gadolinium(III) carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: gadolinium(III) carbonate
• 英文别名: gadolinium carbonate；Gadolinium(3+);carbonate
• 化学式: 3CO₃*2Gd
• 分子量: 494.528
• InChiKey: IFFTYNCLUHUATF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) carbonate 以 solid 为溶剂， 生成 gadolinium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Thermal behaviour of a few lanthanide complexes of the type ML3(I) [M=Eu, Gd; HL=4,4,4-trifluoro-1-(2-napthyl)-1,3-butanedione and EuL(3)0.5dmm dmm=2,6-dimethylmorpholine(II)], has been investigated. From thermogravimetric (TG) curves, the decomposition pattern of the compounds has been analysed on the basis of mass loss data. The order and activation energy of the thermal decomposition reactions have been elucidated. From differential thermal analysis (DTA) studies, the heat of reaction and rate of thermal decomposition reaction have been enumerated.

  DOI：

  10.1023/a:1010172926826
• 作为产物：
  描述：

  [Gd(3fur)₃(H₂O)₂]n 以46.2 %的产率得到gadolinium(III) carbonate
  参考文献：
  名称：

  RE(III) 3-糠酸盐配合物：合成、结构和腐蚀抑制特性。

  摘要：

  在这项研究中，通过稀土氯化物或硝酸盐与预制 3-糠酸钠之间的复分解反应合成了两种类型的稀土 (RE) 3-糠酸盐配合物。两种不同的结构基序被确定为 1RE 型和 2RE 型。1RE 型单金属配合物形成二维聚合物网络，组成为 [RE(3fur)3(H2O)2]n（1RE = 1La、1Ce、1Pr、1Nd、1Gd、1Dy、1Ho、1Y；3furH = 3-糠酸）而 2RE 型双金属配合物形成 3D 聚合物系统 [NaRE(3fur)4]n (2RE = 2Ho, 2Y, 2Er, 2Yb, 2Lu)。复分解反应中使用的化学计量摩尔比（RE: Na(3fur) = 1:3 或 1:4）决定是形成 1RE 还是 2RE（RE = Ho 或 Y），但 2RE（RE = Er、Yb、Lu ) 的获得与比率无关。通过在 0.01 M NaCl 介质中对 AS1020 低碳钢表面进行浸没研究和电化学测量

  DOI：

  10.3390/molecules27248836
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-guanidinium)ethyl-4,7,10-tris(acetic acid)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 gadolinium(III) carbonate 作用下， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRIS N-ALKYLATED 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANES
  [FR] SYNTHESE DE 1,4,7,10-TETRAAZA-CYCLODODECANES TRIS N-ALKYLES

  摘要：

  通过对1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cyclen）和适当的亲电试剂反应，实现了一种直接合成三烷基化1,4,7,10-四氮杂环十二烷的方法，收率高。该方法提供操作方便、起始物质易得、成本经济、原子效率高，且对温度、湿度和起始物质浓度的反应不敏感。利用这种方法，三-(叔丁氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的产率可达77%，为目前报道的最高。其他三N烷基化产物的产率可在65-84%的范围内。

  公开号：

  WO2005003105A1

文献信息

• [EN] METAL/RADIOMETAL-LABELED PSMA INHIBITORS FOR PSMA-TARGETED IMAGING AND RADIOTHERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DU PSMA MARQUÉS PAR UN MÉTAL/RADIOMÉTAL POUR IMAGERIE ET RADIOTHÉRAPIE CIBLÉES VERS LE PSMA
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2015171792A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Low-molecular weight gadolinium (Gd)-based MR contrast agents for PSMA- specific Ti-weighted MR imaging are disclosed. The (Gd)-based MR contrast agents exhibit high binding affinity for PSMA and exhibit specific Ti contrast enhancement at PSMA+ cells. The PSMA-targeted Gd-based MR contrast agents can be used for PSMA- targeted imaging in vivo. 86Y-labeled PSMA-binding ureas also are provided, wherein the PSMA-binding ureas also are suitable for use with other radiotherapeutics.

  低分子量钆（Gd）基MR对比剂用于PSMA特异性Ti加权MR成像。这些基于Gd的MR对比剂具有高结合亲和力，可在PSMA+细胞中显示特定的Ti对比增强。PSMA靶向的基于Gd的MR对比剂可用于体内PSMA靶向成像。还提供了86Y标记的PSMA结合脲，其中这些PSMA结合脲也适用于与其他放射治疗药物一起使用。
• Observations on the rare earths—LXX
  作者：T. Moeller、E.P. Horwitz

  DOI：10.1016/0022-1902(59)80092-0

  日期：1959.12

  Chelates of the types Ln(HEDTA)·xH2O and Ba[Ln(DCTA)]2·yH2O have been isolated for neodymium, samarium, europium, gadolinium and yttrium by precipitation with alcohols. X-ray diffraction data show isomorphism within each series of compounds. Magnetic susceptibility data for several of these chelates and the corresponding ethylenediaminetetraacetate chelates indicate that the 4f electrons are not involved

  已通过乙醇沉淀分离出钕，sa 、,、 euro，g和钇中的Ln（HEDTA）· x H 2 O和Ba [Ln（DCTA）2 · y H 2 O类型的螯合物。X射线衍射数据显示出各系列化合物内的同构。这些螯合物中的几种和相应的乙二胺四乙酸盐螯合物的磁化率数据表明，4 f电子不参与键的形成。吸收光谱数据证实了这一结论，并进一步表明吸收特性的变化与螯合稳定性之间不存在相关性。红外数据和脱水研究表明，Ln（HEDTA）· x H2种O型化合物，螯合剂占据5个配位位置，水占据6个。
• Optimized relaxivity and specificity hepatobiliary MRI contrast agent
  申请人：Wong Tak Wing

  公开号：US20070116648A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  An adamantane functionalized magnetic resonance imaging (MRI) contrast agent has been synthesized, and shows high liver specificity, prolonged retention time in both the liver and kidneys, the highest relaxivity among clinical contrast agents, high water solubility, thermodynamic stability, signal intensity enhancement, hepatocellular uptake, and low osmolality and toxicity.

  已合成一种经过氟代的金刚烷功能化磁共振成像（MRI）造影剂，具有高肝脏特异性，延长了在肝脏和肾脏中的滞留时间，是临床造影剂中弛豫率最高的，具有高水溶性、热力学稳定性、信号强度增强、肝细胞摄取、低渗透压和低毒性。
• Synthesis and Evaluation of Gd^III-Based Magnetic Resonance Contrast Agents for Molecular Imaging of Prostate-Specific Membrane Antigen
  作者：Sangeeta Ray Banerjee、Ethel J. Ngen、Matthew W. Rotz、Samata Kakkad、Ala Lisok、Richard Pracitto、Mrudula Pullambhatla、Zhengping Chen、Tariq Shah、Dmitri Artemov、Thomas J. Meade、Zaver M. Bhujwalla、Martin G. Pomper

  DOI：10.1002/anie.201503417

  日期：2015.9.7

  Magnetic resonance (MR) imaging is advantageous because it concurrently provides anatomic, functional, and molecular information. MR molecular imaging can combine the high spatial resolution of this established clinical modality with molecular profiling in vivo. However, as a result of the intrinsically low sensitivity of MR imaging, high local concentrations of biological targets are required to generate

  磁共振成像（MR）具有优势，因为它同时提供了解剖，功能和分子信息。MR分子成像可以将这种既定临床模式的高空间分辨率与体内分子谱相结合。但是，由于MR成像固有的低灵敏度，需要高局部浓度的生物靶标才能产生可​​分辨的MR对比度。我们假设前列腺特异性膜抗原（PSMA）是前列腺癌成像和治疗的有吸引力的靶标，可以作为基于MR的分子成像的合适生物标记。我们已经合成了三种新的基于高亲和力，低分子量Gd III的PSMA靶向造影剂，其中包含一到三种Gd III 每分子螯合。我们评估了这些试剂在溶液，前列腺癌细胞和体内实验模型中的弛豫特性，以证明基于PSMA的MR分子成像的可行性。
• Synthesis and Evaluation of Neutral Gd(III), Mn(II) Complexes From DTPA-Bisamide Derivative as Potential MRI Contrast Agents
  作者：Zhen-Chuan Liao、Chao-Rui Li、Zheng-Yin Yang

  DOI：10.1080/15533174.2014.988820

  日期：2016.5.3

  strong chelating ligand was synthesized through the modification of DTPA by bioactive 5-fluorouracil derivatives and characterized by means of mass spectra, Fourier transform infrared spectra, elemental analysis, and nuclear magnetic resonance spectroscopy. Its complexes of Gd(III) and Mn(II) were designed as potential MRI contrast agents. Thermodynamic stability constant of the complexes indicated that

  通过生物活性的5-氟尿嘧啶衍生物对DTPA进行修饰，合成了一种强螯合配体，并通过质谱，傅立叶变换红外光谱，元素分析和核磁共振谱进行了表征。Gd（III）和Mn（II）的配合物被设计为潜在的MRI造影剂。配合物的热力学稳定性常数表明它们足够稳定以防止金属离子释放。弛豫性研究表明，这两种配合物比商业造影剂Gd-DTPA提供更高的T 1加权弛豫性，而Mn（II）配合物具有更高的T 2加权弛豫性能。Gd（III）和Mn（II）配合物均具有成为有前途的T 1的优势加权MRI造影剂。