palladium (II) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: palladium (II) nitrate
• 英文别名: palladium nitrate；Pd(NO₃)₂；palladous nitrate；Palladium(2+);nitrate
• 化学式: N₂O₆Pd
• 分子量: 230.43
• InChiKey: HGTFWPAMGOTVDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium (II) nitrate 在 CuCl₂*CO*2H₂O 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  Recovery of Pd from Spent Fuel: 4. Precipitation of Pd from Nitric Acid Solutions with Hydrazine and CO

  摘要：

  研究了在模拟乏核燃料再生过程中形成的硝酸溶液中用肼和 CO 沉淀钯的情况。研究了各种因素对钯回收程度的影响。在 1.0-4.0 M HNO3 溶液中，肼和 CO 分别沉淀了 50-90% 和 70-98% 的钯。研究了从乏核燃料处理过程中形成的模拟溶液和实际溶液中回收钯的情况。与包括放射性核素在内的大多数元素相比，钯的去污系数为 102-103。

  DOI：

  10.1007/s11137-005-0105-7
• 作为产物：
  描述：

  (nitrylium)2[palladium(II)(nitrate)4] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 palladium (II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  不耐热的贵金属前体：（NO）[Au（NO3）4]，（NO）2 [Pd（NO3）4]和（NO）2 [Pt（NO3）6]

  摘要：

  氧化贵金属：纯N 2 O 5可以氧化元素金和钯。通过这些反应获得的复合硝酸盐（NO）[Au（NO 3）4 ]，（NO）2 [Pd（NO 3）4 ]，以及四价铂的第一硝酸盐（NO）2 [Pt（NO）3）6 ]（见负离子图片：Pt灰色，N绿色，O蓝色），由于它们的高可热性而具有作为前体的潜力。（NO）[Au（NO 3）4 ]的热分解通过几种方法进行了详细说明。

  DOI：

  10.1002/anie.201106107
• 作为试剂：
  描述：

  2-hydroxybutyronitrile-1-¹³C 在 己酰胺 、 溶剂黄146 、 palladium (II) nitrate 作用下， 以65 %的产率得到2-hydroxybutyramide-1-¹³C
  参考文献：
  名称：

  一种乳酰胺-¹³C的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，公开了一种乳酰胺‑13C的制备方法。包括如下步骤：氮气保护下，加入乙醛，加入K13CN,加入1mlH2O，氮气置换，加入30％硫酸水溶液，反应完全，加入氯化钠固体至过饱和，萃取，旋干得黄色油状液体；加入2‑羟基丙腈‑1‑13C，加入醋酸，加入己酰胺，氮气置换，反应完全，加入硝酸钯，反应30分钟，浓缩，柱层析得到2‑羟基丙酰胺‑1‑13C。本发明避免了使用气密性要求较高的反应装置以及降到‑78℃的低温反应条件，直接使用市面上容易得到的标记氰化钾作为起始原料，反应条件温和，容易实现；且本发明两步反应收率比现有技术高。

  公开号：

  CN117800864A

文献信息

• Synthesis of Indoles by Reductive Cyclization of Nitro Compounds Using Formate Esters as CO Surrogates
  作者：Manar Ahmed Fouad、Francesco Ferretti、Dario Formenti、Fabio Milani、Fabio Ragaini

  DOI：10.1002/ejoc.202100789

  日期：2021.9.14

  A very efficient, general and scalable protocol for the preparation of indoles and other N-heterocycles from suitably substituted nitroarenes using alkyl and phenyl formates as CO surrogates was described. Using phenyl formate, the products were isolated in yields often higher than those previously achieved by using gaseous CO. The mechanism of both the decarbonylation reaction of phenyl formate and

  描述了使用烷基和苯基甲酸酯作为 CO 替代物从适当取代的硝基芳烃制备吲哚和其他N-杂环的非常有效、通用和可扩展的方案。使用甲酸苯酯，产物的分离产率通常高于以前使用气态 CO 实现的产率。通过动力学和机理研究阐明了甲酸苯酯的脱羰反应和环化反应的机理。
• Relationship between chemical structure and extraction efficiency toward palladium with ketonic derivatives of p-tert-octylcalix[4]arene in nitric acid media
  作者：Jee Young Kim、Shintaro Morisada、Hidetaka Kawakita、Keisuke Ohto、Yang Kim

  DOI：10.1007/s10847-014-0467-6

  日期：2015.6

  A p-tert-octylcalix[4]arene derivative with four phenyl ketonic side arms has been synthesized as a solvent extraction reagent for precious metal ions in order to compare the extraction behavior with that of the corresponding methyl ketonic derivative of p-tert-octylcalix[4]arene in nitric acid media. The extraction efficiency of the phenyl ketonic derivative for palladium was superior to that of the methyl ketonic one over the whole nitric acid concentration range. Silver and platinum were also moderately extracted by the phenyl ketonic derivative in low nitric acid concentration. The results demonstrated that the extraction behavior of the ligands towards precious metals is related to several structural factors, such as the flexibility of the side arms, the electric charge on the carbonyl oxygen atoms and the lipophilic properties. This work also determined the extraction mechanism of palladium with the phenyl ketonic derivative of p-tert-octylcalix[4]arene based on slope analysis and the peak shift for the FT-IR spectra of the ligand before and after the metal loading. Stripping from the organic phase after forward extraction was performed to separate palladium and silver.

  合成了一种具有四个苯基酮侧臂的p-叔辛基杯[4]芳烃衍生物，作为贵金属离子的溶剂萃取剂，以便在硝酸介质中比较其萃取行为与相应的甲基酮p-叔辛基杯[4]芳烃衍生物的萃取行为。苯基酮衍生物对钯的萃取效率在整个硝酸浓度范围内均优于甲基酮衍生物。在低硝酸浓度下，苯基酮衍生物也能适度萃取银和铂。结果表明，配体对贵金属的萃取行为与多个结构因素有关，如侧臂的柔韧性、羰基氧原子上的电荷以及脂溶性。本文还基于斜率分析和配体金属负载前后的傅里叶变换红外光谱峰位移，确定了p-叔辛基杯[4]芳烃苯基酮衍生物对钯的萃取机理。正向萃取后，从有机相中剥离，以分离钯和银。
• Synthesis spectroscopic and structural properties of transition metal complexes of the o-xylyl diphosphine o-C6H4(CH2PPh2)2
  作者：Michael D. Brown、William Levason、Gillian Reid、Rebecca Watts

  DOI：10.1016/j.poly.2004.10.008

  日期：2005.1

  Ir), square planar [NiX2(L1)] (X = Cl or Br), [M?Cl2(L1)] (M? = Pd or Pt), the chloro-bridged [Pd2Cl2(L1)2]2+, [Pd(L1)2]2+, the tetrahedral [M?(L1)2]+ (M? = Cu, Ag or Au) and the dinuclear [(AuCl)2(L1)]. Chemical oxidation of some of the complexes are described, giving examples of Co(III), Ni(III) and Pt(IV) species. Where possible the products have been characterised by IR, UV–vis, NMR (1H, 31P, 63Cu

  为了研究膦的空间需求及其对不同氧化的灵活性的影响，已经对第9-11组的金属离子研究了广角二膦o-C6H4（CH2PPh2）2（L1）的系统配位化学状态和协调几何。分离出的产物包括四面体[CoX2（L1）]（X = Cl，Br或I），非常扭曲的正方形平面[Rh（L1）2] +，[M（cod）（L1）] +（M = Rh或Ir），正方形平面[NiX2（L1）]（X = Cl或Br），[M2Cl2（L1）]（M2 = Pd或Pt），氯桥联[Pd2Cl2（L1）2] 2+ ，[Pd（L1）2] 2+，四面体[M2（L1）2] +（M2 ＝ Cu，Ag或Au）和双核[（AuCl）2（L1）]。描述了某些配合物的化学氧化，给出了Co（III），Ni（III）和Pt（IV）物种的实例。在可能的情况下，通过IR，UV-vis，NMR（1H，31P，63Cu和195Pt（如适用）光谱分析，质谱分析和微量分析
• A coordination driven supramolecular Pd2L4 self-assembly as heterogeneous catalyst for Buchwald–Hartwig amination reaction
  作者：Subhashis Pradhan、Arya Bhattacharyya、Rohith P. John

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.083

  日期：2016.4

  IR, TGA, HR-TEM and elemental analysis. The geometry optimization was performed using the Hartree–Fock method. The assembly acts as an efficient, reusable, heterogeneous catalyst for Buchwald–Hartwig amination reaction in toluene under phosphine free condition and aerobic medium.

  Pd 2 L 4型超分子配位驱动的自组装是使用二足吡啶基末端配体L [ L  =  N 2，N 6-二甲基-N 2，N 6-双（（吡啶-4-基）甲基）萘- 2,6-二甲酰胺]和硝酸钯。通过1D和2D NMR，ESI-MS，IR，TGA，HR-TEM和元素分析对自组装进行了全面表征。使用Hartree-Fock方法进行了几何优化。该组件可作为一种有效，可重复使用的非均相催化剂，用于无磷条件和好氧介质下的甲苯中的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应。
• Optically active complexes of Schiff bases. Part 6. Palladium(II) and platinum(II) complexes with quadridentate Schiff bases of salicylaldehyde
  作者：Edoardo Cesarotti、Alessandro Pasini、Renato Ugo

  DOI：10.1039/dt9810002147

  日期：——

  The synthesis and properties of palladium(II) and platinum(II) complexes with quadridentate Schiff bases derived from the condensation of salicylaldehyde and (R)-1,2-diamines are described. The ligand conformation of the platinum(II) complexes is discussed on the basis of the circular dichroism and the 1H n.m.r. spectra. The anomalous patterns of the circular dichroism spectra of palladium(II) derivatives

  描述了由水杨醛和（R）-1,2-二胺的缩合衍生的具有四齿Schiff碱的钯（II）和铂（II）配合物的合成和性能。在圆二色性和1 H nmr光谱的基础上讨论了铂（II）配合物的配体构象。还报道了钯（II）衍生物的圆二色性光谱的异常图案。