ethyl 6-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-2H-thiochromene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: ethyl 6-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-2H-thiochromene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-2H-thiochromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄S
• 分子量: 342.416
• InChiKey: JPGVFIVGPXEPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-2H-thiochromene-3-carboxylate 、 乙醚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以29%的产率得到6-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-2H-thiochromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(4-methylphenyl)-1,2-dihydro-2H-thiochromene-3-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到ethyl 6-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-2H-thiochromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1

文献信息

• US6235771B1
  申请人：——

  公开号：US6235771B1

  公开（公告）日：2001-05-22