methyl 2-(2-fluoro-4′-hydroxy-3′-(piperidin-1-ylmethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)propaneate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 2-(2-fluoro-4′-hydroxy-3′-(piperidin-1-ylmethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)propaneate
• 英文别名: Methyl 2-[3-fluoro-4-[4-hydroxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]propanoate；methyl 2-[3-fluoro-4-[4-hydroxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]propanoate
• 化学式: C₂₂H₂₆FNO₃
• 分子量: 371.452
• InChiKey: BRKPMHZEPFHPJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬 在 aluminum (III) chloride 、 聚合甲醛 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2-(2-fluoro-4′-hydroxy-3′-(piperidin-1-ylmethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)propaneate
  参考文献：
  名称：

  发现4'-OH-氟比洛芬曼尼希碱衍生物是具有多种抑制活性的潜在阿尔茨海默氏病治疗药物。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列4'-OH氟比洛芬曼尼希碱衍生物，作为治疗阿尔茨海默氏病的潜在多功能剂。生物学筛选结果表明，这些衍生物大多数表现出良好的多功能活性。其中，化合物8n对自诱导的Aβ1-42聚集表现出最佳的抑制作用（在25.0μM时为65.03％）。此外，该代表性化合物在体外还表现出良好的抗氧化活性，生物金属螯合能力和抗神经炎活性。此外，化合物8n显示出适当的血脑屏障渗透性。这些多功能特性突出了化合物8n作为抗AD多功能药物进一步开发的有希望的候选物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.040

文献信息

• Discovery of 4′-OH-flurbiprofen Mannich base derivatives as potential Alzheimer’s disease treatment with multiple inhibitory activities
  作者：Hongyan Liu、Xiaoming Qiang、Qing Song、Wei Li、Yuxi He、Chanyuan Ye、Zhenghuai Tan、Yong Deng

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.01.040

  日期：2019.3

  A series of 4'-OH flurbiprofen Mannich base derivatives were designed, synthesized and evaluated as potential multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease. The biological screening results indicated that most of these derivatives exhibited good multifunctional activities. Among them, compound 8n demonstrated the best inhibitory effects on self-induced Aβ1-42 aggregation (65.03% at

  设计，合成和评估了一系列4'-OH氟比洛芬曼尼希碱衍生物，作为治疗阿尔茨海默氏病的潜在多功能剂。生物学筛选结果表明，这些衍生物大多数表现出良好的多功能活性。其中，化合物8n对自诱导的Aβ1-42聚集表现出最佳的抑制作用（在25.0μM时为65.03％）。此外，该代表性化合物在体外还表现出良好的抗氧化活性，生物金属螯合能力和抗神经炎活性。此外，化合物8n显示出适当的血脑屏障渗透性。这些多功能特性突出了化合物8n作为抗AD多功能药物进一步开发的有希望的候选物。