oxovanadium(V) fluoride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: oxovanadium(V) fluoride
• 英文别名: vanadium oxyfluoride；vanadium(V) oxytrifluoride；vanadium(V) oxyfluoride；vanadium(V) oxide trifluoride；vanadium oxytrifluoride；Vanadium;hydrate;trihydrofluoride；vanadium;hydrate;trihydrofluoride
• 化学式: F₃OV
• 分子量: 123.936
• InChiKey: LYAVDXKOTCVJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxovanadium(V) fluoride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 vanadia
  参考文献：
  名称：

  Ruff, O.; Lickfett, H., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1911, vol. 44, p. 2539 - 2549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟化钒(III) 、 氧气 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以<99的产率得到oxovanadium(V) fluoride
  参考文献：
  名称：

  Ruff, O.; Lickfett, H., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1911, vol. 44, p. 2539 - 2549

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯硼酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 oxovanadium(V) fluoride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 5-methoxycryptopleurine
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉喹啉生物碱的全合成使用构建策略

  摘要：

  已经开发了用于总合成菲咯喹啉嗪生物碱的简明和通用的策略。所需的芳基硼酸，衍生自硼酸的2-溴-4,5-二甲氧基苯基N-甲基亚氨基二乙酸酯（MIDA）硼酸酯与合适的溴吡啶底物之间的迭代Suzuki-Miyaura偶联反应在生成的2位上带有高炔丙醇所需的邻-氮杂-三苯基化合物。对该三键进行氢化，然后用甲磺酰氯处理，得到其相应的四氢喹啉鎓离子中间体，随后将其与NaBH 4反应提供所需的六氢喹啉产品。最终的氧化电环化反应得到目标菲咯啉喹唑啉天然产物。这种合成方法仅需要在整个合成过程中使用三种色谱分离方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01768

文献信息

• Lithiation-driven structural transition of VO₂F into disordered rock-salt Li_xVO₂F
  作者：Ruiyong Chen、Emad Maawad、Michael Knapp、Shuhua Ren、Přemysl Beran、Raiker Witter、Rolf Hempelmann

  DOI：10.1039/c6ra14276a

  日期：——

  Disordered rock-salt Li_xVO₂F formed through electrochemical lithiation exhibits promising performance when evaluated as a cathode material for Li batteries.

  通过电化学锂化形成的无序岩盐 Li_xVO₂F，在作为锂电池正极材料评估时表现出良好性能。
• Facile synthesis of mononuclear early transition-metal complexes of κ³cyclo-tetrametaphosphate ([P₄O₁₂]⁴⁻) and cyclo-trimetaphosphate ([P₃O₉]³⁻)
  作者：Cesar M. Manna、Mostafa Y. Nassar、Daniel Tofan、Khetpakorn Chakarawet、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1039/c3dt52526k

  日期：——

  using a similar procedure i.e., treatment of [PPN]3[P3O9]·H2O (PPN = bis(triphenylphosphine)iminium) with the metal sources (CH3CN)2Mo(CO)2(η3-C3H5)Cl, MoO2Cl2(OSMe2)2, MoOCl3, VOF3, WOCl4, and WO2Cl2(CH3CN)2 to produce the corresponding salts, [PPN]2[(P3O9)Mo(CO)2(η3-C3H5)], [PPN]2[(P3O9)MoO2Cl], [PPN]2[(P3O9)MoOCl2], [PPN]2[(P3O9)VOF2]·2CH2Cl2, and [PPN]2[(P3O9)WO2Cl] in isolated yields of 78, 56, 75

  我们在本文中报道了使用简单的技术和温和的条件制备几种单核-偏磷酸盐配合物的方法，产率范围为56％至78％。用（CH 3 CN）3 Mo（CO）3，（CH 3 CN ）等多种金属源处理环四偏磷酸盐（[TBA] 4 [P 4 O 12 ]·5H 2 O，TBA =四正丁基铵））2的Mo（CO）2（η 3 -C 3 H ^ 5）氯，的MoO 2氯2（OSMe 2）2和VOF 3导致[TBA] 4 [（P 4 O 12）Mo（CO）3 ]·2H 2 O，[TBA] 3 [（P 4 O 12）Mo（CO）的清洁快速形成2（η 3 -C 3 H ^ 5）]，[TBA] 3 [（P 4 ö 12）的MoO 2 CL]和[TBA] 3 [（P 4 ö 12）VOF 2 ]·的Et 2O盐的分离产率分别为69％，56％，68％和56％。NMR光谱学，NMR模拟和单晶X射线研究表明，[P 4 O 12 ] 4
• Hydroxylammonium Tetrafluoridooxidovanadate(V) – (NH3OH)[VOF4]
  作者：Matic Lozinšek

  DOI：10.17344/acsi.2015.1424

  日期：2015.6.15

  Hydroxylammonium tetrafluoridooxidovanadate(V) has been prepared by reaction of (NH3OH)Cl and VOF3 in anhydrous HF solvent and characterised in the solid state by single-crystal X-ray diffraction and Raman spectroscopy. Colourless (NH3OH)[VOF4] crystallises in the monoclinic P21/n space group with a = 7.2349(2) Å, b = 5.0351(2) Å, c = 12.8322(4) Å, β = 94.843(3)°, V = 465.79(3) Å3 and Z = 4 at 150

  通过在无水HF溶剂中使（NH3OH）Cl与VOF3反应制备四氟羟基氧化钒酸羟基铵（V），并通过单晶X射线衍射和拉曼光谱表征其固态。无色（NH3OH）[VOF4]在单斜P21 / n空间群中结晶，a = 7.2349（2）Å，b = 5.0351（2）Å，c = 12.8322（4）Å，β= 94.843（3）°，V ＝ 465.79（3）Å3，且在150 K时Z =4。标题化合物的晶体结构由聚合物链阴离子[VOF4] nn-组成，该聚合物链阴离子通过氢键与羟基铵阳离子（NH3OH）+互连。
• Ionic liquids and deep eutectic mixtures as new solvents for the synthesis of vanadium fluorides and oxyfluorides
  作者：Farida H. Aidoudi、Peter J. Byrne、Pheobe K. Allan、Simon J. Teat、Philip Lightfoot、Russell E. Morris

  DOI：10.1039/c0dt01765e

  日期：——

  An exploratory study of the synthesis of vanadium (oxy)fluorides (VOFs) using ionic liquids (ILs) and deep eutectic mixtures (DESs) as a solvent yielded 10 different materials. The previously reported chain type: (NH4)2VF5 (1), (NH4)2VOF4 (2), NH4VO3 (3) and (H2NH2(CH2)2NH2)VF5 (9) have been successfully produced for the first time using ILs as the reaction media. The monomeric (HNH2CH3)2VOF4(H2O)

  使用离子液体（ILs）和深共熔混合物（DESs）作为溶剂合成钒（氧）氟化物（VOF）的探索性研究产生了10种不同的材料。先前报告的链类型：（NH 4）2 VF 5（1），（NH 4）2 VOF 4（2），NH 4 VO 3（3）和（H 2 NH 2（CH 2）2 NH 2）VF 5（9首次使用ILs作为反应介质成功生产了）。单体（HNH 2 CH 3）2 VOF 4（H 2 O）（4），二聚体（HNH 2 CH 3）4 V 2 O 2 F 8（5）和1D链（HNH 2 CH 3）2 VF 5（6），（H 2 O）2 VF 3（7），α-（H 2 NH 2（CH2） 2 NH 2）VOF 4（ 8）和β-（H 2 NH 2（CH 2） 2 NH 2）VOF 4（ 10）是新颖的材料。通过选择性地选择IL或适当的深共晶混合物也已经实现了模板控制，其中期望的模板通过DES的脲衍生物部分的部分分解而被递送到反应中。
• Reactivity of VOF₃ with N-Heterocyclic Carbene and Imidazolium Fluoride: Analysis of Ligand–VOF₃ Bonding with Evidence of a Minute π Back-Donation of Fluoride
  作者：Žiga Zupanek、Melita Tramšek、Anton Kokalj、Gašper Tavčar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02377

  日期：2018.11.5

  further scrutinized ligand bonding within [(LDipp)VOF3] (2) and related complexes, because, in this kind of complexes, a rather short distance between CNHC and cis-halogen atoms has spurred some discussion about the type of interactions between them. We provide evidence of a minute π back-bonding into NHC ligands, which is larger for chloride [(NHC)VOCl3] than fluoride [(NHC)VOF3] complexes, although the

  三氟化钒（V）（VOF 3）与新的“裸”氟化物试剂[（L Dipp）H] [F]（L Dipp = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-1,3 -二氢-2 H-咪唑-2-亚基）导致[（L Dipp）H] [VOF 4 ]（1）分离，最终获得了人们一直寻求的离散[VOF 4 ] -阴离子。中性[（L Dipp）VOF 3 ]（2）配合物是通过VOF 3与庞大的N-杂环卡宾（NHC）配体L Dipp之间的相似反应合成的。在这种情况下，我们通过DFT计算分析了晶体结构中[（L Dipp）VOF 3 ]（2）配合物之间的分子间相互作用，并意识到这些相互作用对V-F跨键长度具有重要影响。我们进一步研究了[（L Dipp）VOF 3 ]（2）和相关配合物中的配体键合，因为在这种配合物中，C NHC与顺式卤素原子之间的距离相当短，引起了一些有关相互作用类型的讨论它们之间。我们提供了微小的π背键结合到NH