rhodium(III) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: rhodium(III) nitrate
• 英文别名: rhodium nitrate；Rhodium(3+);nitrate
• 化学式: 3NO₃*Rh
• 分子量: 288.92
• InChiKey: SGSWPSYKKAILGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium(III) nitrate 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铑
  参考文献：
  名称：

  金属硝酸盐在空气和氢气环境中的热分解

  摘要：

  热重分析法系统地研究了金属硝酸盐在空气中的分解。观察到的分解温度 (Td) 与金属阳离子的电荷密度 (CD) 成反比。由于硝酸盐的电子云回馈到过渡金属和贵金属的未填充 d 轨道，它们的硝酸盐通常表现出较低的 Tds (850 K)。还通过程序升温还原 (TPR) 研究了金属硝酸盐在氢气气氛中的热稳定性/还原性。观察到贱金属和贵金属硝酸盐的还原温度 (Tr) 低于它们的 Td，即 Tr < Td。Tr 的降低可能归因于通过氢在各自的碱金属和贵金属上的异裂（离子）和均裂（原子）离解，氢溢出到硝酸盐部分。氢气消耗的化学计量，从 TPR 定量测量，随金属 ca 的组而变化...

  DOI：

  10.1021/jp026961c
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 在 rhodium(III) nitrate 、 POM-7 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离质谱反应期间观察单原子催化位点

  摘要：

  单原子催化剂（SAC）已成为非均相催化中的一个突出主题，这尤其是因为它对活性位点具有潜在的基本认识。但是，由于大多数支持的SAC的不均一性以及缺乏用于原子分辨率的结构-活性相关性研究的合适工具，所以无法达到期望的理解水平。本文中，我们描述了电喷雾电离质谱（ESI-MS）的功能，以研究在催化反应中多金属氧酸盐上支持的分子定义的SAC。我们确定了活性位点的确切组成及其在液相中进行的CO和醇氧化反应期间的催化循环中的演变。有关金属依赖性反应机理，关键中间体，获得了活性位点的动力学，甚至获得了逐步激活的障碍，要通过SAC研究中普遍采用的技术来收集这些挑战将非常困难。DFT计算揭示了反应机理的复杂细节，ESI-MS定义的SAC位点与电子结构理论计算之间的强大协同作用变得显而易见。

  DOI：

  10.1002/anie.202011632

文献信息

• Single crystalline thallium rhodium oxide pyrochlore for highly improved round trip efficiency of hybrid Na–air batteries
  作者：Myeongjin Kim、Hyun Ju、Jooheon Kim

  DOI：10.1039/c8dt03217c

  日期：——

  electrocatalysts for the oxygen evolution reaction (OER) and oxygen reduction reaction (ORR) is essential for electrical energy storage systems (EES). Sodium–air (Na–air) batteries are emerging as a new type of EES, due to their high specific energy density and high sodium ion conductivity. However, the undesirable sluggish kinetics of the ORR and OER limit the practical production of rechargeable Na–air

  用于氧气释放反应（OER）和氧气还原反应（ORR）的双功能电催化剂的开发对于电能存储系统（EES）至关重要。钠空气（Na-air）电池由于其高的比能量密度和高的钠离子传导性而成为一种新型的EES。但是，ORR和OER的不良反应缓慢，限制了可充电Na-Air电池的实际生产。尽管烧绿石氧化物（A 2 B 2 O 7）对于高活性双功能电催化剂具有巨大的潜力，缺乏有关A和B位阳离子的研究阻碍了对新型烧绿石催化剂的开发，但对催化活性却有全面的了解。在这里，我们演示了使用单晶th焦氧化铑铑（Tl 2 Rh 2 O 7）作为高效双功能电催化剂。Tl 2 Rh 2 O 7的高催化活性可归因于Tl 2 Rh 2 O 7中Tl和Rh离子的氧化在ORR和OER期间。氧化的Tl和Rh离子可提供电子，这些电子易于在电催化反应过程中遵循低电阻电子路径迁移至表面和内层。使用制得的Tl 2 Rh 2 O 7的混合式Na-
• Three-way catalytic reactions on Rh-based catalyst: Effect of Rh/ceria interfaces
  作者：Chengxiong Wang、Tingting Zheng、Jun Lu、Xiaodong Wu、Harold Hochstadt、Yunkun Zhao

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.07.003

  日期：2017.8

  removal of C3H6 is accomplished by oxygen-induced oxidation instead of steam reforming reaction. In addition, Rh/ceria interactions promote the formation of active oxygen species and surface oxygen vacancy that respectively favors CO oxidation and NO reduction with a high N2 selectivity. [email protected]2 system shows high thermal stability due to Rh/ceria interaction.

  通过多种方法制备了Rh基催化剂，发现制备方法在金属-载体相互作用（MSI）控制中起着重要作用，这影响了催化剂的催化性能。结果表明，NO的催化还原被C主要实现3 ħ 6在排气和H 2从水煤气变换反应以及蒸汽的C重整产生3 ħ 8和CH 4。反应流中水的浓度对水煤气变换和蒸汽重整反应有重大影响。去除C 3 H 6通过氧诱导的氧化而不是蒸汽重整反应来完成。另外，Rh /二氧化铈相互作用促进活性氧种类的形成和表面氧空位，其分别有利于具有高N 2选择性的CO氧化和NO还原。[受电子邮件保护] 2系统由于Rh /二氧化铈相互作用而显示出高的热稳定性。
• Perovskite catalyst for the partial oxidation of natural gas
  申请人：L'Air Liquid, Societe Anonyme A Directoire et Conseil de Surveillance pour l'Etude et l'Exploitation des Procedes Georges Claude

  公开号：US07329691B2

  公开（公告）日：2008-02-12

  A composition and method for a Catalytic Partial Oxidation (CPO) of methane to synthesis gas. The catalyst allows the process to proceed at low residence time providing a long time thermal stability. The perovskite structure [AzA′1-z][B1-x-yNix Rhy] O3-δ of the catalyst is obtained using mainly La, Sr, as A and A′ cation sites (A, A′: actinide and/or lanthanide, elements and/or elements from Group I and II) and mainly Fe, Ni, as B cation sites (B: transition metal element and/or element from Group III to V).

  一种用于甲烷催化部分氧化（CPO）制备合成气的组合物和方法。该催化剂使得该过程能够在低停留时间下进行，并提供长时间的热稳定性。催化剂的钙钛矿结构[AzA′1-z][B1-x-yNix Rhy] O3-δ 主要使用La、Sr作为A和A′阳离子位点（A、A′：锕系和/或镧系元素和/或I、II族元素），主要使用Fe、Ni作为B阳离子位点（B：过渡金属元素和/或III至V族元素）。
• Noble metal (Pd, Pt and Rh) incorporated LaFeO3 perovskite oxides for catalytic oxidative cracking of n-propane
  作者：Sulaiman N. Basahel、Asma H.A. Medkhali、Mohamed Mokhtar、Katabathini Narasimharao

  DOI：10.1016/j.cattod.2021.11.032

  日期：2022.8

  n-propane conversion and olefins selectivity was perceived after incorporation of Pd, Pt and Rh in LaFe framework. The LaFe sample incorporated with Rh exhibited superior oxidative cracking performance (85% conversion of n-propane and 79% olefins selectivity) at optimized reaction conditions. A thorough characterization of synthesized catalysts was performed using various characterization techniques to obtain

  采用水热合成方法合成了掺入LaFeO 3 (LaFe)钙钛矿氧化物纳米结构的贵金属(Pd、Pt和Rh)。合成的材料用作催化剂，用于通过正丙烷的氧化裂化生产烯烃。裸 LaFe 样品在 600 °C 的反应温度下表现出18% 的正丙烷转化率和 42% 的烯烃选择性。在 LaFe 骨架中加入 Pd、Pt 和 Rh 后，正丙烷转化率和烯烃选择性显着提高。掺入 Rh 的 LaFe 样品表现出优异的氧化开裂性能（n转化率为 85%-丙烷和 79% 烯烃选择性）在优化的反应条件下。使用各种表征技术对合成催化剂进行了全面表征，以获得掺入 Pd、Pt 和 Rh 的 LaFe 钙钛矿纳米结构的结构性质与其在烯烃生产中的催化活性之间的相关性。表征结果表明，Rh 和 Pt 物质从块状 LaFe 骨架中排出并分散在表面上，而 Pd 物质与 LaFe 强烈相互作用并封闭在 LaFe 骨架内。似乎在 LaFe 表面上存在被排出的
• Quantitative Determination of the Catalytic Activity of Bulk Metal Oxides for Formic Acid Oxidation
  作者：D Fein

  DOI：10.1006/jcat.2002.3683

  日期：2002.9.10

  chemisorption of formic acid, HCOOH, to surface formate species, HCOO-M, on metal oxide catalysts was examined. The chemisorption studies reveal an average of ∼5–6 μmol/m2 of active surface sites for many of the metal oxide catalysts. From TPD experiments, the decomposition temperatures of the surface formate (Tp) were found to vary from 88 to 313°C. The turnover frequency (TOF) values for formic acid oxidation

  研究了甲酸HCOOH在金属氧化物催化剂上对表面甲酸盐HCOO-M的解离化学吸附。化学吸附研究表明，许多金属氧化物催化剂的活性表面平均平均约5-6μmol/ m 2。根据TPD实验，发现甲酸的分解温度（T p）在88至313°C之间变化。发现在250°C时，甲酸氧化的周转频率（TOF）值变化超过11个数量级（10 -3 –10 8 s -1）。没有发现相关性（ⅰ）H之间2 -TPR开始温度和地层体积金属氧化物的焓（-Δ ħ ˚F），（ii）TOF和H 2 -TPR起始温度，或（iii）TOF和与金属氧化物晶格氧的同位素二氧交换速率。弱负相关被发现的两个TOFS和促进活动与-Δ ^ h ˚F。在TOF和表面甲酸分解温度之间发现了很强的反比关系，支持了以下观点：甲酸氧化过程中的决定速率的步骤是表面甲酸中间体的分解。