bis(octenyl)dichlorosilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(octenyl)dichlorosilane
• 英文别名: dichloro-bis[(E)-oct-1-enyl]silane
• 化学式: C₁₆H₃₀Cl₂Si
• 分子量: 321.406
• InChiKey: VRPRVZOWRSROFI-WXUKJITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(octenyl)dichlorosilane 在 三氯硅烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以94.9%的产率得到bis (8-trichlorosilyloctyl)dichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Trisilahydrocarbon lubricants

  摘要：

  Trisilahydrocarbon合成润滑基础油是通过二烯烃（含有四至十六个碳原子）与二卤硅烷的反应制备的，随后通过双（烯基）二卤硅烷中间体与三卤硅烷或三烷基硅烷的进一步反应，然后通过有机金属化合物或氢化金属化合物加烯烃取代第二中间体中的卤原子来制备。

  公开号：

  US04788312A1
• 作为产物：
  描述：

  chloroplatinic acid 、 二氯硅烷 、 1,7-辛二烯 以 异丙醇 为溶剂， 以90%的产率得到bis(octenyl)dichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Trisilahydrocarbon lubricants

  摘要：

  Trisilahydrocarbon合成润滑基础油是通过二烯烃（含有四至十六个碳原子）与二卤硅烷的反应制备的，随后通过双（烯基）二卤硅烷中间体与三卤硅烷或三烷基硅烷的进一步反应，然后通过有机金属化合物或氢化金属化合物加烯烃取代第二中间体中的卤原子来制备。

  公开号：

  US04788312A1

文献信息

• Trisilahydrocarbon lubricants
  申请人：Technolube Division Lubricating Specialties Co.

  公开号：US04788312A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Trisilahydrocarbon synthetic lubricant base stocks are prepared by the reaction of dienes containing four to sixteen carbon atoms with dihalosilanes, followed by further reaction of the bis(alkenyl)dihalosilane intermediates with trihalosilanes or trialkylsilanes, followed by substitution of the halogen atoms in the second intermediates by organometallic compounds or by hydridometallic compounds plus olefins.

  Trisilahydrocarbon合成润滑基础油是通过二烯烃（含有四至十六个碳原子）与二卤硅烷的反应制备的，随后通过双（烯基）二卤硅烷中间体与三卤硅烷或三烷基硅烷的进一步反应，然后通过有机金属化合物或氢化金属化合物加烯烃取代第二中间体中的卤原子来制备。