N-piperidinocarbamoyloxymethyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-piperidinocarbamoyloxymethyl chloride
• 英文别名: chloromethyl piperidino carbamate；1-piperidinecarboxylic acid, chloromethyl ester；1-piperidinecarboxylic acid,chloromethyl ester；1-[(chloromethoxy)carbonyl]piperidine；chloromethyl piperidine-1-carboxylate；1-(chloromethoxycarbonyl)piperidine；Chloromethyl 1-piperidinecarboxylate
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 177.631
• InChiKey: PTKGHLJGSLKWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  泰诺福韦 、 N-piperidinocarbamoyloxymethyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 [[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-(piperidine-1-carbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ヌクレオチドアナログ

  摘要：

  要解决的问题：提供磷酸甲氧基核苷类似物的中间体，特别是适用于高效口服给药的中间体。解决方案：提供了包括抗病毒磷酸甲氧基核苷类似物的酯与具有结构-OC(R2)2OC(O)X(R)a的碳酸酯和/或氨基甲酸酯的新化合物。这些化合物可用作制备抗病毒化合物或寡核苷酸的中间体，或者可直接用于抗病毒治疗或预防的患者（其中R2如规范中所述）。

  公开号：

  JP2015164934A
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 生成 N-piperidinocarbamoyloxymethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Interleukin-4 gene expression inhibitors

  摘要：

  这项发明揭示并声明了一类吲哚和苯并(b)噻吩衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。本发明的化合物由下式(I)定义： 1 其中X、Y、Z、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示并声明了本发明的化合物能够调节T辅助(Th)细胞、Th1/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。

  公开号：

  US20040006123A1

文献信息

• [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005079812A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to a method of treating HIV infections by administering a nucleoside phosphonate derivative represented by formula (I).

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。
• Bis(carbamoyloxymethyl) Esters of 2?,3?-Dideoxyuridine 5?-monophosphate (ddUMP) as Potential ddUMP Prodrugs
  作者：Saeed R. Khan、Srinivas K. Kumar、David Farquhar

  DOI：10.1007/s11095-005-1876-4

  日期：2005.3

  3'-dideoxyuridine (ddU) with the appropriate bis(N-alkylcarbamoyloxymethyl) phosphate in DMA in the presence of triphenylphosphine and diethyl azodicarboxylate (the Mitsunobo reagent). RESULTS The half-lives of 1b and 1c when incubated at a concentration of 10(-4) M in human plasma at 37 degrees C were 3.5 h and 3.7 h, respectively, similar to the half-lives observed under the same temperature conditions in 0.05

  目的我们先前报道了双（新戊酰氧基甲基）2'，3'-二脱氧尿苷5'-单磷酸酯（POM2-ddUMP）（1a）的合成，作为游离亲本核苷酸ddUMP的膜转运前药制剂。尽管成功地将ddUMP递送到培养的细胞中，但在向实验动物静脉内给药后，POM2-ddUMP被血浆羧酸酯酶迅速降解，因此作为全身给药的前药具有有限的治疗潜力。现在我们报告双（N，N'-二甲基氨基甲酰氧基甲基）-和双（N-哌啶基氨基甲酰氧基甲基）2'，3'-二脱氧尿苷5'-单磷酸酯的合成[DM2-ddUMP（1b）和DP2-ddUMP（1c） ]，POM2-ddUMP的类似物，被设计为对血浆酯酶的降解具有更高的抵抗力。方法通过被动扩散进入细胞后，预期通过自发化学水解产生中间体磷酸二酯2b和2c会发生1b和1c的氨基甲酰氧基甲基基团之一的损失。细胞磷酸二酯酶I切割剩余的氨基甲酰氧基甲基基团将产生ddUMP。在三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯（M
• α-Haloalkyl Haloformates and Related Compounds 3.¹A Facile Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas<i>via</i>Chloromethyl Carbamates
  作者：Tamás Patonay、Erzsébet Patonay-Péli、László Zolnai、Ferenc Mogyoródi

  DOI：10.1080/00397919608004663

  日期：1996.11

  Abstract Chloromethyl carbamates were prepared by the reaction of chloromethyl chloroformates with amines and found to produce mono-, symmetrically or unsymmetrically di-and trisubstituted ureas including their N-hydroxy and N-alkoxy derivatives in moderate to good yield.

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。
• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。