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乙基(哌啶-4-甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 158958-41-9

中文名称
乙基(哌啶-4-甲基)氨基甲酸叔丁酯
中文别名
乙基(4-哌啶基甲基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
Ethyl-piperidin-4-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-ethyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)carbamate
乙基(哌啶-4-甲基)氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
158958-41-9
化学式
C13H26N2O2
mdl
MFCD11847971
分子量
242.36
InChiKey
QTKIXLPXKKSGGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.6±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.969

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.923
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

文献信息

  • [EN] QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DU TYPE DE LA QUINOLIZINONE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1995010519A1
    公开(公告)日:1995-04-20
    (EN) Antibacterical coumpounds having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, preferred examples of which include those coumpounds wherein R1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R2is selected from the group consisting of (a) halogen, (b) loweralkyl, (c) loweralkenyl, (d) cycloalkyl of from three to eight carbons, (e) cycloalkenyl of from four to eight carbons, (f) loweralkoxy, (g) aryloxy, (h) aryl(loweralkyl)oxy, (i) aryl(loweralkyl), (j) cycloalkyl(loweralkyl), (k) amino, (l) (loweralkyl)amino, (m) aryl(loweralkyl)amino, (n) hydroxy substituted (loweralkyl)amino, (o) phenyl, (p) substituted phenyl, (q) bicyclic nitrogen-containing heterocycle, (r) nitrogen-containingaromatic heterocycle, and (s) nitrogen-containing heterocycle having formula (Ia) where x is between zero and three; R3 is halogen; R4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or -NR13R14; and R6 is loweralkyl, as wellas pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.(FR) Composés antibactériens de la formule (I) et sels, esters et amides pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dont des exemples préférés comprennent des composés dans lesquels: R1 est un cycloalcoyle avec deux à huit atomes de carbone ou un phényle substitué; R2 est sélectionné dans le groupe comprenant: (a) halogène, (b) alcoyle inférieur, (c) alcényle inférieur, (c) cycloalcoyle avec trois à huit atomes de carbone, (e) cycloalcényle avec quatre à huit atomes de carbone, (f) alcoxy inférieur, (g) aroyloxy, (h) aroyl(alcoyle inférieur)oxy, (I) aroyl(alcoyle inférieur), (j) cycloalcoyle(alcoyle inférieur), (k) amino, (l) (alcoyle inférieur)amino, (m) aroyl(alcoyle inférieur)amino, (n) (alcoyle inférieur)amino substitué par hydroxy, (o) phényle, (p) phényle substitué, (q) hétérocycle dicyclique azoté, (r) hétérocycle aromatique azoté et (s) hétérocycle azoté de la formule (Ia), dans laquelle R3 est un halogène; R4 est l'hydrogène, un alcoyle inférieur, un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe ester promédicamenteux; R5 est l'hydrogène, un alcoyle inférieur, un halo(alcoyle inférieur) ou -NR13R14; et R6 est un alcoyle inférieur. L'invention décrit également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de celles-ci dans le traitement des infections bactériennes.
    (中) 具有公式(I)及其药学上可接受的盐、酯和酰胺的抗菌化合物,其中R1是由三到八个碳原子的环烷基或取代的苯基; R2选自以下组中:(a)卤素,(b)较低的烷基,(c)较低的烯基,(d)由三到八个碳原子的环烷基,(e)由四到八个碳原子的环烯基,(f)较低的烷氧基,(g)芳氧基,(h)芳基(较低的烷氧基),(i)芳基(较低的烷基),(j)环烷基(较低的烷基),(k)基,(l)(较低的烷基)基,(m)芳基(较低的烷基)基,(n)羟基取代的(较低的烷基)基,(o)苯基,(p)取代的苯基,(q)含氮的双环杂环,(r)含氮芳香杂环,(s)具有公式(Ia)的含氮杂环,其中x在零到三之间; R3是卤素; R4是氢、较低的烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基; R5是氢、较低的烷基、卤代(较低的烷基)或-NR13R14; R6是较低的烷基,以及包含这种化合物的药物组合物和在治疗细菌感染中使用它们的用途。
  • QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0723545A1
    公开(公告)日:1996-07-31
  • US5338738A
    申请人:——
    公开号:US5338738A
    公开(公告)日:1994-08-16
  • US5580872A
    申请人:——
    公开号:US5580872A
    公开(公告)日:1996-12-03
  • US5599816A
    申请人:——
    公开号:US5599816A
    公开(公告)日:1997-02-04
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