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mercuric diacetaldehyde

中文名称
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中文别名
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英文名称
mercuric diacetaldehyde
英文别名
Acetaldehyde;mercury;acetaldehyde;mercury
mercuric diacetaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C4H8HgO2
mdl
——
分子量
288.696
InChiKey
ZIWDBWVCIXXQRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.41
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    RAPAMYCIN CARBONATE ESTERS
    摘要:
    某些实施例包括通过脂肪酶催化的区域特异性过程合成的罗法昔明在第42位的碳酸酯。这些化合物或其药用可接受的盐在器官和组织移植排斥、自身免疫疾病、增殖性疾病、再狭窄、癌症或微生物感染的治疗中是有用的。
    公开号:
    US20090253733A1
  • 作为产物:
    描述:
    mercury(II) diacetate乙烯基乙醚mercury(II) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以55%的产率得到mercuric diacetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    RAPAMYCIN CARBONATE ESTERS
    摘要:
    某些实施例包括通过脂肪酶催化的区域特异性过程合成的罗法昔明在第42位的碳酸酯。这些化合物或其药用可接受的盐在器官和组织移植排斥、自身免疫疾病、增殖性疾病、再狭窄、癌症或微生物感染的治疗中是有用的。
    公开号:
    US20090253733A1
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文献信息

  • RAPAMYCIN CARBONATE ESTERS
    申请人:Rhodes Alan
    公开号:US20090253733A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Certain embodiments include carbonate esters of rapamycin at position 42 that are synthesized by a lipase catalyzed regio-specific process. These compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful in the treatment of organ and tissue transplant rejection, autoimmune disease, proliferative disorder, restenosis, cancer, or microbial infection.
    某些实施例包括通过脂肪酶催化的区域特异性过程合成的罗法昔明在第42位的碳酸酯。这些化合物或其药用可接受的盐在器官和组织移植排斥、自身免疫疾病、增殖性疾病、再狭窄、癌症或微生物感染的治疗中是有用的。
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