1-(5,6,7,8-tetrahydronaphth-1-yl)piperazine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5,6,7,8-tetrahydronaphth-1-yl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazine;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂*2ClH
• 分子量: 289.248
• InChiKey: IJWYCFWBECHVMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 1-氨基四氢化萘 以 正丁醇 为溶剂， 生成 1-(5,6,7,8-tetrahydronaphth-1-yl)piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表了本发明的化合物：##STR1##

  公开号：

  US05736539A1

文献信息

• Tetrahydro-pyridoazepin-8-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Favor David

  公开号：US20060234997A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of formula 1 are disclosed, wherein G, D, A, Q, Y, Z, and R 1 through R 10 are defined in the specification. Also provided are descriptions of processes for preparing compounds of formula 1, intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  本文披露了化学式1的化合物，其中G、D、A、Q、Y、Z和R1至R10在说明书中有定义。还提供了制备化学式1的过程的描述，用于制备化合物的中间体，以及含有这些化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
• TETRAHYDRO-PYRIDOAZEPIN-8-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1869041A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS WITH KETO OR HYDROXYL LINKERS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES RELATIFS A LIANTS CETO OU HYDROXYL DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006090273A2

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] Compounds of formula (I) are disclosed. A of formula 1 is -(CH₂)_mCO- or -(CH₂)_mCOH-, wherein m is an integer from 2 to 5 and wherein one or two of the carbon atoms can be substituted as described in the specification. G, D, Z, Q, X, Y, R¹, and R⁴ through R⁷ of formula 1 are defined in the specification. Also provided are descriptions of processes for preparing compounds of formula 1, intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle A représente -(CH₂)_mCO- ou -(CH₂)_mCOH-, où m désigne un nombre entier compris entre 2 et 5 et un ou deux des atomes de carbone peut être substitué tel qu'expliqué dans la description. G, D, Z, Q, X, Y, R¹ et R⁴ à R⁷ de formule 1 sont définis dans la description. L'invention concerne également des procédés de préparation de composés de formule 1, des intermédiaires utilisés dans ceux-ci et des compositions pharmaceutiques renfermant de tels composés et l'utilisation de celles-ci dans le traitement de troubles du système nerveux central et d'autres troubles.
• [EN] TETRAHYDRO-PYRIDOAZEPIN-8-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] TETRAHYDRO-PYRIDOAZEPIN-8-ONES ET COMPOSES VOISINS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006103559A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] Compounds of formula 1 are disclosed, wherein G, D, A, Q, Y, Z, and R¹ through R¹⁰ are defined in the specification. Also provided are descriptions of processes for preparing compounds of formula 1, intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) dans laquelle G, D, A, Q, Y, Z, et R¹ à R¹⁰ sont tels que définis dans le descriptif. Cette invention concerne également des procédés de préparation des composés représentés par la formule (I), des intermédiaires utiles dans la préparation de ces derniers et des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés ainsi que leur utilisation dans le traitement des troubles du système nerveux central et dans d'autres troubles.
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05736539A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The compounds of formula A are representative of the compounds of the present invention: ##STR1##

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表了本发明的化合物：##STR1##