(±)-4-hydrazinyl-1-methylazepane hydrogenchloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (±)-4-hydrazinyl-1-methylazepane hydrogenchloride
• 英文别名: 1H-azepine, 4-hydrazinohexahydro-1-methyl, hydrochloride；1H-azepine, 4-hydrazinohexahydro-1-methyl, dihydrochloride；4-Hydrazinyl-1-methylazepane hydrochloride；(1-methylazepan-4-yl)hydrazine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₇N₃*ClH
• 分子量: 179.693
• InChiKey: SKYVZEIDYZZHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-4-hydrazinyl-1-methylazepane hydrogenchloride 、 2-(4-氯苯乙酰基)苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 2,8-二甲基-5-壬酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氮卓斯汀
  参考文献：
  名称：

  Crystalline form of azelastine

  摘要：

  阿齐拉斯汀的多形态I的化学式(I)，其制备过程包括以下步骤：a)从异丁基甲基酮溶液中结晶化阿齐拉斯汀；b)分离出在上一步骤中出现的阿齐拉斯汀的多形态I；c)从所得的阿齐拉斯汀多形态I中去除有机溶剂，并将其用作抗组胺药。

  公开号：

  EP2072510A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基六氢-4H-氮杂卓-4-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (±)-4-hydrazinyl-1-methylazepane hydrogenchloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRAZINES ACTING ON CANCERS VIA INHIBITION OF CDK12
  [FR] PYRAZOLOPYRAZINES AGISSANT SUR DES CANCERS PAR INHIBITION DE CDK12

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)中X、R1、R2和R3如所述和定义的化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗癌症等高增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2021176049A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRAZINES ACTING ON CANCERS VIA INHIBITION OF CDK12<br/>[FR] PYRAZOLOPYRAZINES AGISSANT SUR DES CANCERS PAR INHIBITION DE CDK12
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021176049A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds of general formula (I) in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)中X、R1、R2和R3如所述和定义的化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗癌症等高增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Crystalline form of azelastine
  申请人：ESTEVE QUIMICA, S.A.

  公开号：EP2072510A1

  公开（公告）日：2009-06-24

  Polymorph I of azelastine of formula (I), its preparation process which comprises the following steps: a) crystallizing azelastine from a solution of said compound in isobutylmethylketone; b) isolating the polymorph I of azelastine that appears in the prior step; and c) removing the organic solvent from the polymorph I of azelastine thus obtained, and its use as antihistamine.

  阿齐拉斯汀的多形态I的化学式(I)，其制备过程包括以下步骤：a)从异丁基甲基酮溶液中结晶化阿齐拉斯汀；b)分离出在上一步骤中出现的阿齐拉斯汀的多形态I；c)从所得的阿齐拉斯汀多形态I中去除有机溶剂，并将其用作抗组胺药。