位聚合物:合成和 ε-己内酯聚合行为
    摘要:
    间苯二甲酰二氯与 1H-1,2,4-三唑反应得到新的配体 1,3-亚苯基双(1,2,4-三唑-1-基)甲酮 (1)。使用1合成了一系列Co(II)、Cu(II)、Zn(II)和Ni(II)配合物,然后通过熔点分析、元素分析、理论计算、热重分析、X射线粉末衍射、核磁共振、红外和拉曼光谱。实验和计算研究预测了配位聚合物 (CP) 的形成。发现钴和铜 CP 以及锌 (II) 配合物是在无溶剂条件下 ε-己内酯 (CL) 开环聚合的良好引发剂。1H-NMR分析表明所得CL的聚合物主要是线性的并且具有末端羟亚甲基。差示扫描量热法表明所得聚己内酯结晶度高,TGA表明其分解温度在400℃以上。这些结果为在 CL 聚合中具有潜在应用的金属配合物的设计提供了见解和指导。
    DOI:
    10.3390/molecules22111860
  • 作为试剂:
    描述:
    环己烷苯甲酰胺叔丁基过氧化氢 、 sodium carbonate 、 nickel(I) chloride三环己基膦 作用下, 反应 18.25h, 以70%的产率得到2-cyclohexyl-benzoic acid amide
    参考文献:
    名称:
    一种镍催化合成2-环己烷基取代苯甲酰胺的方法
    摘要:
    本发明公开了一种镍催化合成2‑环己烷基取代苯甲酰胺的方法,其步骤为:将苯甲酰胺,氯化镍,配体,氧化剂,碳酸钠按比例依次加入,以环己烷作为溶剂,在一定温度下反应,反应结束后加入乙酸乙酯萃取,萃取得到的有机相经过水洗,干燥,过滤,减压蒸馏后得到粗产物,经过柱层析提纯得到目标产物。本发明采用廉价过渡金属镍作为催化剂,且所用的原料廉价易得,在低成本的催化条件下达成较高的产物产率;本发明合成方法操作简单,安全,后处理简单,具有良好的工业化应用前景。
    公开号:
    CN110724064B
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文献信息

  • Nano metal oxides as efficient catalysts for selective synthesis of 1-methoxy-2-propanol from methanol and propylene oxide
    作者:Jiawei Zhang、Qinghai Cai、Jingxiang Zhao、Shuying Zang
    DOI:10.1039/c7ra13119d
    日期:——
    Nano metal oxides such as Fe2O3, Fe3O4, CuO, NiO, ZnO and SnO2 were prepared and characterized using XRD, SEM and TEM analysis. These as-prepared metal oxide materials were used as catalysts for the etherification of methanol with propylene oxide (PO). The results showed that α-Fe2O3 exhibited outstanding catalytic performance with 97.7% conversion and 83.0% selectivity to MP-2 at 160 °C for 8 h. Furthermore
    制备了纳米金属氧化物,如Fe 2 O 3,Fe 3 O 4,CuO,NiO,ZnO和SnO 2,并利用XRD,SEM和TEM分析对其进行了表征。这些制备的金属氧化物材料用作甲醇与环氧丙烷(PO)醚化的催化剂。结果表明的α-Fe 2 ö 3表现出杰出的催化与97.7%的转化率和83.0%的选择性在160℃下进行8小时的性能MP-2。此外,研究了催化活性或选择性与表面碱度或能隙之间的关系。由于其非均相催化性质,该催化剂可以容易地回收和再利用。
  • A study of adduct formation of heterocyclic nitrogen bases with nickel(II) chelate of di(6-chloro-2-methylphenyl)carbazone
    作者:A.H.M Siddalingaiah、A.F Dodamani、P.S Kanavi
    DOI:10.1016/s1386-1425(00)00316-4
    日期:2000.12
    The study of the adduct formation of Ni(II) di(6-chloro,2-methylphenyl)carbazonate has been undertaken by synthesising and characterizing it by magnetic susceptibility, UV-VIS, IR and 1H-NMR spectral measurements. The distorted square planar Ni(II) chelate forms adducts with heterocyclic nitrogen bases; spectrophotometric method has been employed for the study of the adduct formation in a monophase
    通过磁化率,UV-VIS,IR和1H-NMR光谱法合成并表征了Ni(II)二(6-氯,2-甲基苯基)氨基甲酸Ni(II)加合物的形成。扭曲的方形平面Ni(II)螯合物与杂环氮碱形成加合物;分光光度法已用于研究单相氯仿中加合物的形成。双齿和不饱和单齿异核氮碱都分别形成化学计量比为1:1和1:2的六配位加合物(金属螯合物:碱)。但是,饱和氮碱形成化学计量比为1:1的五配位加合物。根据碱基的碱性和空间因素讨论了结果。
  • Method For Producing Pigments
    申请人:Linke Frank
    公开号:US20120129099A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    Process for preparing pigments of the formula (I) or tautomeric structures thereof and their hydrates, containing melamine or melamine derivatives as guest(s), characterized in that the azobarbituric mono-salt of the formula (II) is reacted with a nickel compound and melamine or a melamine derivative in the presence of the free azobarbituric acid of the formula (III), the cation C1 ⊕ is any desired univalent cation or the fraction of any desired multivalent cation that corresponds to a positive charge of one, except for H + .
    制备公式(I)或其互变异构体和水合物的颜料的过程,其中含有三聚氰胺或三聚氰胺衍生物作为客体,其特征在于在存在公式(III)的游离偶氮基尿嘧啶酸的情况下,将公式(II)的偶氮基杂咪唑单盐与镍化合物和三聚氰胺或三聚氰胺衍生物反应,其中阳离子C1⊕为任意所需的一价阳离子或相应于正电荷为1的任意所需多价阳离子的分数,但不包括H+。
  • Amorphous nickel–boron and nickel–manganese–boron alloy as electrochemical pseudocapacitor materials
    作者:Wei Zhang、Yueyue Tan、Yilong Gao、Jianxiang Wu、Bohejin Tang、Jiachang Zhao
    DOI:10.1039/c4ra03089c
    日期:——

    The nanoparticles of amorphous Ni–B and Ni–Mn–B alloys are synthesized and investigated as electrochemical pseudocapacitor materials for potential energy storage applications.

    合成了非晶态 Ni-B 和 Ni-Mn-B 合金的纳米颗粒,并将其作为潜在储能应用的电化学伪电容器材料进行了研究。
  • Mössbauer spectroscopy of Fe60Ni40 alloy films
    作者:Sami H. Mahmood、Khitam K. Rousan、A-F. Lehlooh、Sabri S. Mahmoud
    DOI:10.1016/0038-1098(95)00267-7
    日期:1995.9
    Abstract Films of the alloy Fe60Ni40 are prepared by thermal evaporation of the alloy powder onto Al foils. Mossbauer spectra of the films on the Al substrate show a dominent central paramagnetic line during the first month after their preparation, which is attributed to the Fe-rich γ′ f.c.c. phase. The spectrum collected four months after preparation shows a 25% decrease in the relative intensity
    摘要 Fe60Ni40 合金薄膜是通过将合金粉末热蒸发到铝箔上制备的。铝基板上薄膜的穆斯堡尔谱在其制备后的第一个月内显示出主要的中心顺磁线,这归因于富铁 γ' fcc 相。制备后四个月收集的光谱显示顺磁信号的相对强度降低了 25%。然而,从基材上去除薄膜后,顺磁强度下降了 65%,达到接近原始合金粉末的值。这被解释为由于富铁团簇中的铁原子原子扩散到周围的 FeNi 基体中,并且发生相弛豫到与原始粉末相似的状态,
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