5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbohydrazide
• 英文别名: 5-methyl-4-oxo-3H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbohydrazide
• 化学式: C₈H₈N₄O₂S
• mdl: MFCD11643438
• 分子量: 224.243
• InChiKey: XOLLBZHYIAXMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbohydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  部分噻吩并嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  摘要 通过 5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-5-carbohydrazide 与不同的羰基化合物如酸酐、酰氯、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙炔二羧酸二乙酯、乙酰丙酮、吡唑-4-甲醛和靛红。此外，还讨论了该碳酰肼衍生物与亚硝酸钠在盐酸存在下反应生成相应的叠氮化物衍生物。后一种叠氮化物衍生物与不同的胺反应得到相应的二杂基脲衍生物。针对 HePG2 和 MCF-7 细胞系检查了合成化合物的一些代表性实例的抗肿瘤活性评估。一些新合成的化合物显示出显着的活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1697822
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]-嘧啶-6-羧酸乙酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以64%的产率得到5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  部分噻吩并嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  摘要 通过 5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-5-carbohydrazide 与不同的羰基化合物如酸酐、酰氯、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙炔二羧酸二乙酯、乙酰丙酮、吡唑-4-甲醛和靛红。此外，还讨论了该碳酰肼衍生物与亚硝酸钠在盐酸存在下反应生成相应的叠氮化物衍生物。后一种叠氮化物衍生物与不同的胺反应得到相应的二杂基脲衍生物。针对 HePG2 和 MCF-7 细胞系检查了合成化合物的一些代表性实例的抗肿瘤活性评估。一些新合成的化合物显示出显着的活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1697822

文献信息

• Synthesis and antitumor activity evaluation of some thienopyrimidine derivatives
  作者：Amira T. A. Mohamed、Mohsen K. Abou-Elregal、Ahmed S. A. Youssef、Magdy M. Hemdan、Sandy S. Samir、Wael S. I. Abou-Elmagd

  DOI：10.1080/00397911.2019.1697822

  日期：2020.2.1

  this carbohydrazide derivative with sodium nitrite in the presence of hydrochloric acid to give the corresponding azide derivative was discussed. The latter azide derivative was reacted with different amines to give the corresponding diheteryl urea derivatives. The antitumor activity evaluation of some representative examples of the synthesized compounds was examined against HePG2 and MCF-7 cell lines

  摘要 通过 5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-5-carbohydrazide 与不同的羰基化合物如酸酐、酰氯、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙炔二羧酸二乙酯、乙酰丙酮、吡唑-4-甲醛和靛红。此外，还讨论了该碳酰肼衍生物与亚硝酸钠在盐酸存在下反应生成相应的叠氮化物衍生物。后一种叠氮化物衍生物与不同的胺反应得到相应的二杂基脲衍生物。针对 HePG2 和 MCF-7 细胞系检查了合成化合物的一些代表性实例的抗肿瘤活性评估。一些新合成的化合物显示出显着的活性。图形概要