furan-2-acryloylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: furan-2-acryloylpiperazine
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)-acryloylpiperazine；(E)-3-(furan-2-yl)-1-piperazin-1-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: DGFOEWHPPXFMJV-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-acryloylpiperazine 、 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 以 异戊醇 为溶剂， 以77%的产率得到2-{4-[3-(furan-2-yl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明公开了新型喹唑啉化合物和含有该化合物的降压组合物；所述化合物具有以下结构式：##STR1##其中R.sup.1是氢原子或具有1-5个碳原子的烷基基团；R.sup.2是以下结构式的一个基团##STR2##其中Y是氢原子、1-5个碳原子的烷基基团、1-5个碳原子的烷氧基团、烯氧基团、亚甲二氧基基团、硝基、卤原子、三氟甲基基团、酰氧基团、羟基、未取代或取代的氨基团或缩合苯环核，m是1-3的整数，或以下结构式的一个基团##STR3##其中X是氧原子、硫原子或碳-氮双键，Z是氢原子、1-5个碳原子的烷基基团、1-5个碳原子的烷氧基团、硝基或卤原子；n是2-3的整数；但是，当R.sup.2是上述基团##STR4##时，n为2且R.sup.1为氢原子，或当R.sup.2是上述基团##STR5##时，n为2或3且R.sup.1为氢原子或上述烷基基团及其药用合适的酸盐。

  公开号：

  US04189484A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(E)-3-(furan-2-yl)acryloyl]piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以43.2%的产率得到furan-2-acryloylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  新型Olapaparib类似物作为多功能PARP-1和胆碱酯酶抑制剂的合成，初步生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  抽象的 设计并合成了一系列新的Olaparib衍生物，并评估了它们在体外对聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）酶和癌细胞系MDA-MB-436的抑制活性。结果表明，化合物5l对PARP-1酶（16.10±1.25 nM）和MDA-MB-436癌细胞（11.62±2.15μM）表现出最强的抑制作用，接近于Olapaparib。由于据报导PARP-1抑制剂对神经保护具有可行性，为了寻找新的多靶标定向配体（MTDL）来治疗阿尔茨海默氏病（AD），因此合成化合物对AChE酶的抑制活性（还检测了电鳗和马血清中的BChE。化合物5l表现出适度的BChE抑制活性（9.16±0.91μM），比新斯的明（12.01±0.45μM）强，并且在一定程度上对BChE的选择性超过AChE。分子对接研究表明5l可以同时结合PARP-1的催化活性，但不能与huBChE很好地相互作用。为了追求针对AD的PARP-

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1530224

文献信息

• 一种酞嗪酮衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：武汉科技大学

  公开号：CN110272412A

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明提供一种酞嗪酮衍生物及其制备方法和医药用途。以邻醛基苯甲酸为原料，通过与亚磷酸二甲酯反应得到(3‑氧代‑1，3‑二氢异苯并呋喃‑1‑基)膦酸二甲酯，该化合物与3‑氰基‑4‑氟苯甲醛在三乙胺存在的条件下生成(Z，E)‑2‑氟‑5‑[(3‑氧代异苯并呋喃‑1(3H)‑亚基)甲基]苯甲腈，其被水合肼的还原为2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3，4‑二氢酞嗪‑1‑基)甲基]苯甲酸；以苯甲醛或取代芳甲醛或糠醛为原料，与丙二酸发生Knoevenagel反应，得到本丙烯酸或取代本丙烯酸或呋喃‑2‑丙烯酸，与1‑叔丁氧羰基哌嗪发生酰胺反应，产物在三氟乙酸存在条件下脱去叔丁氧羰基，得到的产物与2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3，4‑二氢酞嗪‑1‑基)甲基]苯甲酸发生酰胺反应，得到一系列(E)‑4‑3‑[4‑[(3‑取代芳香基)丙烯酰基]哌嗪‑1‑羰基]‑4‑氟苄基}‑2H‑酞嗪‑1‑酮衍生物。初步药理活性筛选的结果表明，本发明通式所述化合物均具有一定的体外PARP‑1抑制能力和体外抗肿瘤细胞增殖活性。所述的化合物结构通式如下：通式中：Ar选自或R1、R2、R3、R3、R4、R5可为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、三氟甲基、硝基。
• SEKIYA, TETSUO;HIRANUMA, HIDETOSHI;HATA, SHUNSUKE;MIZOGAMI, SUSUMU;HANAZU+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 411-416
  作者：SEKIYA, TETSUO、HIRANUMA, HIDETOSHI、HATA, SHUNSUKE、MIZOGAMI, SUSUMU、HANAZU+

  DOI：——

  日期：——
• US4189484A
  申请人：——

  公开号：US4189484A

  公开（公告）日：1980-02-19