palladium(II) nitrate dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: palladium(II) nitrate dihydrate
• 英文别名: palladium nitrate dihydrate；Palladium(2+);nitrate;hydrate
• 化学式: 2H₂O*2NO₃*Pd
• 分子量: 266.46
• InChiKey: LAASQKFOJOKWRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) nitrate dihydrate 在 ammonium formate 、 ethylene glycol 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  纳米多孔Pd-Ag合金的吸氢合成及电化学研究

  摘要：

  我们报告了一种使用便捷的水热法合成新型纳米多孔Pd-Ag电催化剂的方法，其中Ag的含量从0％到40％不等。使用扫描电子显微镜（SEM）检查所制备的纳米多孔材料的形态。能量色散X射线能谱（EDS），X射线光电子能谱（XPS）和电感耦合等离子体（ICP）用于直接和间接表征所形成的Pd-Ag纳米结构的组成。X射线衍射（XRD）分析证实，所形成的Pd-Ag纳米材料是具有面心立方结构的合金。电化学方法用于研究纳米多孔Pd和Pd-Ag合金中氢吸附的容量和动力学。含银量为20％的纳米多孔Pd-Ag合金具有最大的α相氢吸附能力，是纯纳米多孔钯的4倍以上。增强的α相氢吸附能力与减小的α相和β相转变相结合，使得纳米多孔Pd-Ag合金有望用于氢选择性膜和氢离解催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.09.060
• 作为产物：
  描述：

  硝酸 、 palladium(II) hydroxide 以 硝酸 为溶剂， 生成 palladium(II) nitrate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  含金属单体的反应性 66. 在聚合物固定的 Pd 纳米粒子存在下硝基甲苯衍生物的氢化

  摘要：

  开发了一种合成混合型固定催化剂的新方法：在高度分散的无机载体存在下，含金属单体的正面聚合。在 SiO2 表面合成 PdII 硝酸盐的丙烯酰胺复合物，然后聚合和还原导致聚合物-无机复合物的形成，其中包含由载体表面上的聚合物基质稳定的 Pd 纳米颗粒。硝基甲苯衍生物加氢催化性能的研究表明，无机载体上的聚合物固定钯纳米粒子是还原硝基化合物的有效催化剂。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0284-z
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯酚 在 palladium(II) nitrate dihydrate 、 氢气 、 dioxide titanium 作用下， 以 水 为溶剂， 85.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-甲基环己醇 、 4-methyl-3-methoxycyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  一种生物质酚类化合物催化加氢合成环己醇 类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种生物质酚类化合物催化加氢合成环己醇类化合物的方法。它以负载贵金属钯的二氧化钛为催化剂，生物质酚类化合物经催化加氢合成环己醇类化合物，得到的环己醇类化合物能作为燃料添加剂或医药化工中间体，提高可再生能源的利用率，缓解能源危机和日益重视的环境污染问题，其催化剂的制备工艺简单、绿色环保、无环境污染，适于推广应用。

  公开号：

  CN107089898B

文献信息

• A palladium(ii) triangle as building blocks of microporous molecular materials: structures and catalytic performance
  作者：Yang Liu、Rong Zhang、Cheng He、Dongbin Dang、Chunying Duan

  DOI：10.1039/b916916d

  日期：——

  A porous molecular crystalline solid based on amide-containing Pd(II) triangles was created for size-selective heterogeneous catalysis of the Knoevenagel condensation reaction.

  基于含酰胺的Pd(II)三角形构建了一种多孔分子晶体固体，用于对Knoevenagel缩合反应进行选择性异相催化。
• Light-Controlled Interconversion between a Self-Assembled Triangle and a Rhombicuboctahedral Sphere
  作者：Muxin Han、Yuansu Luo、Bernd Damaschke、Laura Gómez、Xavi Ribas、Anex Jose、Patrick Peretzki、Michael Seibt、Guido H. Clever

  DOI：10.1002/anie.201508307

  日期：2016.1.4

  ligands into a rhombicuboctahedral Pd24L48 sphere measuring about 6.4 nm across. When the wavelength is changed, this interconversion can be fully reversed, as confirmed by NMR and UV/Vis spectroscopy as well as mass spectrometry. The sphere was visualized by AFM, TEM, and GISAXS measurements. Due to dissimilarities in the photoswitch conformations, the interconversion rates between the two assemblies

  刺激响应的结构重组在生物过程中通常与动力学控制方案结合在一起发挥重要作用。在此类系统的超分子模拟中，光已被确立为理想的外部触发条件。在这里，我们报道了一个基于光致变色二噻吩乙烯（DTE）配体的小型自组装Pd 3 L 6环的光驱动结构重排为菱形八面体Pd 24 L 48球形约6.4 nm。当波长改变时，如NMR，UV / Vis光谱以及质谱所证实的，这种相互转换可以完全逆转。通过AFM，TEM和GISAXS测量可以看到球体。由于光电开关构型的不同，两个组件之间的相互转换率在两个方向上完全不同。
• Thermal Decomposition of Metal Nitrates in Air and Hydrogen Environments
  作者：Shanmugam Yuvaraj、Lin Fan-Yuan、Chang Tsong-Huei、Yeh Chuin-Tih

  DOI：10.1021/jp026961c

  日期：2003.1.1

  thermal stability/reducibility of metal nitrates in an hydrogen atmosphere has also been studied by temperature-programmed reduction (TPR). Observed reduction temperatures (Tr) for nitrates of the base metals and the noble metals are lower than their Td, i.e., Tr < Td. The lowering of Tr might be attributed to a spillover of hydrogen to a nitrate moiety through heterolytic (ionic) and homolytic (atomic)

  热重分析法系统地研究了金属硝酸盐在空气中的分解。观察到的分解温度 (Td) 与金属阳离子的电荷密度 (CD) 成反比。由于硝酸盐的电子云回馈到过渡金属和贵金属的未填充 d 轨道，它们的硝酸盐通常表现出较低的 Tds (850 K)。还通过程序升温还原 (TPR) 研究了金属硝酸盐在氢气气氛中的热稳定性/还原性。观察到贱金属和贵金属硝酸盐的还原温度 (Tr) 低于它们的 Td，即 Tr < Td。Tr 的降低可能归因于通过氢在各自的碱金属和贵金属上的异裂（离子）和均裂（原子）离解，氢溢出到硝酸盐部分。氢气消耗的化学计量，从 TPR 定量测量，随金属 ca 的组而变化...
• Enhanced kinetic stability of [Pd₂L₄]⁴⁺ cages through ligand substitution
  作者：Dan Preston、Samantha M. McNeill、James E. M. Lewis、Gregory. I. Giles、James D. Crowley

  DOI：10.1039/c6dt00133e

  日期：——

  [Pd₂(tripy)₄]⁴⁺ cage architectures (where tripy = 2,6-bis(pyridin-3-ylethynyl)pyridine) were made more kinetically robust in the presence of range of nucleophiles by the addition of amino groups in either the 2-(2A-tripy) or 3-(3A-tripy) positions of the tripy ligands' terminal pyridines, with the [Pd₂(2A-tripy)₄]⁴⁺ cage proving the most stable.

  [Pd₂(2A-tripy)₄]⁴⁺笼状结构（其中tripy = 2,6-双(吡啶-3-基乙炔基)吡啶）在一系列亲核试剂的存在下通过在tripy配体的末端吡啶的2-(2A-tripy)或3-(3A-tripy)位置添加氨基使其在动力学上更加稳定，其中[Pd₂(2A-tripy)₄]⁴⁺笼状结构证明最为稳定。
• Tripodal 4-Pyridyl-Derived Host Ligands and Their Metallo-Supramolecular Chemistry: Stella Octangula and Bowl-Shaped Assemblies
  作者：Tanya K. Ronson、Christopher Carruthers、Julie Fisher、Thierry Brotin、Lindsay P. Harding、Pierre J. Rizkallah、Michaele J. Hardie

  DOI：10.1021/ic901972h

  日期：2010.1.18

  along with the crystal structures of three of these. Three ligands with extended 4-pyridylphenyl side arms and a ligand derived from cyclotriphenolene have been shown to form [Pd6L8]12+ stella octangula assemblies using diffusion-ordered spectroscopy NMR and electrospray MS techniques. This confirms the generality of the stella octagula assembly, providing that the ligand arms show a degree of rigidity

  据报道合成了五种带有4-吡啶基侧臂的新的环三藜芦衍生物，以及其中三种的晶体结构。已显示出三个具有扩展的4-吡啶基苯基侧臂的配体和一个衍生自环三酚的配体使用扩散有序光谱NMR和电喷雾MS技术形成了[Pd 6 L 8 ] 12+斯特拉八角组装体。如果配体臂显示出一定程度的刚度，这证实了恒星小球组件的一般性。更具弹性的醚连接配体三（4-吡啶基甲基）环三胍基乙烯形成较小的[Pd 3 L 4 ] 6+固态和溶液中的碗形组件。先前报道的配体三（4-吡啶基甲基氨基）环三愈创二苯在溶液中形成类似的组装。