N,1-dimethylpiperidin-4-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,1-dimethylpiperidin-4-amine hydrochloride
• 英文别名: N,1-dimethyl-4-Piperidinamine hydrochloride；N,1-dimethylpiperidin-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 164.678
• InChiKey: FVKOJZFISSJDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1-dimethylpiperidin-4-amine hydrochloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-(1-(2,3-dichloro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethyl)-1-ethyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  p-Substituted Asymmetric Ureas and Medical Uses Thereof

  摘要：

  本文披露了一种通过ghrelin受体介导的病理生理机制预防和/或治疗疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般的化学式I：或其药用盐。

  公开号：

  US20150252021A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 甲胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以54%的产率得到N,1-dimethylpiperidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  p-Substituted Asymmetric Ureas and Medical Uses Thereof

  摘要：

  本文披露了一种通过ghrelin受体介导的病理生理机制预防和/或治疗疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般的化学式I：或其药用盐。

  公开号：

  US20150252021A1

文献信息

• Rational Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of Novel Ghrelin Receptor Inverse Agonists as Potential Treatment against Obesity-Related Metabolic Diseases
  作者：Antoine Daina、Claudio Giuliano、Claudio Pietra、Junbo Wang、Yushi Chi、Zack Zou、Fugang Li、Zhonghua Yan、Yifan Zhou、Angelo Guainazzi、Silvina Garcia Rubio、Vincent Zoete

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00794

  日期：2018.12.27

  A new chemotype of ghrelin inverse agonists was discovered through chimeric design based on molecular scaffolds known as growth-hormone secretagogue receptor (GHSR) modulators but with divergent pharmacodynamic and pharmacokinetic properties. The structure–activities/properties exploration led to compound 47, which displayed potent human GHSR antagonism and inverse agonism in cellular assays (IC50

  通过基于称为生长激素促分泌素受体（GHSR）调节剂的分子支架的嵌合设计，发现了ghrelin反向激动剂的新化学型，但具有不同的药代动力学和药代动力学特性。结构-活性/性能的探索导致化合物47，其显示强效的人GHSR拮抗作用和反向激动在细胞试验（IC 50 = 68纳米，EC 50 = 29纳米），中度口服生物利用度，和在大鼠显着的脑渗透性（˚F = 27％，B / P比= 1.9）。最初的体内研究表明，对小鼠口服或胃肠外给药后，食物摄入量有效减少（分别在1小时和8小时时分别降低了78％和38％）。需要进一步的临床前研究来评估最合适的给药方式，以促进第一个中枢性生长激素释放肽反向激动剂分子的发育，这将代表朝着治疗与肥胖相关的代谢性疾病（例如2型）的治疗剂迈出的重要一步2糖尿病。
• N-Acyloxysulfonamide and N-Hydroxy-N-Acylsulfonamide Derivatives
  申请人：Toscano John P.

  公开号：US20110144067A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides certain N-acyloxysulfonamide and N-hydroxy-N-acylsulfonamide derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the invention provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or develop of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

  本发明提供了某些N-酰氧磺酰胺和N-羟基-N-酰基磺酰胺衍生物化合物、包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。特别地，本发明提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况的方法。在某些实施例中，该疾病或病况被选择自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症、肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病况。
• N-ACYLOXYSULFONAMIDE AND N-HYDROXY-N-ACYLSULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235636A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention provides certain N-acyloxysulfonamide and N-hydroxy-N-acylsulfonamide derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the invention provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or develop of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

  本发明提供了某些N-酰氧磺酰胺和N-羟基-N-酰基磺酰胺衍生物化合物、包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。特别地，本发明提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况的方法。在某些实施例中，所述疾病或病况被选自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症、肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病况。
• TRICYCLIC DIAZEPINES AS TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1377586A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• N-ACYLATED HYDROXYLAMINE DERIVATIVES AND O-ACYLATED HYDROXYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：EP2509941A2

  公开（公告）日：2012-10-17