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(E)-2-(methoxycarbonyloxy)pent-3-enenitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(methoxycarbonyloxy)pent-3-enenitrile
英文别名
(+/-)-2-methoxycarbonyloxy-pent-3t-enenitrile;(+/-)-Kohlensaeure-(1-cyan-but-2t-enylester)-methylester;(+/-)-2-Methoxycarbonyloxy-pent-3t-ennitril;[(E)-1-cyanobut-2-enyl] methyl carbonate
(E)-2-(methoxycarbonyloxy)pent-3-enenitrile化学式
CAS
——
化学式
C7H9NO3
mdl
——
分子量
155.153
InChiKey
DZCKWVKHRXHAKS-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三乙胺催化无溶剂合成氰醇衍生物
    摘要:
    已经优化了一种非常简单的一步环保程序,用于在没有溶剂的情况下,使用最少量的相应氰化物,从醛和酮合成 0-取代的氰醇。使用三乙胺作为催化剂,醛比酮反应更快,在这两种情况下都提供了相应的 O-三甲基甲硅烷基、O-甲氧基羰基、O-苯甲酰基和 O-乙酰羟腈的几乎定量产率。
    DOI:
    10.1055/s-2005-872096
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文献信息

  • Gudgeon et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1926
    作者:Gudgeon et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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