trimagnesium phosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: trimagnesium phosphate
• 英文别名: magnesium Phosphate；magnesium orthophosphate；Magnesium phosphate, tribasic；magnesium;phosphate
• 化学式: Mg₃O₈P₂
• 分子量: 262.858
• InChiKey: MHJAJDCZWVHCPF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimagnesium phosphate 在 氢氟酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 磷酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.B, 1.1.4, page 19 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimagnesium orthophosphate * 1/3 Mg(OH)2 * 9 H2O 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trimagnesium phosphate
  参考文献：
  名称：

  Klement, R.; Hoffmann, E., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1936, vol. 228, p. 234 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  L-赖氨酸 在 trimagnesium phosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 L-苏氨酸 、 L-鸟氨酸 、 L-天门冬氨酸 、 聚甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Bisht; Khetwal; Pathak, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 11, p. 828 - 829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Farringtonite as an efficient catalyst for linear-chain α-olefin epoxidation with aqueous hydrogen peroxide
  作者：Xingyu Yang、Xu Li、Jinxiang Dong

  DOI：10.1039/d1nj01872h

  日期：——

  amount of H2O2, farringtonite loading, stirring rate, and so on, using 1-octene epoxidation as the model reaction and 30% H2O2 as the oxidant. The results from 1-octene epoxidation indicated that the farringtonite catalyst exhibited efficient catalytic activity, with high conversion of up to 85.2% and epoxide selectivity of 87.6% under the optimal conditions. In addition to 1-octene, 1-decene and 1-heptene

  直链α-烯烃在多相催化剂上的环氧化仍然具有挑战性，而环氧化物作为通用的原料中间体是非常理想的。在这里，我们描述了通过煅烧商业无水磷酸三镁获得的铅锌矿的简便制备及其在烯烃环氧化中的新应用。通过XRD、FT-IR、SEM-EDS 和 CO 2 -TPD 研究表征了法灵顿矿。CO 2 -TPD 数据表明，锌磷灰石主要具有中碱位点。通过调整溶剂、温度、H 2 O 2用量等参数，优化了皂石的催化活性，以1-辛烯环氧化为模型反应，以30% H 2 O 2为氧化剂，对锌锌矿负载量、搅拌速率等进行分析。1-辛烯环氧化反应结果表明，在最佳条件下，锌锌矿催化剂表现出高效的催化活性，转化率高达85.2%，环氧选择性为87.6%。除了 1-辛烯之外，还使用了 1-癸烯和 1-庚烯，以高选择性实现了从良好到卓越的转化。此外，在保持高催化活性的情况下，锌磷灰石可以回收四次。从机械的角度来看，原位佩恩试剂的产生和消耗负
• Reaction Velocity at Phase Limits and its Dependence on the Frequency of the Vibration of the Lattice
  作者：ROBERT JAGITSCH

  DOI：10.1038/158583b0

  日期：1946.10

  IN studying reactions between two solid phases, it is found that the reaction velocity in systems such as MgO/Ag2SO41, MgO/Ag3PO41, MgO/Mg2P2O72 and MgO/MgSiO33 is not determined by the diffusion process through the reaction products, but by reactions at one of the phase limits. The reaction velocity is independent of the thickness of the layer of reaction product and changes with temperature according to the exponential equation

  在研究两个固态相之间的反应时发现，MgO/Ag2SO4、MgO/Ag3PO4、MgO/Mg2P2O7和MgO/MgSiO3等系统中的反应速度并不是由反应产物的扩散过程决定的，而是由相界限处的反应决定的。反应速度与反应产物层的厚度无关，并且随温度的变化遵循指数方程。
• M[sub 3](PO[sub 4])[sub 2]-Nanoparticle-Coated LiCoO[sub 2] vs LiCo[sub 0.96]M[sub 0.04]O[sub 2](M=Mg and Zn) on Electrochemical and Storage Characteristics
  作者：Junho Eom、Jaephil Cho

  DOI：10.1149/1.2827993

  日期：——

  The electrochemical cycling and storage characteristics of LiCo0.96M0.04O2 and M3PO42 nanoparticle-coated LiCoO2 cathode materials M = Zn and Mg were compared at room temperature and 90°C between 3 and 4.5 V. The doped cathodes showed degraded electrochemical performance at room temperature compared to the uncoated cathode. The first discharge capacities of the uncoated and the doped cathodes were

  LiCo0.96M0.04O2 和 M3PO42 纳米颗粒包覆的 LiCoO2 正极材料 M = Zn 和 Mg 在室温和 90°C 下在 3 和 4.5 V 之间的电化学循环和存储特性进行了比较。掺杂的正极在室温下电化学性能下降与未涂覆的阴极相比。未涂层和掺杂阴极的首次放电容量分别为 186 和 175 mAh/g。掺杂阴极在 30 次循环后表现出 30 mAh/g，而未涂层阴极在 1 C 倍率下 50 次循环后表现出 100 mAh/g。Mg3PO42 和 Zn3PO42 包覆的 LiCoO2 的放电容量分别为 179 和 187 mAh/g，并且容量保持率显着提高，在 50 次循环后分别为 133 和 153 mAh/g。在 90°C 下储存后，在使用 4.5 V 充电电极的电解液中，掺杂的正极与电解质的副反应显着减少，Li 和 Co 溶解形成 Co3O4 和 CoO 相。然而，涂覆的阴极没有表现出向
• Phase changes on heating ammonium magnesium phosphate hydrates
  作者：B.E.I. Abdelrazig、J.H. Sharp

  DOI：10.1016/0040-6031(88)87336-2

  日期：1988.7

  paths, dependent on the combination of phases present and the experimental variables, especially the atmosphere. By heating samples to various temperatures, quenching to room temperature and examining the reaction products by X-ray diffraction, the phases formed after various heat treatments have been identified. The most important reaction sequence on heating in the presence of excess MgO is

  摘要 NH4MgPO4·H2O、NH4MgPO4·H2O 和 (NH4)2Mg(HPO4)2·4H2O 的 DTA 和 TG 曲线是复杂的，因为有几个重叠反应和不同的反应路径，取决于存在的相组合和实验变量，尤其是气氛。通过将样品加热到各种温度，淬火到室温并通过 X 射线衍射检查反应产物，已经确定了各种热处理后形成的相。在过量 MgO 存在下加热最重要的反应顺序是
• Vapour-Phase Reaction of Acetophenone with Methanol or Dimethyl Carbonate on Magnesium Oxide and Magnesium Phosphates
  作者：Marı́a Angeles Aramendı́a、Victoriano Borau、César Jiménez、José Marı́a Marinas、Francisco José Romero

  DOI：10.1006/jcat.1998.2360

  日期：1999.4

  The vapour-phase reaction of acetophenone with methanol on magnesium oxide, various magnesium phosphates, and combinations of the two types of catalysts was studied. The process was found to involve the Meerwein–Ponndorf–Verley reaction, aldol condensations, dehydrations, and hydrogenations. The presence of basic sites is indispensable for the reaction to develop; however, acid sites also play an active

  研究了苯乙酮与甲醇在氧化镁，各种磷酸镁和两种催化剂的组合上的气相反应。发现该过程涉及Meerwein-Ponndorf-Verley反应，醛醇缩合，脱水和氢化。碱性位点的存在对于反应的发展是必不可少的。然而，酸性位点也起着积极的作用。每个反应产物的选择性取决于所用的特定催化剂。含有最大数量的酸和碱性位点的催化剂的总转化率最大。同样，具有大量酸位的催化剂对相应烯烃显示出更高的选择性。使用碳酸二甲酯代替甲醇会在一定程度上改变反应的选择性，具体取决于特定的催化剂和操作条件。但是，在某些情况下，这也会导致总转化率明显下降。