N-octyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-octyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 2-Octylamino 4,6-dichloro-s-triazine；4,6-dichloro-N-octyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₈Cl₂N₄
• 分子量: 277.197
• InChiKey: QJCXYBJWBBTUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种三聚氰胺衍生物缓蚀剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于强酸环境下碳钢用缓蚀剂的合成及应用技术领域，具体涉及一种三聚氰胺衍生物缓蚀剂及其制备方法和应用。所述制备方法依据三聚氯氰的反应特征设计，所述制备方法以正辛胺、N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺和三聚氯氰作为原料；正辛胺作为亲核试剂分步取代三聚氯氰中的两个氯原子(Cl)，N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺也作为亲核试剂取代所述三聚氯氰剩下的一个氯原子(Cl)，得到所述化合物I。所述缓蚀剂具有以下优点：1.仅引入烃链，进一步降低成本，并且以缓蚀性能为指标，优化碳链长度。2.提高溶解性，增强吸附性。3.降低缓蚀剂使用浓度，达到极微量应用浓度，降低成本的同时有利于减少污染。

  公开号：

  CN110669019A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 辛胺 生成 N-octyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型烷基磺酸盐双子表面活性剂的合成及性能

  摘要：

  由氰尿酰氯，脂肪族胺和牛磺酸合成了一系列新型的二烷基二磺酸盐双子表面活性剂（2C n -SCT，其中n是疏水链的碳数）。制备的化合物的化学结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR光谱和ESI-MS确认。通过表面张力和电导率方法确定其在25°C下水溶液中的临界胶束浓度（CMC）。随着碳链长度的增加，它们的CMC值最初减小，然后随着烷基链长度14的增加而增加。2C n的表面张力测量值‐SCT（n = 14除外）确定CMC低，降低表面张力的效率高以及在空气-水界面处的强吸附力。此外，还根据p C 20，每个表面活性剂分子的最小平均面积（A min）以及标准自由能胶束化和吸附（）估算了2C n -SCT的吸附和胶束化行为。这些性质受到链长n的显着影响，并且比胶束化更促进吸附。

  DOI：

  10.1007/s11743-010-1188-5

文献信息

• Process for Preparing a Triazine-Based Precursor, the Precursor Prepared Thereby, a Method for Producing a Micro-Particulate Complex Using the Precursor, and the Micro-Particulate Complex Produced Thereby
  申请人：National Chi Nan University

  公开号：US20190055270A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  A process for preparing a triazine-based precursor for producing a micro-particulate complex containing a far infrared-emissive silica particle comprises steps of: a) subjecting 2-4-6-trichloro-1,3,5-triazine and a first nucleophilic compound to a displacement reaction in the presence of a first solvent at a first temperature range to form an intermediate; and b) subjecting the intermediate and a second nucleophilic compound to a further displacement reaction in the presence of a second solvent at a second temperature range higher than the first temperature range.

  一种制备三嗪基前体以生产含有远红外辐射二氧化硅微粒复合物的方法，包括以下步骤：a) 在第一溶剂的存在下，将2-4-6-三氯-1,3,5-三嗪和第一亲核化合物在第一温度范围内进行置换反应，形成中间体；b) 将中间体和第二亲核化合物在比第一温度范围更高的第二温度范围内在第二溶剂的存在下进行进一步的置换反应。
• Synthesis and Properties of Novel Alkyl Sulfonate Gemini Surfactants
  作者：Xin Li、Zhiyong Hu、Hailin Zhu、Sufen Zhao、Duanlin Cao

  DOI：10.1007/s11743-010-1188-5

  日期：2010.7

  A series of novel dialkyl disulfonate gemini surfactants (2Cn‐SCT where n is the carbon number of the hydrophobic chain) were synthesized from cyanuric chloride, aliphatic amine and taurine. The chemical structures of the prepared compounds were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, IR spectra, and ESI–MS. Their critical micelle concentrations (CMC) in the aqueous solutions at 25 °C were determined by surface

  由氰尿酰氯，脂肪族胺和牛磺酸合成了一系列新型的二烷基二磺酸盐双子表面活性剂（2C n -SCT，其中n是疏水链的碳数）。制备的化合物的化学结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR光谱和ESI-MS确认。通过表面张力和电导率方法确定其在25°C下水溶液中的临界胶束浓度（CMC）。随着碳链长度的增加，它们的CMC值最初减小，然后随着烷基链长度14的增加而增加。2C n的表面张力测量值‐SCT（n = 14除外）确定CMC低，降低表面张力的效率高以及在空气-水界面处的强吸附力。此外，还根据p C 20，每个表面活性剂分子的最小平均面积（A min）以及标准自由能胶束化和吸附（）估算了2C n -SCT的吸附和胶束化行为。这些性质受到链长n的显着影响，并且比胶束化更促进吸附。
• A Novel Alkyl Sulphobetaine Gemini Surfactant Based on S-triazine: Synthesis and Properties
  作者：Ruixia Niu、Chao Wang、Zhigang Sun、Biao Long、Hua Song、Weidong Ren、Daqiang Wang、Junyao He

  DOI：10.1007/s11743-017-1996-y

  日期：2017.11

  A series of alkyl sulphobetaine Gemini surfactants Cn‐GSBS (n = 8, 10, 12, 14, 16) was synthesized, using aliphatic amine, cyanuric chloride, ethylenediamine, N,N′‐dimethyl‐1,3‐propyldiamine and sodium 2‐chloroethane sulfonate as main raw materials. The chemical structures were confirmed by FT‐IR, 1H NMR and elemental analysis. The Krafft points differ markedly with different carbon chain length, for

  使用脂肪族胺，氰尿酰氯，乙二胺，N，N′-二甲基-1,3-丙二胺和钠合成了一系列烷基磺基甜菜碱双子表面活性剂C n -GSBS（n = 8、10、12、14、16 ）2-氯乙烷磺酸盐为主要原料。化学结构通过FT-IR，1 H NMR和元素分析确认。不同碳链长度的Krafft点明显不同，对于C 8‐ GSBS，C 10‐ GSBS和C 12‐ GSBS被认为低于0°C，而C 14‐ GSBS，C 16被认为低于0°C‐GSBS高于0°C但低于室温。通过表面张力和电导率研究了表面活性性质。临界胶束浓度远低于十二烷基磺基甜菜碱（BS-12），并且随着碳链长度从8增加到16而降低，对于C 16 -GSBS，其最低浓度可低至5×10 -5 mol L -1。还研究和讨论了碳链长度和C n -GSBS浓度对原油乳液稳定性的影响。
• Synthesis of a series of dichloroamino- and dihalosulfonamido-1,3,5-triazines and investigation of their hindered rotation and stereodynamic behaviour by NMR spectroscopy
  作者：Stuart A. Brewer、Helen T. Burnell、Ian Holden、Brian G. Jones、Colin R. Willis

  DOI：10.1039/a808753i

  日期：——

  Mono-substituted 1,3,5-triazines (s-triazines) have been prepared and characterised by NMR spectroscopy. The room temperature 13C NMR spectra of dichloroamino-s-triazines show three signals for the triazine ring, clearly indicating that C(2) and C(3) are in inequivalent environments. At elevated temperatures, two of the signals broaden and coalesce. Conversely, a number of dihalosulfonamido-s-triazine compounds were found to display only one signal for C(2) and C(3), indicating that the degree of π-bonding in the exocyclic C–N bond in these compounds is less significant. The low temperature exchange limits for the dihalosulfonamido-s-triazine compounds are reported.

  我们制备了单取代的 1,3,5-三嗪（s-三嗪），并利用核磁共振光谱对其进行了表征。二氯氨基-s-三嗪的室温 13C NMR 光谱显示三嗪环有三个信号，清楚地表明 C(2) 和 C(3) 处于不等价的环境中。温度升高时，其中两个信号会变宽并聚合在一起。相反，一些二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的 C(2) 和 C(3) 只显示一个信号，这表明这些化合物中外环 C-N 键的π键程度不太明显。报告了二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的低温交换极限。
• 一种噻唑类碳钢酸洗缓蚀剂的制备方法
  申请人：中北大学

  公开号：CN105503855B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明属于缓蚀剂生产领域，具体涉及一种噻唑类碳钢酸洗缓蚀剂的制备方法。所述制备方法首先以三聚氯氰为母体，以含有疏水基的正辛胺为亲核试剂合成第一步中间体；再以2‑巯基苯并噻唑为亲核试剂，合成第二步中间体；最后以含有亲水基的N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为亲核试剂，合成目标产物，即所述具表面活性的噻唑类缓蚀剂。本发明公开了一种噻唑类碳钢酸洗缓蚀剂的制备方法，将表面活性剂引入到苯并噻唑中，合成一种具表面活性的碳钢酸洗缓蚀剂，既提高了苯并噻唑的水溶性，提高缓蚀性能的同时降低了缓蚀剂的用量。