(±)-4-hydrazinyl-1-methylazepane hydrogenchloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (±)-4-hydrazinyl-1-methylazepane hydrogenchloride
• 英文别名: 1H-azepine, 4-hydrazinohexahydro-1-methyl, hydrochloride；1H-azepine, 4-hydrazinohexahydro-1-methyl, dihydrochloride；4-Hydrazinyl-1-methylazepane hydrochloride；(1-methylazepan-4-yl)hydrazine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₇N₃*ClH
• 分子量: 179.693
• InChiKey: SKYVZEIDYZZHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-4-hydrazinyl-1-methylazepane hydrogenchloride 、 2-(4-氯苯乙酰基)苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 2,8-二甲基-5-壬酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氮卓斯汀
  参考文献：
  名称：

  Crystalline form of azelastine

  摘要：

  阿齐拉斯汀的多形态I的化学式(I)，其制备过程包括以下步骤：a)从异丁基甲基酮溶液中结晶化阿齐拉斯汀；b)分离出在上一步骤中出现的阿齐拉斯汀的多形态I；c)从所得的阿齐拉斯汀多形态I中去除有机溶剂，并将其用作抗组胺药。

  公开号：

  EP2072510A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基六氢-4H-氮杂卓-4-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (±)-4-hydrazinyl-1-methylazepane hydrogenchloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRAZINES ACTING ON CANCERS VIA INHIBITION OF CDK12
  [FR] PYRAZOLOPYRAZINES AGISSANT SUR DES CANCERS PAR INHIBITION DE CDK12

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)中X、R1、R2和R3如所述和定义的化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗癌症等高增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2021176049A1