N²,N²-dimethyl-6-(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N²,N²-dimethyl-6-(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N,2-N-dimethyl-6-(2-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅
• mdl: MFCD21557177
• 分子量: 229.285
• InChiKey: JSZZCICUYTVERI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 二甲双胍 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到N²,N²-dimethyl-6-(o-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  磷掺杂的多孔有机聚合物上负载的铱：用于无受体脱氢和借位氢反应的活性和可回收催化剂

  摘要：

  铱掺杂磷的多孔有机聚合物（POP-Ir）是通过将简单的铱通过配位键固定在多孔有机聚合物的骨架上而开发的。该POP-Ir催化剂通过EDS，SEM，TEM，XRD，XPS和FT-IR进行了彻底表征，通过借用氢策略和无受体的广泛脱氢反应，显示出对二苯基膦酰胺与苄醇反应的出色催化活性。功能组耐受性。此外，这种POP-Ir催化剂可以简单地回收和再利用至少五次，而不会显着降低活性，并显示出可观的应用前景。对该机制进行了研究，以进一步了解该POP-Ir催化体系和转化。全面的，

  DOI：

  10.1002/adsc.201900929

文献信息

• The preparation of N-containing functionalized porous organic polymers for selective synthesis of C3-alkylated indoles and triazine derivatives
  作者：Bo Zhang、Likui Wang、Dawei Wang、Wei Zeng

  DOI：10.1039/d2nj03785h

  日期：——

  microscopy, transmission electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy and N2 sorption isotherms. It was observed that Ru@Py-POP played a key role in the selective synthesis of C3-alkylated indoles via a borrowing hydrogen strategy. Meanwhile, Ru@Py-POP could be also used for the synthesis of triazine derivatives via a dehydrogenation coupling reaction. In addition, Ru@Py-POP demonstrated broad

  使用傅立叶变换红外光谱、能量色散光谱、热重分析、粉末 X 射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X-射线光电子能谱和N 2吸附等温线。据观察，Ru@Py-POP 在通过借氢策略选择性合成 C3-烷基化吲哚中发挥了关键作用。同时，Ru@Py-POP也可用于合成三嗪衍生物脱氢偶联反应。此外，Ru@Py-POP表现出广泛的适用性、高稳定性和良好的可回收性，并具有扩展的底物范围。进行了初步的机械探索以研究这两种转变。