technetium(IV) oxide hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: technetium(IV) oxide hydrate
• 化学式: (x)H₂O*(x)O₂Tc
• InChiKey: XDRVYZAPDINHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  technetium(IV) oxide hydrate 在 alkali thiocyanate 、 air 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸根-komplexe des 4-和5-wertigen net

  摘要：

  制备复合阴离子[Tc IV（NCS）6 ] 2-和[Tc V（NCS）6 ] -并分离为[（CH 3）4 N]-盐。它们形成氧化还原体系，在1 MH 2 SO 4中的电势为E 25°C ° = + 0·53V 。红外光谱表明氮键。电子光谱表现出很强的金属还原带。根据电导测量，d 2络合物被证明非常稳定。[（CH 3）4 N] [Tc（NCS）6]在菱面体系统中结晶，晶胞尺寸为a = 8·84Å和α = 82°56'；的磁矩μ EFF 293°K = 2·65 BM表明三方拉伸配体框架。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(73)80288-x
• 作为产物：
  描述：

  hexaiodotechnate(IV)(2-) 在 alkali or water or acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 technetium(IV) oxide hydrate
  参考文献：
  名称：

  Dalziel, J.; Gill, N. S.; Nyholm, R. S., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur chemie des technetium in wäßriger lösung—I
  作者：B. Gorski、H. Koch

  DOI：10.1016/0022-1902(69)80344-1

  日期：1969.11

  The state of the tetravalent technetium in aqueous solution was studied by means of the electrophoresis. The ionic mobilities of different technetium ions were determined, and on this base conclusions were made on the hydrolysis of the tetravalent technetium. The hydrolysis constants could be calculated.

  通过电泳研究了水溶液中四价tech的状态。测定了不同tech离子的离子迁移率，并在此基础上得出了四价tech水解的结论。可以计算水解常数。
• Reduction of Pertechnetate by Acetohydroxamic Acid: Formation of [Tc^II(NO)(AHA)₂(H₂O)]⁺ and Implications for the UREX Process
  作者：Cynthia-May S. Gong、Wayne W. Lukens、Frederic Poineau、Kenneth R. Czerwinski

  DOI：10.1021/ic8000202

  日期：2008.8.4

  structure spectroscopic data is consistent with a pseudo-octahedral geometry and the linear Tc-N-O bond typical of technetium nitrosyl compounds, and electron spin resonance spectroscopy is consistent with a d (5) Tc(II) nitrosyl complex. The nitrosyl source is generally AHA, but it may be augmented by some products of the reaction with nitric acid. The resulting low-valency trans-aquonitrosyl(diacetohydr

  在硝酸和高氯酸水溶液中已经实现了高tech酸铵与乙酰氧肟酸的还原性亚硝基化和络合。反应动力学取决于反应组分的相对浓度，并在较高温度下加速。除非条件是酸性的，否则该反应不会发生。X射线吸收精细结构光谱数据的分析与pseudo八面体几何结构和typical亚硝酰基化合物典型的线性Tc-NO键一致，电子自旋共振谱与ad（5）Tc（II）亚硝酰基络合物一致。亚硝酰基源通常是AHA，但可以通过与硝酸反应的某些产物来增加。生成的低价反式亚水合亚硝基（二乙酸异羟肟酸）-tech（II）络合物[[Tc（II）（NO）（AHA）2H 2O]（+），1）在水中高度溶解，非常亲水，并且不在十二烷稀释剂中用磷酸三正丁酯萃取。它的提取特性与pH值无关：电位分光光度滴定研究表明，单个物种的pH值从4降至-0.6（计算值）。该分子即使在高pH下也能抵抗H 2O 2的氧化，并且可以进行取代以形成其他tech亚硝酰基络合物
• Thiocyanato-komplexe des 4- und 5-wertigen technetiums
  作者：K. Schwochau、L. Astheimer、H.J. Schenk

  DOI：10.1016/0022-1902(73)80288-x

  日期：1973.7

  The complex anions [TcIV(NCS)6]2− and [TcV(NCS)6]− are prepared and isolated as [(CH3)4N]-salts. They form a redox system the potential of which is found to be E25°C° = + 0·53V in 1 M H2SO4. I.R. spectra indicate nitrogen bonding. Electronic spectra exhibit strong metal reduction bands. According to conductance measurements the d2 complex proves to be considerably more stable. [(CH3)4N][Tc(NCS)6] crystallizes

  制备复合阴离子[Tc IV（NCS）6 ] 2-和[Tc V（NCS）6 ] -并分离为[（CH 3）4 N]-盐。它们形成氧化还原体系，在1 MH 2 SO 4中的电势为E 25°C ° = + 0·53V 。红外光谱表明氮键。电子光谱表现出很强的金属还原带。根据电导测量，d 2络合物被证明非常稳定。[（CH 3）4 N] [Tc（NCS）6]在菱面体系统中结晶，晶胞尺寸为a = 8·84Å和α = 82°56'；的磁矩μ EFF 293°K = 2·65 BM表明三方拉伸配体框架。
• Aquation of hexahalogenotechnetium(IV)
  作者：Munetsugu Kawashima、Mutsuo Koyama、Taitiro Fujinaga

  DOI：10.1016/0022-1902(76)80363-6

  日期：——

  Kinetic and equilibrium studies on the aquation of TcX62− were performed in ionic media which contained HX, LiX, NaX and/or KX (X = Cl, Br). The observed rate constant, κobs, was fount to be of the first-order with respect to [H+] and [X−] in the solution where Li+ ion was substituted for a part of H+ ion. Strong effect of cations on the reaction rates were observed with the Na+ or K+ substituted solutions

  在含有H X，Li X，Na X和/或K X（X = Cl，Br）的离子介质中进行了TcX 6 2-的水合动力学和平衡研究。所观察到的速率常数，κ OBS，是润版是一阶相对于[H + ]和[ X - ]在其中，Li的溶液+离子代替H的一部分+离子。在Na +或K +取代溶液中，观察到阳离子对反应速率的强烈影响。
• Nitrosyltechnetium(I) Complexes with 2-(Diphenylphosphanyl)aniline
  作者：Janine Ackermann、Christelle Nijki Noufele、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/zaac.201800395

  日期：2019.1.15

  [TcI(NO)Cl(H2L1)2]+ cations (H2L1 = 2‐(diphenylphosphanyl)aniline) are formed during reactions of H2L1 with (NBu4)[Tc(NO)Cl4(MeOH)] or (NH4)TcO4/HCl/NH2OH mixtures. Different isomers were isolated depending on the counterions and solvents used. The technetium(I) complexes cis‐NO,Cl,trans‐P,P‐[TcI(NO)Cl(H2L1)2]Cl, trans‐NO,Cl,cis‐P,P‐[TcI(NO)Cl(H2L1)2]2(TcCl6), and trans‐NO,Cl,trans‐P,P‐[TcI(NO)Cl(H2L1)2](PF6)

  在H 2 L1与（NBu 4）[Tc（NO）Cl 4（MeOH ）反应期间形成[Tc I（NO）Cl（H 2 L1）2 ] +阳离子（H 2 L1 = 2-（二苯基膦基）苯胺））]或（NH 4）TcO 4 / HCl / NH 2 OH混合物。根据所使用的抗衡离子和溶剂，分离出不同的异构体。I络合物cis-NO，Cl，trans-P，P- [Tc I（NO）Cl（H 2 L1）2 ] Cl，trans-NO，Cl，cis-P，P- [Tc I（ NO）Cl（H 2 L1）2 ]2（TcCl 6）和反式-NO，Cl，反式-P，P- [Tc I（NO）Cl（H 2 L1）2 ]（PF 6）分离为结晶形式，并通过光谱法和X-射线晶体学。DFT计算表明，三种异构体之间只有很小的能量差，并且与溶剂和抗衡离子的相互作用极可能强烈影响单个化合物的形成。