3-oxo-1-cyclohexen-1-yl 2,3-dihydrospiro[4H-1-benzothiopyran-4,2'-[1,3]dioxolane]-6-carboxylate 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3-oxo-1-cyclohexen-1-yl 2,3-dihydrospiro[4H-1-benzothiopyran-4,2'-[1,3]dioxolane]-6-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: (3-oxocyclohexen-1-yl) 1',1'-dioxospiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydrothiochromene]-6'-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₈O₇S
• 分子量: 378.403
• InChiKey: RDXAGWOJLAFSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-1-cyclohexen-1-yl 2,3-dihydrospiro[4H-1-benzothiopyran-4,2'-[1,3]dioxolane]-6-carboxylate 1,1-dioxide 、 丙酮氰醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(2,3-dihydrospiro[4H-1-benzothiopyran-4,2'-[1,3]dioxolan]-6-yl)carbonyl]-1,3-cyclohexanedione S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal ketals and spirocycles

  摘要：

  公式（I）的化合物及其农业适用的盐已被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的，其中Q为（Q-1）或（Q-2）；R.sup.1和R.sup.2分别独立地为C.sub.1-C.sub.6烷氧基，C.sub.2-C.sub.6卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.6烷基硫醚或C.sub.2-C.sub.6卤代烷基硫醚；或R.sup.1和R.sup.2一起形成--X.sup.1--（CH.sub.2）.sub.r X.sup.2--，--（CH.sub.2）.sub.s--X.sup.3--，--（CH.sub.2）.sub.t--X.sup.3--CH.sub.2--，--（CH.sub.2）.sub.v--X.sup.3--CH.sub.2 CH.sub.2--或--（CH.sub.2）.sub.w--，每个基团可选择地用至少一个从1-6卤素，1-6 CH.sub.3和一个C.sub.1-C.sub.3烷氧基中选择的成员替代；或R.sup.1和R.sup.2一起形成--O--N（C.sub.1-C.sub.3烷基）--CHR.sup.12--CH.sub.2--或--O--N.dbd.CHR.sup.12--CH.sub.2--，每个基团可选择地用至少一个从1-2卤素和1-2 CH.sub.3中选择的成员替代；或R.sup.1和R.sup.2与它们附着的碳一起形成C(.dbd.O)或C(.dbd.S)；以及R.sup.3-R.sup.10，X.sup.1-X.sup.3，X，Y，Z，k，m，p，q，r，s，t，v，w和x如披露中定义。还披露了含有公式（I）化合物的组合物以及一种控制不受欢迎的植被的方法，该方法涉及将植被或其环境与公式（I）化合物的有效量接触。

  公开号：

  US05952266A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2,3-dihydrospiro[4H-1-benzothiopyran-4,2'-[1,3]dioxolane]-6-carboxylic acid 1,1-dioxide 、 1,3-环己二酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-oxo-1-cyclohexen-1-yl 2,3-dihydrospiro[4H-1-benzothiopyran-4,2'-[1,3]dioxolane]-6-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal ketals and spirocycles

  摘要：

  公式（I）的化合物及其农业适用的盐已被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的，其中Q为（Q-1）或（Q-2）；R.sup.1和R.sup.2分别独立地为C.sub.1-C.sub.6烷氧基，C.sub.2-C.sub.6卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.6烷基硫醚或C.sub.2-C.sub.6卤代烷基硫醚；或R.sup.1和R.sup.2一起形成--X.sup.1--（CH.sub.2）.sub.r X.sup.2--，--（CH.sub.2）.sub.s--X.sup.3--，--（CH.sub.2）.sub.t--X.sup.3--CH.sub.2--，--（CH.sub.2）.sub.v--X.sup.3--CH.sub.2 CH.sub.2--或--（CH.sub.2）.sub.w--，每个基团可选择地用至少一个从1-6卤素，1-6 CH.sub.3和一个C.sub.1-C.sub.3烷氧基中选择的成员替代；或R.sup.1和R.sup.2一起形成--O--N（C.sub.1-C.sub.3烷基）--CHR.sup.12--CH.sub.2--或--O--N.dbd.CHR.sup.12--CH.sub.2--，每个基团可选择地用至少一个从1-2卤素和1-2 CH.sub.3中选择的成员替代；或R.sup.1和R.sup.2与它们附着的碳一起形成C(.dbd.O)或C(.dbd.S)；以及R.sup.3-R.sup.10，X.sup.1-X.sup.3，X，Y，Z，k，m，p，q，r，s，t，v，w和x如披露中定义。还披露了含有公式（I）化合物的组合物以及一种控制不受欢迎的植被的方法，该方法涉及将植被或其环境与公式（I）化合物的有效量接触。

  公开号：

  US05952266A1

文献信息

• US5952266A
  申请人：——

  公开号：US5952266A

  公开（公告）日：1999-09-14