N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]thiophene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]thiophene-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂S₂
• 分子量: 337.5
• InChiKey: BKTGAQOHBAZYIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Aromatic sulfonamides as peroxynitrite-rearrangement catalysts
  申请人：Schering AG

  公开号：US20040204452A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to the use of aromatics sulfonamides of the general formula I as peroxynitrite rearrangement catalysts, to the preparation thereof and to the use thereof as medicament for the treatment of various disorders. 1

  本发明涉及使用一般式I的芳香磺酰胺作为过氧亚硝酸重排催化剂，其制备方法和用作治疗各种疾病的药物的用途。
• A process for the synthesis of amikacin
  申请人：GIST BROCADES ITALY S.p.A.

  公开号：EP0317970A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  In the synthesis of amikacin, having the formula: by acylation of a diprotected derivative of kanamycin A with a reactive derivative of L-(-)-4-amino-2-hydroxybutyric acid, the selection of the reaction solvent and of the pH conditions permit the industrial economicity and the synthesis yield to be improved.

  在通过卡那霉素 A 的二保护衍生物与 L-(-)-4-氨基-2-羟基丁酸的反应衍生物进行酰化合成具有以下式子的阿米卡星时，反应溶剂和反应物的选择是至关重要的： 通过卡那霉素 A 的二保护衍生物与 L-(-)-4-氨基-2-羟基丁酸的活性衍生物的酰化反应，选择反应溶剂和 pH 值条件可以提高工业经济性和合成产量。
• 2-(substituted-dibenzofuranyl and dibenzothienyl) carbapenem antibacterial agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0480712A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  Carbapenems having the formula: where Z is; where X is O or S(O)₀₋₂; are useful antibacterial agents, especially with respect to activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

  碳青霉烯类的化学式为 其中 Z 为 其中 X 为 O 或 S(O)₀₋₂； 是一种有用的抗菌剂，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有活性。
• US3978035A
  申请人：——

  公开号：US3978035A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US5411936A
  申请人：——

  公开号：US5411936A

  公开（公告）日：1995-05-02