3-(methylsulfonyl)propan-1-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3-(methylsulfonyl)propan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-(methylsulfonyl)propyl-1-amine hydrochloride；3-methanesulfonyl-propylamine hydrochloride；3-Methanesulfonyl-propyl-ammonium chloride；3-methylsulfonylpropylazanium;chloride
• 化学式: C₄H₁₁NO₂S*ClH
• mdl: MFCD09744144
• 分子量: 173.664
• InChiKey: VJABSSGXEWXCLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.89
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylsulfonyl)propan-1-amine hydrochloride 、 2,5-二氯硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到4-chloro-N-(3-(methylsulfonyl)propyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VRS

  摘要：

  RSV复制抑制剂的公式RI包括立体化学同分异构体形式，以及其盐或溶剂合物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在RSV治疗中单独或与其他RSV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2014060411A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基磺酰基)丙腈 在 borane-dimethyl sulfide complex 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.5 mmol的产率得到3-(methylsulfonyl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING INFLAMMATION AND PAIN
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及一种制药组合物，包括药用可接受载体和ω-(甲基磺酰基)烷基胺或ω-(甲基磺酰基)烷基酰胺。本发明还涉及一种治疗炎症、炎症相关疾病或疼痛的方法，通过向需要的受体内给予ω-(甲基磺酰基)烷基胺或ω-(甲基磺酰基)烷基酰胺或其药用可接受盐或溶液。

  公开号：

  WO2013188214A1

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065336A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，可用作RSV的抑制剂。
• [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014114776A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula (I) including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式（I），包括加成盐和立体化学异构体形式；含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018228920A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to protein-inhibitory substituted pyrrolopyridine derivatives of formula (I) in which X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及公式（I）中X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物和制剂，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于恶性肿瘤障碍，癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途，分别用于制造药物组合物，用于治疗或预防良性增生中的蛋白酶抑制剂，在动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制方面。
• [EN] SPIRO UREA COMPOUNDS AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROS D'URÉE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE RSV
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2015158653A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention concerns novel substituted spiro urea azetidinyl or piperidinyl compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代螺环脲基氮杂环丙氨基或哌啶基化合物，其化学式为（I），特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Discovery of Sisunatovir (RV521), an Inhibitor of Respiratory Syncytial Virus Fusion
  作者：G. Stuart Cockerill、Richard M. Angell、Alexandre Bedernjak、Irina Chuckowree、Ian Fraser、Jose Gascon-Simorte、Morgan S. A. Gilman、James A. D. Good、Rachel Harland、Sara M. Johnson、John H Ludes-Meyers、Edward Littler、James Lumley、Graham Lunn、Neil Mathews、Jason S. McLellan、Michael Paradowski、Mark E. Peeples、Claire Scott、Dereck Tait、Geraldine Taylor、Michelle Thom、Elaine Thomas、Carol Villalonga Barber、Simon E. Ward、Daniel Watterson、Gareth Williams、Paul Young、Kenneth Powell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01882

  日期：2021.4.8

  RV521 is an orally bioavailable inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV) fusion that was identified after a lead optimization process based upon hits that originated from a physical property directed hit profiling exercise at Reviral. This exercise encompassed collaborations with a number of contract organizations with collaborative medicinal chemistry and virology during the optimization phase

  RV521是口服呼吸道合胞病毒（RSV）融合的生物可利用抑制剂，在基于铅的最佳化工艺优化后进行鉴定，该铅是基于Reviral的物理特性指导命中分析运动而产生的命中。除了在临床前和临床评估中作为化合物使用的化合物外，该练习还包括在优化阶段与许多合同组织在药物化学和病毒学方面的合作。RV521的平均IC 50在RSV感染的Balb / C小鼠模型中，针对一组具有抗病毒效力的RSV A和B实验室菌株和临床分离株检测1.2 nM的抗性。临床前物种的口服生物利用度范围从42％到> 100％，具有高效渗透到肺组织的证据。在健康成人志愿者中，实验性感染RSV的病毒与安慰剂相比，具有很强的抗病毒作用，其病毒载量和症状明显减少。