octa(aminopropyl silsesquioxane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: octa(aminopropyl silsesquioxane)
• 英文别名: octa(3-aminopropyl)silsesquioxane；3-[3,5,7,9,11,13,15-Heptakis(3-aminopropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propan-1-amine
• 化学式: C₂₄H₆₄N₈O₁₂Si₈
• 分子量: 881.503
• InChiKey: LLWAXGAAEMUVQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  319
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octa(aminopropyl silsesquioxane) 在 碳酸氢钠 、 perfluorobutanesulfonyl azide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 octakis(3-azido-propyl)octasilsesquioxane
  参考文献：
  名称：

  用于高效和光稳定光子系统的染料功能化八碳倍半硅氧烷的点击组装

  摘要：

  基于叠氮化物官能化的立方八倍半硅氧烷（POSS）作为无机部分和4,4-二氟-4-硼-3a，4a-二氮杂-新杂化有机-无机染料小号-indacene（BDP）作为发色团的有机成分由铜（I）催化的叠氮化物与炔烃的1,3-偶极环加成反应合成。通过与模型染料比较，我们研究了BDP与POSS单元的连接基团以及该无机核的官能化程度对随之而来的光学性能的影响。尽管BDP染料的内消旋键链相连，但仍保留了高荧光甚至在将一个BDP部分连接到POSS核心后也是如此。在液相泵中以及掺入固体聚合物基质中时，在532 nm的横向泵浦下分析了这种新型染料的激光作用。单取代的新型杂化染料具有高达56％的高激光发射效率和较高的光稳定性，并且激光输出在4×10 5之后仍保持在初始值在样品的相同位置以30 Hz的重复频率泵浦脉冲。但是，正如量子力学模拟所揭示的那样，具有八个荧光团的POSS核的功能化会导致染料聚集，从而恶化了光

  DOI：

  10.1002/chem.201100512
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 丙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 octa(aminopropyl silsesquioxane)
  参考文献：
  名称：

  多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）桥联的氧钼钼席夫碱配合物，在环氧化中具有增强的非均相催化活性

  摘要：

  我们通过共价连接将多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）上的氧钼席夫碱桥接，从而产生了一种新的非均相催化剂。通过1 H NMR，XRD，FT-IR，SEM，TGA和接触角分析对得到的POSS桥联的氧钼席夫碱络合物催化剂进行了充分表征，并研究了其催化潜力用于叔丁基醚水溶液的环氧化丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂。发现该催化剂比相应的均相类似物高效且显示出更高的催化反应性，并具有容易回收和再循环非均相催化剂的额外益处。POSS桥联的氧钼希夫碱复合物成功地重复使用了四次，而活性没有明显损失。揭示了独特的三维网络催化剂结构和催化剂中POSS单元的疏水性，是造成催化剂在环氧化反应中优异性能的原因。

  DOI：

  10.1039/c3cy01014g

文献信息

• Combination of inverse electron-demand Diels–Alder reaction with highly efficient oxime ligation expands the toolbox of site-selective peptide conjugations
  作者：S. Hörner、C. Uth、O. Avrutina、H. Frauendorf、M. Wiessler、H. Kolmar

  DOI：10.1039/c5cc03434e

  日期：——

  A modular bioconjugation strategy based on stepwise oxime ligation and inverse electron-demand Diels–Alder reaction.

  一种基于逐步肟缀合和逆电子需求Diels-Alder反应的模块化生物共轭策略。
• Luminescent Molecular Octopuses with a Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane (POSS) Core and Iridium(III) Polypyridine Arms: Synthesis, Aggregation Induced Emission, Cellular Uptake, and Bioimaging Studies
  作者：Jing‐Hui Zhu、Ben Zhong Tang、Kenneth Kam‐Wing Lo

  DOI：10.1002/chem.201901029

  日期：2019.8.9

  class of luminescent molecular hybrids in which eight cyclometalated iridium(III) polypyridine complexes are grafted onto a polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) unit [POSS‐Ir(N^C)2(py‐im)}8](PF6)8 [py‐im=pyridine imine; HN^C=N‐phenylpyrazole (Hppz) (1 a), 2‐phenylpyridine (Hppy) (2 a), 2‐phenylquinoline (Hpq) (3 a)] were synthesized and characterized. On photoexcitation, the complexes showed

  新型发光分子杂化体，其中将八个环金属化的铱（III）聚吡啶复合物接枝到多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）单元[POSS- Ir（N ^ C）2（py-im）} 8 ]（PF 6）8 [py-im =吡啶亚胺; HN ^ C = N-苯基吡唑（Hppz）（1 a），2-苯基吡啶（Hppy）（2 a），2-苯基喹啉（Hpq）（3 a）]的合成和表征。在光激发下，复合物在室温和低温玻璃中的流体溶液中显示出强烈且长寿命的橙红色至红色发射。研究了这些配合物的光物理性质，包括聚集诱导的发射和生物学性质，并将其与无POSS的对应物[Ir（N ^ C）2（py-im）]（PF 6）进行了比较[HN ^ C = Hppz （1b），Hppy（2b），Hpq（3b）]。通过MTT测定法检测复合物的（光）细胞毒性，并通过电感耦合等离子体质谱和激光扫描共聚焦显微镜研究复合物的细胞摄取和细胞内定位。
• POSS-based meso-/macroporous covalent networks: supporting and stabilizing Pd for Suzuki–Miyaura reaction at room temperature
  作者：Chenjun Zhang、Yan Leng、Pingping Jiang、Dan Lu

  DOI：10.1039/c6ra10641b

  日期：——

  supports and stabilizers for homogeneous palladium (Pd) catalyst. The resulting heterogeneous Pd catalyst (Pd/POSS–TPAa) exhibited enhanced catalytic activity for the Suzuki–Miyaura reactions at room temperature with a short reaction time, and the catalyst can be easily recycled up to five times without significant loss in the conversion and the leaching of Pd. The excellent performance of Pd/POSS–TPAa is

  通过Schiff碱化学反应将氨基丙基多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）与对苯二甲酸醛（TPA）相结合，据报道，一种简便的无模板制备有机-无机介孔/大分子共价网络的策略。这样的多孔共价网络具有高BET表面积和各种丰富的含氮官能团，这些官能团既可以用作均相钯（Pd）催化剂的载体，又可以用作稳定剂。生成的多相钯催化剂（Pd / POSS–TPA a）在室温下以较短的反应时间显示出对Suzuki-Miyaura反应的增强的催化活性，并且该催化剂可轻松循环使用五次，而不会显着损失Pd的转化和浸出。Pd / POSS-TPA a的优异性能主要归因于共价框架中含N的基团与Pd之间的强配合。
• High-Yield Synthesis of Amido-Functionalized Polyoctahedral Oligomeric Silsesquioxanes by Using Acyl Chlorides
  作者：Mateusz Janeta、Łukasz John、Jolanta Ejfler、Sławomir Szafert

  DOI：10.1002/chem.201404153

  日期：2014.11.24

  been synthesized by using acyl chlorides in high yields (ca. 95 %). The method proved to be superior over “conventional” syntheses applying carboxylic acids or acid anhydrides, which are much less efficient (ca. 60 % yield). A palette of aryl and alkyl groups has been used as side‐chains. The structures of the resulting amide‐POSS are supported by multinuclear 1H, 13C, 29Si NMR and FTIR spectroscopy

  通过使用酰基氯，可以高产率（约95％）合成均取代的酰胺基官能化的聚八面体低聚倍半硅氧烷（POSS）。事实证明，该方法优于使用羧酸或酸酐的“常规”合成方法，后者效率低得多（约60％的收率）。芳基和烷基的调色板已用作侧链。所得酰胺-POSS的结构由1 H，13 C，29多核支撑使用质谱法确认了Si NMR和FTIR光谱及其完全转化为八取代衍生物。我们还证明，官能化的倍半硅氧烷具有与立方硅氧烷核相连的庞大的有机侧链，可形成球形的，分离良好的纳米颗粒，尺寸约为5 nm。
• Synthesis of cubic spherosilicates for self-assembled organic–inorganic biohybrids based on functionalized methacrylates
  作者：Łukasz John、Mateusz Janeta、Sławomir Szafert

  DOI：10.1039/c7nj02533e

  日期：——

  Covalent hybrid networks created by fully substituted cubic spherosilicates containing functionalized methacrylates as side chains were synthesized.

  通过在全取代立方体球形硅酸盐中引入含有官能化甲基丙烯酸酯的侧链来合成共价杂化网络。