Li[(c-C6H11N)2CCCSiMe3]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Li[(c-C6H11N)2CCCSiMe3]
• 英文别名: lithium;cyclohexyl-[N-cyclohexyl-C-(2-trimethylsilylethynyl)carbonimidoyl]azanide
• 化学式: C₁₈H₃₁N₂Si*Li
• 分子量: 310.484
• InChiKey: NQLPUDOFFSTYQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 Li[(c-C6H11N)2CCCSiMe3] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RuII配合物与三甲基甲硅烷基亚氨酯配体的合成、结构和反应性

  摘要：

  单核脒配合物 [(η6-cymene)-RuCl(1a)] (2) 和 [(η6-C6H6)RuCl(1b)] (3)，与三甲基甲硅烷基-乙炔脒配体 [Me3SiC≡CC(Nc-C6H11) 2]– (1a–) 和[Me3SiC≡CC(Ni-C3H7)2]– (1b–) 通过盐复分解以高产率合成。此外，相关的磷烷配合物[(η5-C5H5)Ru(PPh3)(1b)] (4a) [(η5-C5Me5)Ru(PPh3)(1b)] (4b)和[(η6-C6H6)Ru (PPh3)(1b)](BF4) (5-BF4) 通过配体交换反应制备。使用 [Bu4N]F 去除三甲基甲硅烷基的研究导致 [(η6-C6H6)Ru(PPh3){(Ni-C3H7)2CC≡CH}](BF4) (6-BF4) 轴承的分离一个末端炔基氢原子，而 2 和 3 显示产生复杂的反应混合物。化合物 1a/b 至 6-BF4 通过多核

  DOI：

  10.1002/zaac.201100431
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以91%的产率得到Li[(c-C6H11N)2CCCSiMe3]
  参考文献：
  名称：

  RuII配合物与三甲基甲硅烷基亚氨酯配体的合成、结构和反应性

  摘要：

  单核脒配合物 [(η6-cymene)-RuCl(1a)] (2) 和 [(η6-C6H6)RuCl(1b)] (3)，与三甲基甲硅烷基-乙炔脒配体 [Me3SiC≡CC(Nc-C6H11) 2]– (1a–) 和[Me3SiC≡CC(Ni-C3H7)2]– (1b–) 通过盐复分解以高产率合成。此外，相关的磷烷配合物[(η5-C5H5)Ru(PPh3)(1b)] (4a) [(η5-C5Me5)Ru(PPh3)(1b)] (4b)和[(η6-C6H6)Ru (PPh3)(1b)](BF4) (5-BF4) 通过配体交换反应制备。使用 [Bu4N]F 去除三甲基甲硅烷基的研究导致 [(η6-C6H6)Ru(PPh3){(Ni-C3H7)2CC≡CH}](BF4) (6-BF4) 轴承的分离一个末端炔基氢原子，而 2 和 3 显示产生复杂的反应混合物。化合物 1a/b 至 6-BF4 通过多核

  DOI：

  10.1002/zaac.201100431